Тетразолиевая соль

Тетразолиевые соли, производные сахаров, при малой токсичности обладают бактерицидностью. Они легко (в животных тканях) восстанавливаются в исходные формазаны. Превращение хорошо растворимых бесцветных солей тетразолия в яркоокрашенные нерастворимые формазаны используется для количественного определения восстанавливающих сахаров (стр. 644 и 649), а также при изучении процессов биологического восстановления в тканях. [c.647]

В справочнике в алфавитном порядке описано около 900 наименований химических реактивов и препаратов, применяемых или рекомендуемых к применению в световой, люминесцентной и электронной микроскопии. Некоторые реактивы или препараты, в силу однородности действия или кх химической близости, объединяются в бщую подгруппу, например бальзамы, диазоли, а отолы, тетразолиевые соли и т. п. [c.3]

Образующиеся тетразолиевые соли имеют яркую окраску, и поэтому равновесие (И 1-24) можно использовать для бьь строго колориметрического определения окислителей или восстановителей. [c.38]

При обработке почвы 5-аминотетразолом во время сева наблюдается временная потеря окраски у злаковых, соевых бобов и других растений [384]. Используя тетразолиевые соли, превращающиеся в окрашенные формазаны под действием восстанавливающих ферментов, можно определить всхожесть семян [385, 386]. [c.82]

Тетразолиевые соли — кристаллические вещества с высокими температурами плавления и разложения они устойчивы по отнощению к кислотам и окислителям [4, 5] максимумы спектров поглощения их растворов лежат в ультрафиолетовой области. [c.131]

Н-Тетразолиевые соли, которые для простоты мы будем называть тетразолиевыми солями, — это замещенные четвертичные производные 2Н-тетразолов [c.131]

Тетразолиевая соль (бесцветная) [c.132]

Тетразолиевые соли являются уникальными биологическими реактивами для выявления в клетках биологических тканей многих дегидрирующих ферментов, без которых невозможно существование живых организмов [12, 13]. Являясь ак- цепторами электронов и протонов, отщепляющихся от этих ферментов, тетразолиевые соли дают при своем восстановлении интенсивно окращенный нерастворимый формазан в виде гранул, по количеству и характеру которых судят об активности и локализации исследуемых ферментов. [c.132]

Тетразолиевая соль в фосфатном буфере в трис-(оксиме-тил)-аминоме-тановом буфере [c.132]

В данном сообщении приводится методика синтеза неописанной в литературе тетразолиевой соли, которая может найти применение в гистохимии как индикатор при изучении окислительно-восстановительных процессов. Предварительно были получены исходная четвертичная соль и формазап. Исходная четвертичная соль — хлорид [c.104]

Иоднитротетразолий является одним из основных продуктов в ассортименте широко применяемых в гистохимии и микробиологии тетразолиевых. солей [1, 2-, 3, 4 5]. [c.18]

Тетразолиевая соль, например неотетразолий-хлорнд [c.401]

Щелочное расщепление тетразолиевой соли, полученной из 5-метил-1-фенилтетразола и иодистого метила, приводит к фенилазиду и метиламину [238, 253]. Аналогично при обработке щелочью четвертичного основания пентаметилентетразола получены капролактам и метилазид [219]. Попытка присоединения иодистого метила к 2,5-дифенилтетразол у оказалась неудачной [242]. [c.45]

Тетразолиевые соли бесцветны или желтоваты и растворимы в воде. Под действием слабых восстановителей они превращаются в глубоко окрашенные и нерастворимые формазаны. Благодаря этому свойству тетразолиевые соли применяются как реактивы для открытия восстанавливающих ферментативных систем (Р. Кун, 1941 г.). Тетразолиевые соли служат, например, для проверки способности зерен к прорастанию, так как погибшие зерна уже не содержат восстанавливающих ферментов (Г. Лакон, 1942 г.). [c.683]

Наиболее характерным и практически важным химическим свойством тетразолиевых солей является легкость их восстановления до интенсивно окращенных формазанов. Восстановителями могут служить сульфид аммония [6], гидросульфит натрия, аскорбиновая кислота [7, 8], кортикоиды [9, 10], сахара [11], а также те окислительно-восстановительные ферменты растительных и животных тканей, потенциалы ко- [c.131]

На этом свойстве тетразолиевых солей основано их приме-нение( в гистохимии, микробиологии и более узкой области гистохимии — цитохимии. [c.132]

Относительным критерием чувствительности тетразолиевых солей при определении ферментативной активности является величина их полярографических потенциалов восстановления [12, 14] при определенном pH, при котором дегидрирующие ферменты, участвующие в цепи окислительно-восстановительных реакций, передают электроны и протоны тетра-золиевым солям. [c.132]

Потенциалы восстанов.пения тетразолиевых солей относительно насыщенного каломельного электрода при ( =25° и pH 7,2 [c.132]

Полярографические кривые восстановления тетразолиевых солей имеют ряд волн, соответствующих ступеням восстановления тетразолия до формазана и далее до гидразидина и амидразона [15]. [c.133]

В случаях более сложных молекул тетразолиевых солей, например содержащих нитрогруппу (см. таблицу), число ступеней восстановления возрастает (рис. 1 и 2). [c.133]

В качестве критерия сравнения чувствительности тетразолиевых солей мы приводим потенциал полуволны второй волны восстановления каждой тетразолневой соли (см. таблицу), поскольку считается [12], что потенциал этой полуволны является мерой способности тетразолиевых солей восстанавливаться до формазана. [c.133]

Проведенное нами полярографическое восстановление тетразолиевых солей в среде безводного диметилформамида с КМОз показало, что первые две волны, характерные для тет- [c.133]

Рис. 2. Полярографические кривые восстановления тетразолиевых солей в буфере трис-(оксиметил)-аминометана концентрации 10 г-моль/л pH 7,2 t = 25

В таблице тетразолиевые соли расположены сверху вниз, в порядке приближения потенциала полуволны к положительной области. Этот порядок совпадает с увеличением чувствительности тетразолиевых солей к восстановлению в биологических тканях [16, 17, 18, 19]. Чем ближе потенциал восстановления к положительной области, тем легче и быстрее тетразолиевая соль восстанавливается, тем она чувствительнее в гистохимических исследованиях. [c.134]

Выбор перечисляемого ниже ассортимента тетразолиевых солей для внедрения в производство определялся потребностью в них учреждений, насчитывающихся около пятидесяти в Советском Союзе. [c.134]

Полученные по разработанным методикам образцы тетразолиевых солей испытывались в Институте Микробиологии АН СССР и Институте экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР. [c.134]

ТФТ применяют для определения всхожести и качества семян (пщеницы [22], кукурузы [23], хлопка [24] и др. [25—27]), основанного на том, что ферменты живущих зародышей семян восстанавливают ТФТ до красного формазана. ТФТ применяют также для исследования жизнедеятельности разнообразных микроорганизмов [28—33] и в химическом анализе — для определения бороводородов в воздухе [34, 35], определения кортикоидов [9, 10], сахаров [11], восстанавливающей способности фармацевтического сырья [36], в гистохимических исследованиях [37, 38], для биологического определения сохранности пищи [39]. На примере ТФТ показана возможность применения поляризационной микроскопии при работе с тетразолиевыми солями [40]. [c.135]

Для некоторых тетразолиевых солей Ямбор обнаружил аномалии, к которым он, в частности, отнес адсорбционные предволны и волны каталитического выделения водорода [170]. [c.64]

Одним ИЗ основных свойств солей тетразолия, определяющих их пригодность для гистохимических целей, является способность к восстановлению, характеризуемая потенциалом восстановления. Полярографическое изучение тетразолиевых солей показало [1—3], что они восстанавливаются на ртутном капельном электроде, давая несколько волн различного [c.169]

Навеску испытуемого образца нитросинего тетразолия 0,0009 г взвешивают с точностью до 0,0002 г я растворяют в 10 мл буферного раствора. Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку, лродувают азотом в течение 15 минут, полярографируют от -1-0,2 в до —1,0 в, измеряют потенциал полуволны второй ол/ны, отвечающий восстановлению тетразолиевой соли до формазана. [c.170]

При окислении формазанов образуются бесцветные тетразо-лиевые соли (10), легко восстанавливающиеся в исходные формазаны. Благодаря легкости протекания окислительно-восстановительного процесса тетразолиевые соли и формазаны широко применяются в гистохимии в качестве индикаторов при изучении внутриклеточных процессов в организмах животных. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология