Флавон производные

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

Флавоны, изофлавоны, производные салициловой кислоты [c.263]

Некоторые из встречающихся в природе производных флавона были просульфированы [868], но строение получившихся соединений не установлено. [c.131]

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Флавон. Большее значение, чем сам хромон, имеют его 2-фениль-ное производное — флавон и оксифлавоны. Исследование соединений этого класса является заслугой главным образом Костанецкого, [c.679]

Производными флавона являются [c.681]

Красивые цвета крыльев бабочек, осенних листьев и цветов часто обусловлены присутствием производных флавона, называемых антоцианинами. При гидролизе анто- [c.581]

Три рассматриваемые циклические системы широко распространены в растительном мире — они содержатся во многих сотнях (если не тысячах) самых разнообразных вторичных метаболитов растений. Среди пигментов, обусловливающих окраску цветков, далеко не последнее место принадлежит антоцианам и флавонам. Кроме того, многие содержащиеся в растениях флавоны, а также производные кумарина обладают выраженным токсическим действием и другими видами физиологической активности на животных. Интересно отметить, что эти соединения совершенно не принимают участия в метаболизме животных. [c.185]

A. . 722098 СССР, M. Кл. А 61 K. Производные флавоны, обладающие [c.159]

Антоцианидины по своему составу и строению стоят близко к краскам группы флавона. Различаются они тем, что флавоны—производные бензо-гамма-п и р о н а (хромона), а антоцианидины—б е нзопирилия. [c.284]

Конденсации 2-карбонильных производных хромонов 30 и 32 с о-фени-лендиаминами приводят к бензимидазольным аналогам флавонов 31 и 33 [116] (схема 11). [c.201]

Антоцианы представляют собой глюкозиды, т. е. вещества, в составе которых содержатся углеводы и соединения неуглеводного строения—антоцианидины. Желтые пигменты, как указывалось выше, являются производными группы 2-фенилхромона (флавона). Пигменты красных и синих цветов относятся к группе оксониевых солей 2-фенилхромена (не содержащего карбонильной группы). Из них чаше всего встречаются в виде солей пеларго-нидин, цианидин и дельфинидин [c.609]

Метод 1 представляет собой новый способ непосредственного получения флавона из о-бензоилоксиацетофенона он был успешно применен для синтеза также и производных флавона. Метод 2, одной из стадий которого является перегруппировка Бекера— Венкатарамана, можно рекомендовать ввиду получаемого в результате его применения высокого суммарного выхода и воспроизводимости результатов. [c.519]

Др. наиб, важные производные П.-пироны и родственные им соединения. См. также Бензопираны, Дибензопираны, Кумарин, Флавоны. [c.524]

Наиболее подробно изучены флавоны (4) и изофлавоны (5), которые представляют собой производные 2-арилхромона и 3-арил-хромона, соответственно. Эти структуры лежат в основе флавоноидов природного проис.хождения и в связи с их важностью рассматриваются отдельно, [c.76]

Только в некоторых случаях хромоны образуют нормальные производные по карбонильной группе. Например, флавон реагирует по карбонильному атому углерода с тозилгидразином, превращаясь при этом в соединение (5) с фенилгидразином он не взаимодействует. [c.197]

Желтые пигменты растений относятся обычно к флавоно-лам. Наиболее распространенный из них — рутин, За-рамно-зил-О-глюкозильное производное кверцитина (см. диаграмму). Однако в мире растений встречается необозримое множество различных флавонолов, флавонов и родственных им -соединений. Хорошо известен флоридзин — дигидрохалкон из. коры грушевого дерева, яблони и других растений семейства розоцветных. Флоридзин широко используется в физиологических исследованиях, поскольку обладает способностью. специфически блокировать резорбцию глюкозы в почечных [c.567]

Шестичленные гетероциклы. Центром внимания являются синтезы и реакции пиридинов (М-13, М-14, Н-1), хинолинов (М-20, М-21, М-22), изохинолина (М-23), катионов пирилия и флавилия (М-14а, М-16), флавона (М-15), производных пирана (М-17-М-19) и, наконец, диази-нов-пиридазина (М-24) и пиримидина (М-25), а также конденсированной системы - ксантина (М-26). [c.348]

Фенольные производные хлористого бензоила обычно очень неустойчивы, но соответствующие бензиловые эфиры достаточно устойчивы и поэтому могут быть использованы для синтеза защищенных ангидридов фенолокислот в качестве промежуточных продуктов при получении флавонов [285], а также для синтеза гал-лоильных производных глюкозы [237]. Защитная группа устойчива к действию реактивов Гриньяра [296], брома в уксусной кислоте [297] и мягких восстановителей, например цинковой пыли и разбавленной серной кислоты [298]. [c.229]

Тетрагидропиранильные производные были использованы для синтеза ализарина, содержащего О [3061, флавонов [309, 3101, диоксибензойных кислот [3061, производных гваякола [3071 й 5-оксипиримидинов [302]. [c.231]

Пирокатехин и его производные реагируют с борной кислотой в щелочном растворе с образованием комплексов, которые устойчивы в щелочной среде, но полностью гидролизуются разбавленными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксильные группы в положениях 3 и 4, могут быть превращены в водном растворе в боратные комплексы, причем гидроксильная группа в положении 5, если она имеется, также реагирует с боратом (ср. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Другие фенольные и енольные гидроксильные группы могут быть затем подвергнуты избирательному метилированию после подкисления образуется частично метилированный флавон или флавонол. Частичное метилирование кверцетина LXXII в его 3,7-диметиловый эфир уже упоминалось в связи с защитой фенолов (см. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Получение частично метилированных флавонов и родственных соединений описано в ряде работ [391—394]. [c.243]

Антоцианины (антоцианы) являются производными флавилие-вой соли (63) и, следовательно, принадлежат к семейству природных флавоноидов, в основе структуры которых лежит система фла-вана (62). Они ярко окрашены и их присутствием обусловлена красная н голубая окраска плодов и цветов. Родственные но строению флавоны окрашены в желтый цвет, и, таким образом, этот класс соединений вносит в палитру природы все три основных цвета. В лепестках некоторых цветов содержание антоцианинов составляет 25 % (от сухой массы). [c.33]

Природные арилхромоны, родственные флавону (97) и изофла-вону (98)--наиболее важные соединения из рассматриваемых в этом разделе. Отдельную подгруппу представляют 3-гидроксифла-вон (99) и его производные, называемые флавонолами. [c.103]

Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси- и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные гипы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [c.106]

Кверцетин (121) заслуживает упоминания уже потому, что он является наиболее широко распространенным производным флавона. Он содержится в лимонах, луке, а также во многих цветущих растениях [81]. 3-Рамнозид (122), названный кверцетрином, является одним из компонентов желтого растительного красителя, выделенного из коры североамериканского дуба Quer us velutina [c.112]

Биологической активностью разнообразного характера обладают многочисленные представители ряда флавана катехины, флаваноны и флавоны 1361, а также кумарин и его производные, такие, как 6,7-диоксикума-рин [371. [c.624]

Производные флавона (рис. 4.4). У флавонов (4.3) и флавонолов (4,4) имеет место сопряжение между С-4-карбонильной группой и кольцом В, и потому спектры имеют две интенсивные, хорошо разделенные полосы поглощения. Полоса I в длин- [c.131]

За 10 лет, начиная с 1883г., синтезированы многие из известных к тому времени флавонов и флавонолов [65]. Тогда же введены термины— флавон— для производных 3-фенилхромона и флавонол— для 3-гидроксифлавона [64, 73]. [c.106]

Флаюноидные соединения встречаются в растениях преимущественно в виде различных производных. Незамещенный флавоноид — исключительная редкость, например, флавон примулетин из мучнистых вьщелений листа видов примулы [55]. [c.139]

Однако работа Накаоки [320] длительное время оставалась незамеченной, а для витексина иредлагатись различные структурные формулы и виде восстановленного флавона [335] или халконового производного [260]. и даже флавона с восстановленным флороглюциновым кольцом [222]. [c.90]

Позже на примере алкильных производных флавонов Шопен [212] попытался исследовать реакцию рециклизации в различных условиях кислотного воздействия и нащел, что изомеризация проходит чрезвычайно трудно. Ожидаемый изомер из 8-С-метилфлавона образуется в количествах от 0,1% до 10%. [c.94]

Наиболее распространенными являются производные флавонов, редкими - флавонольные производные и др. [97, 218, 233, 277, 319]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология