Дифенилтетразол

При обработке дпфенилдихлорметана азидом натрия образуется диазид, который при нагревании превращается в дифенилтетразол [67], а при прибавлении к /О /ц-ной ссрной кислоте — в бензанилид с выходом 98 /о [68]. [c.308]

Азотная кислота окисляет формазаи (2) в иитрат Ъ-грет-бу-тил-2,3-дифенилтетразолия (3), превращающийся при облучении в нитрат 5-грег-бутил-2,3-(2,2 -дифеинлен)-тетразолия (4). Гидросульфит натрия восстанавливает последний до радикала [c.588]

Реакции обмена. Реакция между имидохлоридами и азидами или азотистоводородной кислотой является основным методом получения 1-монозамещенных и 1,5-дизамещенных тетразолов. Так, взаимодействие фенилбензимидохлорида с азидом натрия приводит к 1,5-дифенилтетразолу [116]. В неводной среде с применением безводной азотистоводородной кислоты наряду с тетразолами получаются побочные продукты, производные карбодиимидов —соответствующие мочевины [117]. [c.19]

Щелочное расщепление тетразолиевой соли, полученной из 5-метил-1-фенилтетразола и иодистого метила, приводит к фенилазиду и метиламину [238, 253]. Аналогично при обработке щелочью четвертичного основания пентаметилентетразола получены капролактам и метилазид [219]. Попытка присоединения иодистого метила к 2,5-дифенилтетразол у оказалась неудачной [242]. [c.45]

Температура расщепления 2,5-дизамещенных тетразолов зависит от природы заместителя в положении 2. 2,5-Дифенилтетразол и 5-метил-2-фенил-тетразол выделяют азот при 150—180 , разложение 2-метил-5-фенилтетразола начинается лишь при температуре 220° [246, 323]. Соответствующие нитрили-мины, являющиеся первичными продуктами термического расщепления, могут быть зафиксированы, если термолиз проводить в присутствии реагентов, способных к реакциям присоединения. При расщеплении 2,5-дизамещен- [c.69]

При нагревании 5-метил-1-фенилтетразола в небольших количествах выделен 2-метилбензимидазол, однако соответствующий карбодиимид или его производные обнаружить не удалось. Добавление порошка меди позволяет снизить температуру расщепления 1,5-дифенилтетразола до 175—180°, тогда как другие добавки — железо, стеклянная вата, окись алюминия — никакого влияния не оказывают. [c.72]

При нагревании 2,5-дифенилтетразола до 150° отщепляется азот и образуется двузамещенный нитрилимин, который можно изобразить следующими предельными структурами [c.682]

При разложении 2,5-дифенилтетразола в присутствии нуклеофильных реагентов образующийся нитрилимин взаимодействует с последними, например [c.682]

Вопросу действия ионизирующих излучений на ароматические соединения, содержащие, кроме углерода и водорода, другие атомы, посвящено очень мало исследовательских работ. Природа продуктов радиолиза установлена не во всех случаях, и из рассмотрения имеющихся в литературе данных можно лишь сделать заключение о сравнительно высокой устойчивости этих соединений. Бензойная кислота, например, при облучении декар-боксилируется [В 101] с образованием двуокиси углерода (С = = 0,29) и эквивалентного количества продукта полимеризации [Т17]. Основным продуктом радиолиза миндальной кислоты (а-оксифенилуксусной кислоты) является бензальдегид [W49]. Иодистый фенил при облучении дает иод [5114], а бромистый фенил — бромистый водород [530]. Твердый диазид бензофенона под действием рентгеновских лучей отщепляет азот, превращаясь в дифенилтетразол [С 136]. Нитробензол при облучении рентгеновскими или улучами дает продукты превращения неизвестного состава [Е17]. [c.156]

Здесь 1,3-диполь не может быть выделен в свободном состоянии, и диполярофил должен заранее присутствовать в реакционной смеси. Таким образом, из соединения 14 и дициклопентадиена можно получить Д -пиразолин с выходом 83%. Такое же присоединение к напряженным двойным связям может быть реализовано с выходом 68% при термолизе 2,5-дифенилтетразола в дициклопентадиене [247]. [c.487]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилтетразол: [c.303] [c.39] [c.34] [c.34] [c.43] [c.51] [c.74] [c.113] [c.34] [c.34] [c.43] [c.51] [c.74] [c.113] [c.359] [c.147] [c.486] [c.223] [c.542] [c.366] [c.368] [c.369] [c.86] [c.118] [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология