Фенолы с хлоридом железа

Опыт 85. Реакция фенолов с хлоридом железа (П1). [c.156]

Опыт 130. Цветные реакции фенолов с хлоридом железа (III) [c.125]

Опыт 94. Взаимодействие двухатомных фенолов с хлоридом железа (П1). [c.162]

Запишите уравнения реакций фенолов с хлоридом железа (П1). Объясните причину исчезновения окраски растворов при взаимодействии со спиртом и гидроксидом натрия. [c.162]

Характер окраски при реакции фенолов с хлоридом железа (III) зависит от количества и расположения фенольных гидроксилов в молекуле, например одноатомные фенолы, как правило, окрашиваются в синий или фиолетовый цвет. Двухатомные фенолы окрашиваются в зависимости от расположения гидроксилов в молекуле- в зеленый (пирокатехин), синий (резор цин), зеленый, переходящий в желтый (гидрохинон) цвет. [c.223]

Опыт 63. Цветные реакции многоатомных фенолов с хлоридом железа [c.58]

Напишите уравнение взаимодействия фенолов с хлоридом железа (III). Чем объясняется появление яркой окраски Объясните, почему исчезает окраска в опытах со спиртом и соляной кислотой. [c.157]

Опыт 64. Цветные реакции многоатомных фенолов с хлоридом железа на фильтровальной бумаге [c.59]

При взаимодействии вицинальных фенолов с хлоридом железа (П1) возникают интенсивные окраски. Триоксибензолы типа пирогаллола окрашиваются в спиртовом растворе в присутствии следов иода в пурпурно-красный цвет. С ацетатом свинца образуются труднорастворимые соединения. Для обнаружения вицинальных трехатомных фенолов можно также использовать способность щелочных растворов этих соединений поглощать кислород [c.369]

Эти качественные реакции основаны на возникновении окрашивания при взаимодействии фенолов с хлоридом железа (III) в водных или водноспиртовых растворах. Основной реактив — 1%-ный водный раствор хлорида трехвалентного железа. Его добавляют по капле к раствору анализируемого вещества. В зависимости от структуры фенола возникает та или другая окраска (табл. 7). [c.182]

Фенолы с хлоридом железа в водном растворе дают цветную реакцию вследствие образования окрашенного соединения eHsOFe lz или, точнее, окрашенного иона СбН50Ре2+. Эта реакция служит для качественного открытия фенолов. [c.56]

Фотометрический метод определения примеси фенола в кремнийорганических соединениях был предложен В. А. Борк . Метод основан на использовании реакций фенола с хлоридом железа (III) и медно-аммиачным комплексом . [c.367]

Общеизвестна реакция фенолов с хлоридом железа (III). Родственные фенолам вещества, например салициловая кислота (//) [55(23)], сульфосалициловая кислота (/Я) [52 (22), 60 (162)], З-окси-2-нафтойная кислотй (/10 [61 (44)], тирон (У ) [51 (5)] и бензгидроксамовая кислота (VI) [61 (103)], тоже образуют с ионами железа (III) окрашенные соединения, представляющие соббй весьма стабильные хелатные комплексы. Поэтому такие вещества можно применять в качестве индикаторов при комплексоиометри-ческом титровании железа (III). Молекулы этих веществ содержат по две функциональные группы, способные координироваться с ионом металла с образованием пяти- или шестичленных хелатных циклов. Образующиеся комплексы индикаторов с железом (III) могут иметь состав не только 1 1, но также 2 1 и 3 1 (в табл. б приведены данные об устойчивости всех этих комплексов). [c.41]

Амин из соли иминия реакцией с борогидридом натрия в воднощелочной среде (тетрагидроизо-хинолин из хинолина) Расщепление арилалкилового эфира конц. водной НВг Окислительное сочетание фенолов с хлоридом железа(1П) (фенольное окисление) [c.639]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология