Фенолы вещества

Б ) К 300 г 1,5% раствора гидроксида калия добавили метил-фенол вещества прореагировали полностью. Определите массовую долю образовавшегося вещества в растворе. [c.285]

Способ термообработки выберем из следующих соображений. Загрязнители выбросов представлены только такими соединениями, молекулы которых состоят из атомов углерода С, водорода Н, кислорода О и могут быть превращены в безвредные продукты посредством термоокисления. Термокаталитическую обработку применять нецелесообразно из-за наличия среди загрязнителей фенола - вещества с довольно высокой температурой кипения (Tj =460 К), а также вследствие возможности значительных тепловыделений в зоне окисления и прогара катализатора при максимальных концентрациях загрязнителей. Высокое содержание кислорода и небольшой расход отбросного воздуха позволяют применить непосредственную огневую обработку в топочном устройстве с использованием выбросов в качестве воздуха для горения. [c.433]

Стеаринова я кислота и содержащие фенол вещества 2261888 4.11.1941 [c.305]

Общеизвестна реакция фенолов с хлоридом железа (III). Родственные фенолам вещества, например салициловая кислота (//) [55(23)], сульфосалициловая кислота (/Я) [52 (22), 60 (162)], З-окси-2-нафтойная кислотй (/10 [61 (44)], тирон (У ) [51 (5)] и бензгидроксамовая кислота (VI) [61 (103)], тоже образуют с ионами железа (III) окрашенные соединения, представляющие соббй весьма стабильные хелатные комплексы. Поэтому такие вещества можно применять в качестве индикаторов при комплексоиометри-ческом титровании железа (III). Молекулы этих веществ содержат по две функциональные группы, способные координироваться с ионом металла с образованием пяти- или шестичленных хелатных циклов. Образующиеся комплексы индикаторов с железом (III) могут иметь состав не только 1 1, но также 2 1 и 3 1 (в табл. б приведены данные об устойчивости всех этих комплексов). [c.41]

Фенолы вещества, реагирующие с 4-амино-антипирином. [c.119]

Замещенные производные бензола резко отличаются от производных жирных углеводородов. Замещая в бензоле один атом водорода хлором, получим монохлор-бензол. Хлор в нем занимает прочное положение и к реакциям обменного разложения мало склонен. Хлор галоидопроизводных жирных углеводородов легко подвижен и замещается различными остатками. Если в бензоле на место атома водорода вставить гидроксил, получается фенол — вещество, резко отличающееся от гидроксилированных производных жирных углеводородов — спиртов. Спирты не легко сравнительно дают алкоголяты (только при действии мет. К, Na, Al). Фенолы при действии водных щелочей дают соответствующие алкоголятам — феноляты. Таким образом, фенолы являются веществами несомненно кислыми. [c.488]

Вещества, обладающие поверхностной активностью, но не образующие в воде коллоидных растворов, моющего действия не проявляют, например высшие спирты и жирные кислоты, или фенолы. Вещества, которые образуют коллоиды, но не обладают поверхностной активностью, также не обладают моющим действием. [c.8]

Работать с фенолом необходимо в защитных очках, резиновых перчатках и фартуке. При попадании фенола на спецодежду ее необходимо полностью заменить. При попадании на кожу пораженные места промывают этиловым спиртом, а затем обильно — теплой водой с мылом. При работе с фенолом в расплавленном состоянии нужно обязательно применять противогаз марок А (коричневая коробка) или М (красная коробка). Предельно допустимая концентрация паров фенола в воздухе рабочей зоны 5 мг/м . Фенол — вещество горючее. [c.191]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

По химическим свойствам компоненты каменноугольной смолы подразделяют на нейтральные, кислые и основные. Нейтральные соединения представлены нафталином, антраценом, индолом, карбазолом, стиролом, инденом, тиофеном, тионафте-ном и их производными. К кислым продуктам относятся фенол, крезолы, ксиленолы, многоядерные фенолы. Вещества с основными свойствами — это пиридин, хинолин и их производные. [c.161]

Возрастание скорости реакции трифенилгалоидметана с метанолом, в результате прибавления фенола (вещества, которое само по себе лишь медленно реагирует с трифенилгалоидметаном) превосходно объясняется предположением, что в этих реакциях требуется также сольватация галоида. [c.93]

Получение двуокиси хлора можно осуществлять в специальных емкостях, транспортируя ее затем Б любую точку технологической схемы или же в очистных сооружениях, вводя туда хлорит и хлор. Поскольку скорость реакции фенола с двуокисью хлора значительно выше, чем с хлором, хлорит и хлор можно вводить непосредственно в смесители. Учитывая более высокую стоимость двуокиси хлора, нежели хлора, при наличии в воде помимо одноатомных фенолов веществ, реа1гирующих с хлором, следует предварительно проводить хлорирование воды и устранять затем остаточный запах с помощью двуокиси хлора. [c.188]

Выбор веществ для подщелачивания обусловливается химическими и физическими свойствами выделяемого алкалоида-основания. Например, если алкалоид по своей химической структуре является производным незамещенного фенола, то при взаимодействии с ёдкими щелочами образуется фенолят—вещество, не растворимое в органических растворителях, не смешивающихся с водой. Следовательно, при выделении таких алкалоидов, как морфин, сальсолин, подщелачивание нужно производить реактивами, которые не могут образовывать фенолятов, например аммиаком. Некоторые алкалоиды под действием едких щелочей могут изменяться, например гиосциамин, атропин, кокаин, эзерин и др. При извлечении алкалоидов из экстракта красавки и белены для выделения их в виде основания пользуются MgO и раствором аммиака. [c.186]

Адсорбционная способность ионита сильно зависит от его структуры. Иониты могут адсорбировать неэлектролиты и слабые электролиты. Сорбируются уксусная кислота, этанол, пропанол, бутанол, гликоли, этилендиамин, сахар, глицерин, ацетон, формальдегид, фенол. Вещества, молекулы которых не проходят через поры, могут адсорбироваться на поверхности ионита. Молекулы неэлектролита взаимодействуют с каркасом ионита лон-доновскими силами. Коэффициент распределения растет с увеличением молекулярной массы неэлектролита. Сила взаимодействия с ионитом зависит от молекулярного строения растворенного вещества и каркаса ионита. Самуэльсон показал, что сульфокислотные катиониты адсорбируют большие количества карбоновых кислот. То же для ионитов стиролдивинилбензольного типа. Слабее всего адсорбируется муравьиная кислота, а сильнее всего масляная кислота. При промывании ионита водой все кислоты можно полностью выделить. Наиболее сильно сорбируются ароматические кислоты, например бензойная. Их можно удалить не водой, а этиловым спиртом. Молекулы кислот удерживаются силами Ван дер Ваальса. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология