Пентаметилентетразол

Интересным в фармакологическом отношении соединением является пентаметилентетразол. Он N—N действует возбуждающе на центральную нервную с/ I систему и под названием кардиазола приме- N—N няется в качестве водорастворимого заменителя камфоры. [c.1012]

Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1,5-пентаметилентетразол (коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистоводородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. Полагают, что вначале образуется иминная форма капролактама, циклоконденсация которой со второй молекулой исходной кислоты приводит к получению сти.мулятора (172) [c.110]

Пентаметилентетразол СеНю (коразол или кардиазол), используемый для стимуляции деятельности центральной нервиой системы, содержит кольцо из шести атомов углерода и одного атома азота, входящего в пятичленное кольцо. Болыиое кольцо включает пять групп СНг. На основании этой информации изобразите структурную формулу пентаметилентетразола так, чтобы каждый атом имел завершенную оболочку гелия пли неона. Сколько двойных овязей имеется в этой молекуле [c.168]

Пентаметилентетразол (III). К полученному на предыдущей стадии IX при —4° прибавляют раствор 2,066 кг (30 мол) нитрита натрия в 4 л воды. При температуре —2—4 и перемешивании медленно прибавляют 20% серную кислоту (d 1,142), регулируя скорость прибавления таким образом, чтобы температура реакционной массы не была выше —Г. Прибавление серной кислоты ведут до появления синего окрашивания йодкрахмальной бумажки. Всего приливают в течение 8—9 часов около 7 л (16,3 мол) 20% серной кислоты. В случае. избытка нитрита натрия и серной кислоты, при значении pH ниже 1,0, возможно выде- леиие азотистоводородной кислоты. [c.178]

Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоиы. В литературе описано получение 1,5-пентаметилентетразола из циклогексаноноксима и азида натрия в присутствии дымящей серной кислоты или хлорсуль-фоновой кислоты [62] [c.307]

Производные Т.-светостабилизаторы полимеров (напр., ПВХ), конденсирующие агенты в синтезе полинуклеотидов, инициирующие ВВ (напр., тетразен и комплексы Т. с перхлоратами переходных металлов), регуляторы роста растений мн. производные Т.-физиологически аггивны. 1,5-Пентаметилентетразол (коразол)-лек. препарат, стимулирующий сердечную деятельность и деятельность центр, нервной системы. На основе непредельных производных Т. получены полимеры, обладающие термнч. стабильностью. [c.554]

Коразол, пентаметилентетразол СбНюЫ4, горючий кристаллический порошок белого цвета. Мол. вес 138,18 т. пл. 59—61° С хорошо растворим в воде. Взвешенная [c.130]

Пентаметилентетразол (пентетразол) образуется при действии азида натрия и серной кислоты на циклогексанон через стадию образования е-капролактама [c.578]

Найдено, что этот метод синтеза более приемлем для циклических кетонов — выходы тетразолов значительно выше, чем в случае ациклических кетонов. Этим способом, исходя из циклогексанона, получен пентаметилентетразол [167, 168]. [c.28]

Описаны различные варианты этого метода синтеза тетразолов, в том числе такие, которые исходят из веществ, образующих эфиры кетоксимов in situ в ходе реакции. Так, при взаимодействии оксима циклогексанона с хлорокисью фосфора, пиридином и азидом натрия получен пентаметилентетразол [177]. Сообщается, что азидосульфоновая кислота, реагируя с кетоксимами, образует тетразолы [178]. [c.29]

Щелочное расщепление тетразолиевой соли, полученной из 5-метил-1-фенилтетразола и иодистого метила, приводит к фенилазиду и метиламину [238, 253]. Аналогично при обработке щелочью четвертичного основания пентаметилентетразола получены капролактам и метилазид [219]. Попытка присоединения иодистого метила к 2,5-дифенилтетразол у оказалась неудачной [242]. [c.45]

В присутствии сильных кислот многие тетразолы с алкильными или арильными заместителями в положении 5 расщ,епляются с образованием первичного амина, что свидетельствует о миграции заместителя из 5- в Цили 4)-положе-ние. Другой кольцевой атом азота, соседний с циклическим углеродным атомом, превращ,ается в первичный амин или аммиак в зависимости от того, имелся заместитель в положении 1 тетразольного цикла Или нет. Например, 5-фенилтетразол образует анилин [203], 1,5-ди мети лтетразол—две молекулы метиламина [328] и пентаметилентетразол — 1,5-диаминопентан [1б5] [c.74]

Пентаметилентетразол (коразол, метразол) — эффективный стимулятор центральной нервной системы он применяется в клиниках для устранения интоксикаций, вызываемых передозировкой барбитуратов [362]. Этот препарат используют также для вызывания судорог при лечении различных психических заболеваний. Исследования с коразолом, меченным С , показали, что [c.80]

Тетразол — пятичленный гетероцикл с четырьмя гетероатомами. Его производное 1,5-пентаметилентетразол — кора-зол — применяется в медицинской практике как стимулятор центральной нервной системы. [c.290]

I, 2,3-Триазол 1, 2, 4-Триазол Пентаметилентетразол 4-Метилизоксазол Тиазол. . Бензофуран. Тионафтен Бензоксазол. Бензтиазол. [c.371]

Пентаметилентетразол, пентазол, или кардиазол, является лекарственным препаратом, широко применяемым в качестве возбудителя нервной системы и стимулятора сердечной деятельности. Пентаметилентетразол получается при де11ствии концентрированной серной кислоты на бензольный раствор циклогексанона и избытка азотистоводородной кислоты (К. Ф. Шмидт, 1924 г.) [c.682]

Пентаметилентетразол — кардиазол — известный лекарственный препарат, применяется как возбудитель нервной системы и стимулятор сердечной деятельности получается взаимодействием цик- [c.579]

Пентаметилентетразол — кардиазол — известный лекарственный препарат, применяется как возбудитель нервной системы и стимулятор сердечной деятельности. Он получается взаимодействием циклогексанона с избытком азотистоводородной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты [c.575]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.280 ]

Химия (1978) -- [ c.168 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.10 , c.12 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.10 , c.12 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.555 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.682 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.315 ]

Общая химия (1974) -- [ c.184 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.620 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология