Акриловая кислота, эфиры метакрилонитрилом

Метилметакрилат. . . . Метакрилонитрил. . . Этиловый эфир р-этил-акриловой кислоты. . Метилвинилкетон. . . Малеиновый ангидрид. . Метиловый фир малеиновой кислоты. . . . Этиловый эфпр малеиновой кислоты. .... [c.221]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Реакция обрывается на стадии образования аниона [25, 26]. В условиях этой реакции изучена также полимеризация ряда мономеров, содержащих функциональные группы, в частности метилметакрилата, акрилонитрила, метакрилонитрила, алкиловых эфиров ряда акриловой кислоты, винилацетата и т. д. [25, 30—32]. В случае алкиловых эфиров акриловой кислоты длина полимерной цепи приблизительно соответствует гексамерам и гептамерам. И в этом случае образующиеся полимеры содержат одну аминогруппу на полимерную цепь [32]. [c.233]

Полимеризация других акриловых производных. Акриловая кислота очень легко полимеризуется, чаще всего в виде 50%-ного водного раствора, но в качестве загустителей водных красок больще всего применяются натриевые или аммонийные соли полиакриловой кислоты. Они могут получаться путем нейтрализации полимерной кислоты, но в промышленности их обычно получают омылением полиметилакрилата. Полученный раствор отделяют затем от выделившегося при этом метанола. Полиакриламид и полиметакриламид (полиакрилаты-основания) являются также ценными продуктами. Но в основном- используются их сополимеры. Они получаются омылением сополимеров акрило,нитрила или метакрилонитрила с метиловыми эфирами соответствующей кислоты. [c.239]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

Метакрилонитрил относится к числу мономеров, способных быстро полимеризоваться в присутствии перекисных инициаторов, например, перекиси бензоила, персульфатов или окислительно-восстановительных систем [61. Его применяют как для гомополимеризации в эмульсии или растворе, так и для совместной полимеризации с другими веществами. Чаще всего метакрилонитрил сополимеризуют с акриловой п метакриловой кислотами или с их эфирами. [c.88]

Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы акриловая кислота и ее производные (акрилонитрил, акриламид, эфиры акриловой кислоты), метакриловая кислота и ее производные (метакрилонитрил, метакриламид и эфиры метакриловой кислоты) [122, с. 5]. [c.116]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрилонитрил, винилпиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензойная кислота, образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно исцользовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации БК при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегидами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [289]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпро-изводных с другими эластомерами. [c.209]

Наиболее легко при радикальном инициировании полимеризуются олефины типа СНг = HR или СНа = RR, где R и R способны сопрягаться (электроположительно или электроотрицательно или обоими этими способами) с радикальным центром, образующимся у углеродного центра, связанного с радикалами R или R. Примерами полимеризующихся мономеров с заместителями -f Ж-типа могут служить винилхлорид, винилацетат, винилиден-фторид и винилиденхлорид. В качестве мономеров с заместителями —Л/-типа используются акрилонитрил, а-метакрилонитрил, метиловые эфиры акриловой и а-метакриловой кислот. Стирол, бутадиен, изопрен и неопрен составляют группу мономеров, при полимеризации которых заместители проявляют М -эффект. [c.869]