Коразол

Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание и давать вдыхать кислород [c.207]

КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]

I, Укажите в молекуле коразола тип цикла 1) I. 2) П. а. Ароматический б. Неароматический [c.292]

Ш, В каких положениях атомы азота в молекуле коразола способны проявлять свойства типичных органических оснований а. I- б. 2- в. 3- г. 4- [c.292]

У. Возможна ли для коразола пространственная изомерия а. Нет б. Оптическая в. Геометрическая [c.292]

У. В каких реакциях проявляются свойства кратных связей в молекуле коразола а. б. Практически не проявляются [c.292]

Наркотики (диэтиловый эфир, хлороформ, спирты и др.) — дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфары. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание с применением кислорода. [c.124]

Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или [c.207]

Дать одну или две столовых ложки очищенного древесного угля в виде суспензии с водой вызвать рвоту Дать 0,1 г коразола, или 0,5 г камфары, или 30 капель кордиамина. Полезны крепкий чай и кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода и его смеси с 6% углекислоты Дать стакан 0,2%-ного раствора аммиака и затем молоко Большое количество воды с добавлением уксуса или Лимонного сока, вызвать рвоту. Давать растительное масло, молоко или яич- [c.651]

Коразол оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. В больших дозах вызывает судороги. Применяется для стимулирования сердечно-сосудистой системы и дыхания, как средство для прекращения или ослабления наркоза, а также для судорожной терапии шизофрении. [c.177]

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Барбитураты при длительном приеме и повышенных дозах могут вызвать отравление, поэтому применение их должно контролироваться врачом. Долгое время медицина не располагала достаточно эффективными лекарственными средствами для борьбы с отравлениями барбитуратами. Обычно для этой цели использовали стимуляторы центральной нервной системы — стрихнин, коразол и др. [c.217]

Поэтому в некоторых случаях камфора заменяется аналогичными по действию препаратами, растворимыми в воде,— кордиамином, коразолом [c.296]

Для оказания помощи в тяжелых случаях проводят промывание желудка через зонд при положении больного на боку, применяя 5—8 л обычной воды комнатной температуры порциями по 400—700 мл до получения чистых промывных вод. Дают 30 капель кордиамина или 0,03 г фенамина или 0,1 г коразола или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дают пить крепкий чай или кофе. При необходимости делают искусственное дыхание и дают вдыхать кислород. [c.259]

Противосудорожная активность ю тесту антагонизма с коразолом (ЭД , мг/кг) [c.163]

Зависимость между фармакологической активностью, метаболизмом и распределением диазепама. Спектр фармакологического действия диазепама, а также пути его метаболизма и распределения в органах и тканях экспериментальных животных довольно широки, поэтому часть исследований посвящена изучению взаимосвязи перечисленных параметров. Вначале в качестве модели фармакологической активности использовалась способность диазепама устранять судороги, вызванные введением животным коразола. [c.167]

В первой группе животных максимальное содержание трития jb крови наблюдалось в интервале 2—60 мин после введения и впоследствии уменьшалось. Картина распределения диазепама в организме животных второй группы была несколько иная. В течение 4—6 ч после введения препаратов содержание трития в крови, мозге, мышцах, сердце, печени и жировой ткани увеличивалось, а в легких и селезенке оставалось на прежнем уровне. Повышение количества диазепама в некоторых органах и тканях мышей, по-видимому, объясняется изменением проницаемости, вызванной введением коразола. [c.169]

КОРАЗОЛ - эйЬфектившй стимулятор центральной нервной систеш и сердечной деятельности М (Б) с.263 [c.292]

Производное пятичленного гетероцикла, содержащее в цикле четыре атома азота, - 1,5-пентаметилентетразол (коразол, 172) применяют в качестве аналептика ( пробуждающего средства центрального действия) при угнетении сердечно-сосудистой системы и дыхания, а также при отравлениях наркотиками и снотворными. Синтезируют коразол действием избытка азотистоводородной кислоты на циклогексанон в присутствии хлорида цинка или пентаоксида фосфора. Полагают, что вначале образуется иминная форма капролактама, циклоконденсация которой со второй молекулой исходной кислоты приводит к получению сти.мулятора (172) [c.110]

Количественное определение основано на образовании полийодида коразола в кислой среде и оттитровывании избыточного йода раствором тиосульфата натрия [c.341]

Пентаметилентетразол СеНю (коразол или кардиазол), используемый для стимуляции деятельности центральной нервиой системы, содержит кольцо из шести атомов углерода и одного атома азота, входящего в пятичленное кольцо. Болыиое кольцо включает пять групп СНг. На основании этой информации изобразите структурную формулу пентаметилентетразола так, чтобы каждый атом имел завершенную оболочку гелия пли неона. Сколько двойных овязей имеется в этой молекуле [c.168]

Коразол впервые был получен в качестве побочного продукта при синтезе капролактама взаимодействием азотистой кислоты с циклогексаноном [I]. Один из возможных путей получения коразола (III) основан-на реакции циклогексанона (I) или его оксима (II) с азотистоводородной кислотой или ее солямц в присутствии минеральных кислот. Этот путь включает наиболее короткий и простой способ построения тетра-зольного кольца, и ему посвящено большое количество патентов. Разработан метод получения HI путем обработки азидом натрия продукта взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с оксимом циклогексанона [2—4]. Выход III по этому методу 57%, считая на II. Однако применение ядовитой и взрывоопасной азотистоводородной кислоты затрудняет внедрение этого способа в производство. [c.177]

Производные Т.-светостабилизаторы полимеров (напр., ПВХ), конденсирующие агенты в синтезе полинуклеотидов, инициирующие ВВ (напр., тетразен и комплексы Т. с перхлоратами переходных металлов), регуляторы роста растений мн. производные Т.-физиологически аггивны. 1,5-Пентаметилентетразол (коразол)-лек. препарат, стимулирующий сердечную деятельность и деятельность центр, нервной системы. На основе непредельных производных Т. получены полимеры, обладающие термнч. стабильностью. [c.554]

Ряд солей изоиндолохиназолинонов прошел биологический скрининг, показав различную степень нейротропной активности по аналептическому типу действия. Наиболее перспективными оказались соли типа 16, обладающие достаточно высокой биологической активностью, хорошей растворимостью и относительно низкой токсичностью. Сравнительное их исследование с коразолом и бемегридом, применяющимися в клинике в качестве аналептических средств, показало, что они по эффективности возбуждение дыхания в 5 раз превышают стандарты, стимулируют биоэлектрическую активность мозга при отсутствии прессорного эффекта и характеризуются более чем в 10 раз меньшей токсичностью [16]. [c.241]

Коразол, пентаметилентетразол СбНюЫ4, горючий кристаллический порошок белого цвета. Мол. вес 138,18 т. пл. 59—61° С хорошо растворим в воде. Взвешенная [c.130]

Например, изотоническая концентрация раствора коразола, имеющего молекулярную массу 138,17, равна 0,29-138,17 = 40, т. е. на 1 л раствора следует взять 40 г коразола ( 4% раствора). Изотоническая концентрация раствора глюкозы, имеющей молекулярную м 1ссу 180, равна 0,29-180 = 52,2, т. е. на 1 л раствора нужно взять 52,2 г глюкозы (5% раствор). К недиссоциирующим веществам относятся также гексаметилентетрамин, сахароза, бемегрид и др. [c.302]

Приведенные данные свидетельствуют о значительной роли дезметилхлордиазепоксида в предотвращении хлордиазепоксидом "судорог, вызванных введением животным коразола. По антикора- [c.163]

Позже было высказано предположение о том, что у мыщей длительная противосудорожная активность диазепама обеспечивается не только его дезметильным аналогом, но и оксазепамом [42]. Это было доказано следующим образом. Мышам внутривенно вводился дезметилдиазепам или его дейтерированный в положении 3 аналог. Эффективная доза первого составила 198, а второго — 288 мг/кг. Оба соединения вводились в дозе 5 мг/кг за 5 мин до инъекции коразола. Снижение активности дейтерированного дезметилдиазепама авгоры связывают с задержкой его С -гидроксилирования, что показано в специальных опытах [43-], и освобождением оксазепама в биологических жидкостях. [c.167]

Противосудорожная активность диазепама в опытах на крысятах была в 15, а на морских свинках — в два раза выше, чем на половозрелых крысах. Каковы возможные причины такой различной чувствительности к диазепаму этих двух групп животных Можно предположить, что в головной мозг новорожденных животных коразол проникает в меньших количествах, вызывая пониженный эффект. Исследование этого вопроса (451 показало, что череч 60 мин (срок максимальной активности диазепама) содержание коразола в головном мозге всех исследуемых животных было одинаковым. По-видимому, различная реакция новорожденных и взрослых животных на введенный диазепам в условиях коразоловых суд01)0г объясняется количеством препарата и его метаболитов в головном мозге. Кроме того, степень накопления соединений нервной тканью зависит от ряда факторов и, в первую очередь, от проницаемости гематоэнцефалического барьера. Состояние и активность ферментов играют второстепенную роль. [c.168]

Интересные данные, имеющие непосредственное отношение к обсуждаемой проблеме, получены Каутино с соавторами [521. Основная задача их исследований заключалась в том, чтобы показать влияние введения коразола на распределение диазепама в организме животных. Объектом исследований служили мыши, которым внутривенно вволили Н-диазепам в дозе 2,5 мг/кг (контрольные животные). Второй группе мышей параллельно с диазепамом вводился коразол в дозе 125 мг/кг. [c.169]

Аналогичные предположения высказаны и другими авторами (531, одрако механизм явления остается еще не выясненным. Тем не менее не вызывает сомнения, что коразол меняет распределение диазепама, и это необходимо учитывать в такого рода исследованиях. [c.169]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.276 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.686 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.276 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.555 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 , c.332 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.620 , c.621 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.204 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.148 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.64 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.331 , c.364 , c.572 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология