Имидхлориды

Пятихлористый фосфор имеет кроме того большое значение при бекмановской перегруппировке кетоксимов (ср. этот том, вып. 2. стр. 76). Если например оксим дифенилкетона [бензофенона (I)] обработать пятихлористым фосфором, то образуется не бензофенонхлори-мид (П), а имидхлорид бензамида (П1) последний при действии воды переходит в бензанилид (IV), гидролитически распадающийся на бензойную кислоту и анилин (V) [c.366]

Такие карбонильные соединения, как альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные, а также родственные им соединения, как, например, имидхлориды карбоновых кислот, пред- [c.418]

Для некоторых классов органических соединений успешно используют способы непрямого восстановления. Так, хлорангидриды ароматических кислот превращают в альдегиды восстановлением соответствующих имидхлоридов хлористым [c.87]

При действии аммиака на имидхлориды кислот получаются амидины кислот (обычно их называют просто амидинами) [c.184]

Восстановление имидхлоридов хлористым слово. . . . [c.7]

Восстановление имидхлоридов магнием........ [c.7]

При расщеплении, смотря по условиям, атом азота может отделиться от углеродного скелета кольца о одной стороны, причем образуются имидхлориды с хлорированными алкильными остат- [c.572]

При смешении эквимолекулярных количеств ацетанилида и пятихлористого фосфора происходит выделение хлористого водорода и образуется смесь хлорокиси фосфора и имидхлорида (V) [c.295]

Некоторые кислоты могут быть восстановлены в альдегиды следующим образом. Кислоту превращают в анилид, а затем при действии пятихлористого фосфора в соответственный имидхлорид (стр. 295), из которого при действии хлористого олова образуется азометин. В результате гидролиза азометина получают альдегид г. Превращение бензойной кислоты в бензальдегид по этому способу может быть изображено следующей схемой [c.322]

Этот процесс основан на том, что при действии хлористого водорода на нитрил образуется соответствующий имидхлорид, который далее может быть восстановлен в альдимин. Последний же при гидролизе дает альдегид [c.331]

Эфиры аминокислот и пептидов получают в очень мягких условиях из их цезиевых солей реакцией с алкилгалогенидами [207]. Одностадийный метод этерификации аминокислот первичными, вторичными и третичными спиртами в присутствии имидхлорида, полученного из диметилформамида, описал Штадлер [208]. [c.73]

В противоположность прел ним представлениям хлористый водород хотя и растворяется в нитрилах ), но не образует при этом ни солей, ни имидхлоридов. Аналогичная реакция возможна лишь с хлорной кислотой. Поэтому реакции с водой или [c.338]

Из анилидов а,В-ненасшпенных -кислот через соответствующие имидхлориды можно аналогичным образом получать -ненасыщенные альдегиды [390]. Реакция протекает через шиффово основание, которое далее гидролиауют до альдегида [c.75]

Оксимы, амиды, амидоксимы, лактамы, хлорангидриды гидр-оксамовых кислот, имидхлориды и дихлоркетоиы. В литературе описано получение 1,5-пентаметилентетразола из циклогексаноноксима и азида натрия в присутствии дымящей серной кислоты или хлорсуль-фоновой кислоты [62] [c.307]

Многие имидхлориды реагируют со свободной азотистоводородной кислотой, но не реагируют с азидом натрия [66]. N-Фенилбензимид-хлорид легко реагирует с азидом натрия, образуя 1,5-дифенилтетра-зол [66] [c.307]

Механизм реакции заключается в том, что сначала циановодород соединяется с хлороводородом с образованием имидхлорида муравьиной кислоты (I), последний затем Iальдимин (III) при нагревании с разбавленными кислотами легко омыляется в альдегид (IV) [c.29]

Альдегиды иогут быть получены из кислот через имидхлориды действием на последние магния [c.44]

Крод е того амидины получаются нагреванием длшдов кислот в токе хлороводорода действием аммиака иа имидхлориды и тиоамиды в присутствии сулемы и нагреванием нитрилов с нашатырем или со- [c.487]

По Ганчу к сильно охлажденному раствору соответствующего окаша в абсо-лют1 0м эфире при встряхивании прибавляют небольшие порции иятихлористого фосфора до тех пор, пока на дне не останется значительный избыток сго. Для разложения первоначально образовавшегося имидхлорида лсидкость сливают с осадка и встряхивают с водой по упаривании ее остается анилид кислоты. Последний при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 160 гидролитически расщепляется часто однако он распадается уже в момент образования с водой или при кипячении со щелочами [c.366]

Имидхлориды восстанавливаются в абсюлютном эфирном растворе безводным хлористым оловом, образуя альдимины по следующему уравнению [c.58]

Наилучшие результаты дает восстановление имидхлорида при помощи 5пС1 , содержащего около 1,5% воды. Такую соль получают, прибавляя к безводному 5пС12 10% кристаллического хлористого олова 8 [c.58]

Так как, с одной стороны, в основе амидохлоридов лежат ди-ажилнрованные амиды R— ONR2, получающиеся из вторичных оснований HN(R2, а с другой стороны, имидхлориды R (=NR) l [c.571]

Осуществление этого процесса оказалось поразительно легким. Если диалкилированные амиды, которые содержат в качестве радикала R остаток бензола, простого или замещенного, или нафталина, превратить в амидохлориды и нагревать последние, или проще, если действовать на амиды пятихлористым фосфором,при нагревании, то происходит реакция, которая состоит исключительно в отщеплении хлористого алкила. При кратковременном нагревании до не очень высокой температуры отщепляется одна молекула хлористого алкила, при более длительном нагревании и при более высоких температурах удаляется также вторая молекула хлористого алкила. Если один из двух связанных с азотом остатков R ароматической природы, то при всех обстоятельствах реакция, само собой понятно, ограничивается отщеплением одной молекулы хлористого алкила н приводит к образованию неразлагаемого при дальнейшем нагревании ароматического имидхлорида [например eHs — ( l)i=N — eHs]. Таким образом, вторичные жирные основания могут быть разложены до аммиака, а жирноароматические основания — до первичного ароматического амина. [c.572]

При взаимодействии Т. (1) с имидхлоридами (4) [5] образуются тозилзамещенные имидазолы (5) [4]. Смесь Т. и имид-хлорида (4) 1 1 в глиме или ТГФ прибавляют к перемешиваемой суспензии NaH в ДМСО (20°, Nj). [c.507]

Он разлагается, не плавясь, ири 390° С. Изомерные полиоксадиазолы пз бмс-тстразолов и хлорангидридов кислот синтезированы аналогично Лб-шайром и Марвелом [618]. Ими же получены иолитриазолы из тетразолов и имидхлоридов [c.135]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология