Группа акриловая

В присутствии кислотных катализаторов сложноэфирные группы акрилового сомономера превращаются в карбоксильные. Последние в кислой среде взаимодействуют с гидроксильными [c.92]

Окисление функциональных групп Акриловая кисло [c.710]

В группе акриловых полимеров получен ряд новых соединений. Прежде всего, нужно отметить изотактические и синдиотактические полимеры акрилатов. [c.86]

Сополимеры акрилонитрила с акриловой кислотой и ее эфирами. Сополимер акриловой кислоты с акрилонитрилом, содержащий в молекуле приблизительно одну группу акриловой кислоты на две группы акрилонитрила, предложено применять в качестве заменителя желатины в фотографии [751]. Сополимеры акрилонитрила и акриловой кислоты применяют в качестве композиционного материала для укрепления почвы [752]. Предложено сополимеризовать акрилонитрил с 5—10% соли акриловой кислоты и амина (моно-, ди-или триэтаноламина, морфолина, диметилэтаноламина) [753]. [c.580]

В первую очередь следует указать на значение химической природы и строения мономера для физических и механических свойств полимера. Как общее правило можно считать доказанным, что В1 гомологическом ряду мономеров удлинение молекулы приводит к снижению температуры размягчения полимера с постепенным и одновременным переходом от эластичного и твердого продукта к жидким вязким веществам. Например, в группе акриловых эфиров это выражается следующим образом (табл. 31). [c.308]

Акриловая кислота — жидкость с острым запахом, кипящая при 140°. Благодаря наличию непредельной связи, поляризованной в результате влияния смежной карбоксильной группы, акриловая кислота весьма реакционноспособна и легко полимеризуется. Некоторые производные и ближайшие гомологи акриловой кислоты широко используются в качестве исходных веществ для производства ценных пластических масс (небьющееся стекло). [c.327]

Ионообменные смолы, получаемые полимеризацией мономеров, содержащих ионогенные группы, обладают воспроизводимой структурой и высокой степенью чистоты, что особенно важно для смол аналитического назначения, хромато графического и ядерного класса. Этим методом синтезируют иониты, содержащие карбоксильные и пиридиновые группы (акриловая и метакриловая кислоты, винилпиридин). [c.22]

Карбоксилсодержащие каучуки могут быть также получены путем взаимодействия веществ, содержащих карбоксильные группы (акриловая, метакриловая кислоты, малеиновый ангидрид, тиогликоле-вая кислота), с каучуком в растворителе, путем смешения или совмещением в эмульсии. [c.225]

Авторы [50] отмечают взаимосвязь ИК-спектров с антистатическими свойствами привитых сополимеров. Антистатический эффект привитой сополимеризации высок при значительном уменьшении поглощения в области 1700 см-, вызываемом СООН-группой акриловой кислоты, или когда, наоборот, увеличивается поглощение вблизи области 1570 см- под действием ННг-группы акриламида. Таким образом, лучшее антистатическое действие оказывает прививка смеси кислотных и основных мономеров, например акриловой кислоты и акриламида. [c.52]

Как правило, полиакриловые или другие виниловые смолы гидрофильны в основном только за счет нейтрализованных карбоксильных групп. Поэтому при коагуляции на аноде они осаждаются в виде крупных гидрофобных агрегатов. Свежеосажденное покрытие содержит очень мало воды и имеет хорошую адгезию к подложке. Полагают, что именно из-за практического отсутствия других гидрофильных групп акриловые сополимеры дают близкий к теоретическому выход по току, т. е. не происходит обратное растворение. [c.126]

Присоединение к двойным связям, сопряженным с сильными электроотрицательными группами (акриловые эфиры), начинается нуклеофильным присоединением иона — гидрида и приводит к разветвленной цепи. В случае обычных олефиновых углеводородов присоединение идет по типичному электрофильному механизму. [c.332]

Класон также заключил, что группа акрилового спирта может реагировать в своей изомерной глицидной форме [c.396]

Метод электроосаждения для получения покрытий из воднодисперсионных лакокрасочных материалов в настоящее время используется весьма ограниченно. В качестве пленкообразователей чаще всего применяют дисперсии полимеров, содержащих ионогенные группы, — сополимеров гидрофобных мономеров (акрилаты, стирол, бутадиен, винилацетат) с мономерами, имеющими диссоциирующую группу (акриловая, метакриловая, фумаровая, итаконовая и другие ненасыщенные карбоновые кислоты). Довольно широко используются дисперсии полиолефинов, политетрафторэтилена и других фторсодержащих полимеров, заряд частицам которых сообщают низко- или высокомолекулярные полиэлектролиты на основе карбоксилсодержащих сополимеров акриловых эфиров [5]. [c.185]

При замене винильной или аллильной группы акриловой или метакриловой группой двойная связь еще более отдаляется от атома кремния, что повышает активность этой связи в реакции полимеризации. Например, силанметакрилаты легко полимеризуются в присутствии перекисей при атмосферном давлении и 65 . Образующиеся полимеры представляют собой твердые, бесцветные, прозрачные, стекловидные материалы. По термической устойчивости эти полимеры мало отличаются от нолиметилметакрилата. [c.490]

Исследования показали, что катионные ПАВ типа ГИПХ-3 и АНП-2 (в отличие от группы акриловых полимеров-флокулянтов) относятся к категории более мощных флокулянтов, работающих в больших и широких диапазонах концентраций, а значит, легче поддаются регулированию в буровых растворах. Данные КПАВ способны создавать достаточно крупные и прочные флокулы, способные реально отделяться на первой ступени системы очистки буровой установки. [c.134]

Относящиеся к группе акриловых клеи Циакрин обладают исключительно высокой скоростью отверждения при комнатной температуре. Могут быть использованы при склеивании небольших поверхностей. Теплостойкость большинства этих клеев 60—80°С [1]. Клеи применяются в медицине [57, 58]. [c.14]

Метиловый эфир метакриловой кислоты — валчнейший мономер группы акриловых эфиров. Он представляет собою бесцветную, легко подвижную прозрачную жидкость со специфическим запахом, т. кип. 100,3° (при 760 м.и), т. плавл. —48° его уд. вес Г—0,949 [c.325]

Большое про ышленное значение имеют также сополимеры т )етьей группы акриловых производных с тетрафункциональными соединениями. Они, в свою очередь, могут быть разделены на [c.335]

Принцип блокирования функциональных групп одного типа в процессе поликонденсации введением монофункционального компонента положен в основу метода конденсационной теломеризации. Этот метод получения полимеризационноспособных олигомеров заключается в ограничении процесса поликонденсации дикарбоновых кислот с гликолями или полиолами введением монофункционального непредельного соединения с карбоксильной или гидроксильной группой (акриловая или метакриловая кислоты) Изме- [c.267]

Важнейшие акриловые соединения, применяемые в промышленности для получения полиакрилатов, можно разделить на следующие группы акриловая кислота и ее производные (акрилонитрил, акриламид, эфиры акриловой кислоты), метакриловая кислота и ее производные (метакрилонитрил, метакриламид и эфиры метакриловой кислоты) [122, с. 5]. [c.116]

Полуфабрикат лака смешивают с отвердителем за 30 мин до нанесения. Жизнеспособность лака после смешивания компонентов и разбавления растворителем до рабочей вязкости — не менее 10 ч при условии хранения в ллотно закрытой таре при 20 2°С. Точное количество отвердителя определяет завод-изготовитель в зависимости от содержания изоцианатных групп полиизоцианатбиурета марки К (или десмодура К) и гидроксильных групп -акриловой смолы АКГС-01 по формуле [c.84]

На глубину превращения карбоксильных групп оказывает влияние и тип кислоты, входящей в состав сополимера (рис. 3.2). Так, карбоксильные группы акриловой кислоты являются более реакционноспособными, чем группы метакриловой кислоты. В то же время реакционная способность карбоксильной группы салициловой кислоты, входящей в состав фенолоформальдегидного олигомера типа ВБФС-4, оказалась очень низкой [51]. Независимо от соотношения между карбоксильными и гидроксиметильными группами в олигомере, которое варьируют, изменяя степень гидроксиметилирования исходного [c.110]

К группе акриловых каучуков относятся сополимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот с различными непредельными соединениями, главным образом с 2-хлорэтилвиниловым эфиром или нитрилом акриловой кислоты. [c.320]

Не все полимеризующиеся винильные соединения оказываются пригодными для совместной полимеризации с диенами. Для этой цели подходят только те винильные соединения, у которых двойные связи активированы присутствием сильно полярных групп. В качестве полярных групп, которые активируют поли-меризационную способность двойной связи, могут быть названы фенильный радикал (стирол), нитрильная группа (нитрил акриловой кислоты), карбонильная группа (акриловая и метакриловая кислоты и их эфиры). [c.327]

Смеси частично гидролизованного иоливинилацетата и сополимеров акриловых эфиров с акриловой кислотой предложены (Амер. п. 2557266) в качестве клеящих материалов для фанеры. Так, смесь, содержащая 20 ч. сополимера, состоящего из 45% метакриловой кислоты и 55% бутилме-такрилата, 13 ч. частично (50%) гидролизованного поливинилацетата, 13 ч. воды и 120.8 ч. спирта (95%-го) при нагревании до кипения в течение 2 час. образуют однородную вязкую жидкость. Фанерный шпон, пропитанный этой жидкостью, прессуется при температуре —169°. При этом протекает реакция между гидроксильными группами частично омыленного поливииилацетата и карбоксильными группами акрилового сополимера. Сополимеры випилацетата (75 г) и этилакрилата (25 г), полученные в присутствии перекиси стеарила (0.1 г), предлагаются для применения (в виде пленки) в производстве стекла триплекс (Амер. п. 2219443). [c.155]

Принципиально можно считать, что из мономеров одинакового типа всегда можно получить сополимеры. Так, в группах сложных виниловых или акриловых эфиров всегда образуются сополимеры как отдельных представителей внутри каждой из этих групп, так и представителей другой группы. Так, вииилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении згомпонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот друг с другом также не вызывает затруднений. Так, винилацетат образует сополимер даже с винил-стеаратом. Такая же картина наблюдается и в группе акриловых эфиров. Легко получаются сополимеры эфиров высших и низших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, или акриламида и сложных акриловых эфиров. Стирол легко дает сополимеры с дивинилбензолом, замещенными в ядре стиролами, эфирами акриловой кислоты, вииилнафталииом, винил-кетонами, бензальацетоном, но но дает сополимера с винилацетатом и другими сложными эфирами винилового спирта. Только при введении третьего компонента можно получить такой сополимер. Так, легко сополп-меризуются стирол, винилацетат п метилакрилат. Б данном случае рост цепи происходит таким образом, что компоненты, не сочетающиеся друг с другом, разделены звеньями, с которыми они могут связываться. Особенно важной является способность стирола давать сополимер с бутадиеном. Б соиолимеризацию, повидимому, могут вступать также и полимеры. Так, можно полимеризовать виниловые эфиры в присутствии поливинилового спирта или его ацеталей. Можно, повидимому, производить сочетание ряда мономеров с каучуком [20]. [c.260]

Цианидные группы акриловых волокон имеют ясно выраженную возможность комплексообразования. Предполагают, что закионый ион меди комплексно связывается с четырьмя нит-рильными остатками и волокно, катионизированное таким образом, соединяется с анионом красителя так же, как шерсть. [c.307]

Этот процесс проводится в присутствии ингибитора и катализатора (серной кислоты) при 90°С в бензоле (или толуоле), который потом отгоняется вместе с выделившейся в процессе реакции водой. Загрузка компонентов производится одновременно. В первой стадии процесса образуются низкомолекулярные эфиры, имеющие на концах гидроксильные группы, которые во второй стадии процесса взаимодействуют с карбоксилами акриловой или метакриловой кислоты. Благодаря наличию побочных процессов полимеризации за счет непредельных групп акриловой или метакриловой кислоты могут оставаться свободные гидроксильные группы, которые сказываются на свойствах готового продукта. Поэтому поли-э фиракрилаты несколько уступают по влагостойкости по-лиэфирмалеинатам. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология