Диалкилкарбонаты, поликарбонат

Диметилкарбонат может быть далее использован в синтезе дифенил- и диалкилкарбонатов, а также поликарбонатов по реакции переэтерификации соответственно с фенолом, спиртами и гликолями. [c.605]

Основными методами получения поликарбонатов являются обменное взаимодействие диарил- или диалкилкарбонатов с двухатомными фенолами или диацетатами двухатомных фенолов и фосгенирование двухатомного фенола [c.250]

Фосген также быстро гидролизуется в двухфазной смеси фосгена и воды, или в смеси раствора фосгена в инертных растворителях и воды, или при пропускании газообразного фосгена через воду. Следовательно, в присутствии воды невозможно получить алифатические моно- или диэфиры хлоругольной кислоты, диалкилкарбонаты или поликарбонаты взаимодействием фосгена непосредственно с алифатическими моно- или диоксисоединениями. В то же время реакция фосгена с фенолятами щелочных металлов протекает очень быстро. Так, при пропускании фосгена в водные растворы щелочных солей ароматических оксисоединений при комнатной или более низкой температуре образуются ароматические эфиры хлоругольной кислоты. Ароматические эфиры хлоругольной кислоты реагируют со щелочными фенолятами значительно медленнее, [c.45]

При взаимодействии алифатических диоксисоединений с диалкилкарбонатами вначале образуются моноэфиры, которые в зависимости от условий реакции и структуры диоксисоединений превращаются в циклические карбонаты или поликарбонаты. Увеличение скорости реакции и применение принципа разбавления Руггли — Циглера [c.23]

Переэтерификации диалкилкарбонатов алифатическими диоксисоединепиями без катализаторов не происходит даже при повышенных температурах. Реакция возможна в присутствии сильноосновных катализаторов, например метилата натрия, и ири 120—220 °С. Однако при этих температурах летучие эфиры угольной кислоты и низших спиртов, например диэтил- или дибутилкарбонаты, частично отгоняются из реакционной смеси вместе с выделившимся спиртом. Вследствие этого образуется избыток диоксисоединения, который вызывает прекращение роста цепи, препятствуя тем самым образованию поликарбонатов высокого молекулярного веса. [c.24]

В этих условиях высокомолекулярные поликарбонаты не образуются даже в том случае, когда реакцию проводят, принтая специальные меры предосторожности так как сильноосновные катализаторы, используемые при переэтерификации диалкилкарбоната, способствуют деструкции алифатических карбонатов при указанной температуре. [c.24]

Этим способом Рейнольдсу и Ванденбергу удалось получить пленко- и волокнообразующие поликарбонаты на основе пента-, гекса- и декаметиленгликолей даже в присутствии сильноосновных катализаторов переэтерификации, таких, как метилаты натрия и лития, при температурах около 240 °С и пониженном давлении. Исходны-бис-алкил- или бис-арилкарбонаты алифатических диоке сисоединений получают переэтерификацией диарил- или диалкилкарбоната, взятого в избытке, алифатическими диоксисоединениями или взаимодействием алкильных или арильных эфиров хлоругольной кислоты с алифатическими диоксисоединениями в среде пиридина. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология