Основные реактивы

Однако основность реактивов Гриньяра недостаточно велика, чтобы отщепить протон от ароматического ядра (р/Са = 32— 35). [c.265]

Основные реактивы Реактивы специального назначения [c.22]

Назвать основные реактивы и средства, используемые для предварительного восстановления веществ, определяемых титрованием. Каким требованиям должны удовлетворять эти восстановители [c.294]

Сернистый аммоний ЫН4)25] является одним из основных реактивов аналитической химии. [c.394]

Основные реактивы и адсорбенты. ...... [c.360]

Разделение катионов при качественном анализе. Одним из методов систематического качественного анализа на катионы металлов в лабораторных условиях давно является метод с применением сероводорода. Прежде всего предполагающиеся в смеси катионы делят на 6 групп (табл. 5.12), а затем для выяснения присутствия ионов каждой группы исследуют реакции осаждения и окрашивания. Если в процессе разделения при добавлении к водному раствору образца реактива I образуется осадок, его отфильтровывают и исследуют образование осадка при добавлении к отфильтрованному раствору реактива III. Таким образом, разделение проводят, последовательно используя разные реактивы. Основным реактивом для разделения катионов служит сероводород, для которого в водном растворе характерно следующее равновесие (р/( = 7,02, p/(2 = 14,00, 20 °С). [c.299]

Метод замещения. В некоторых случаях прибегают к особому приему титрования, называемому титрованием заместителя. Сущность его заключается в следующем. К определяемому веществу А прибавляют какой-либо вспомогательный реагент В,, реагирующий с ним с выделением эквивалентного количества нового вещества А,, которое оттитровывают стандартным раствором основного реактива В. Другими словами, вместо непосредственного титрования определяемого вещества А титруют его заместитель А,. [c.38]

Основные реактивы те же, что и при определении цианидов колориметрическими методами (см. стр. 220). Взамен стандартного раствора цианида приготовляют стандартный раствор роданида. [c.229]

Более общим способом устранения мешающего влияния анионов является соответствующий выбор основного реактива К, т. е. выбор метода определения. Очевидно, что влияние данного анио- [c.152]

Основными реактивами, применяющимися в больших количествах при анализе особо чистых материалов, являются фтористоводородная, азотная и соляная кислоты, едкий натр, аммиак, четыреххлористый углерод, этиловый спирт и вода. [c.27]

Но ограниченный набор основных реактивов все-таки незаменим. К ним относятся, в первую очередь, некоторые кислоты и основания, о которых нам придется поговорить подробнее. Ввиду токсичности этих веществ и их способности вызывать ожоги, следует обратить особое внимание на правила их хранения и работы с ними. [c.370]

ОСНОВНЫЕ РЕАКТИВЫ, ШИРОКО ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИИ МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ [c.121]

Резюмируем при проведении обратного титрования относительная устойчивость обоих комплексов не имеет значения, если в процессе титрования наблюдают за изменением концентрации основного реактива (реактива В) достаточно того, чтобы обе реакции проходили количественно в точке эквивалентности. [c.352]

Ход определения. К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 1,2—2 мг фторид-ионов, прибавляют 0,1 н. раствор едкого натра до появления розовой окраски фенолфталеина и по том очень точно нейтрализуют раствор, приливая 0,1 н. хлорную кислоту. Полученный нейтральный раствор вливают в смесь 50 лл буферного раствора и 10 мл основного реактива. Разбавляют до 100 мл ш измеряют оптическую плотность. [c.1106]

В то время как 2—1-валентные соли, например щелочноземельные хлориды, нерастворимы, хлорид цинка растворяется в основных реактивах, хотя здесь прямая отдача иона хлора и менее вероятна, чем у хлоридов щелочноземельных металлов. Это возможно только, по-видимому, после кислородной координации [c.228]

Ниже приводим краткое описание основных реактивов, правила их хранения и способы очистки от примесей. [c.58]

Карбонат натрия, являющийся одним из основных реактивов, применяемых для разложения силикатных минералов и горных пород, должен быть особенно чистым. Лучше всего его готовить путем прокаливания в платиновом тигле перекристаллизован-ного оксалата натрия до постоянного веса в муфельной печи при температуре —700°. Этот реактив можно приготовить также из перекристаллизованного бикарбоната натрия, который высушивают в течение 3 час. на водяной бане или прокаливают в платиновой чашке при температуре 270—308°. [c.59]

Рабочий раствор для получения железного комплекса — к 1700 мл абсолютного этилового спирта добавляют 100 мл основного реактива, затем медленно при охлаждении 140 мл 72%-ной хлорной кислоты, охлаждают и доливают ло 2 л абсолютным этиловым спиртом. Этот реактив так же, как и раствор перхлората гидроксиламина, приготовленный в больших количествах, позволяет в дальнейшем получать длительное время постоянное молярное поглощение. [c.173]

Основным реактивом для амперометрического определения кобальта в виде кобальта(II) являлся феррицианид калия, предложенный еще в 1958 году [1]. Метод с использованием этого реактива представляет собой амперометрический вариант известного потенциометрического определения кобальта, основанного на реакции окисления кобальта (II) феррицианидом калия в аммиачной среде и подробно описанного в ряде руководств, в частности в книге С. Ю. Файнберга и Н. А. Филипповой [2]. Титрование проводят при —0,2 В (Нас. КЭ) с платиновым вращающимся электродом по току восстановления избытка феррицианида. [c.188]

Химические реактивы по тоннажу и характеру ассортимента притято делить на основные и заказные. К, основным реактивам относятся товарные продукгы фиксированного ассортимента с ежегодным планируемым выпуском не менее 100 кг по каждому продукту. Заказные реактивы выпускаются но мере появления потребности в них народного хозяйства их тоннаж составляет 0,001 —10 кг и не планируется. [c.11]

В качестве одного из подходящих вариантов осуществления осаждения МВР может быть использовано электроосаждение, при котором в растворе генерируется как осадитель - гидроксид-ион, так и либо окисленная или восстановленная форма элемента, образующая осадок малорастворимого соединения с любым реагентом-осадителем. Преимуществом методик электроосаждения является то, что они не требуют расхода химических реактивов (основным реактивом является электрический ток), доступны практически любой лаборатории, и незаменимы для создания экологически безопасньк производств, например, при очистке производственных растворов и сгочньк вод, содержащих ряд металлов, природных растворов, рассолов и пр. [c.95]

По основному реактиву эту группу методов иногда называют дихроматометрией. Как показывает величина стандартного окислительно-восстановительного потенциала, дихромат является менее сильным окислителем, чем перманганат, и его практическая применимость поэтому не столь широка. [c.286]

Неотетразолий хлористый [ ] является одним из основных реактивов в ассортименте красителей для микроскопии [3] и применяется главным образом в гистохимии [4]. [c.14]

В случае, когда в соответствующей фармако пейной статье указано, что в данной концентрации раствора не должно обнаруживаться той или иной примеси, поступают следующим образом. К 10 мл испытуемого раствора прибавляют применяемые для каждой реакции реактивы, указанные в методике, кроме основного реактива, открывающего данную примесь. Затем раствор делят на две равные части к одной из них прибавляют основной реактив и оба раствора сравнивают между собой. Между ними не должно быть заметной разницы. [c.166]

Иод выделяется в эквивалентном количестве по отношению к KMnOj. Если оттитровать выделившийся иод [заместитель перманганата (AJl стандартным раствором основного реактива Ыа. 5.,Оз (В), то можно вычислить количество KMnOj (А). [c.38]

Количество израсходованного на реакцию основного реактива Na,S,03 (В) эквивалентно количеству выделившегося иода (А,). Количество выделившегося иода (заместителя—А,) в свою очередь эквивалентно количеству КМПО4 (А), содержащегося в образце. [c.38]

Зная, сколько основного реактива NaoSoO израсходовано на реакцию с Jg, нетрудно вычислить содержание определяемого вещества—КМпО . [c.38]

Из числа прямых методов наиболее часто иримсняют бромид-броматный метод и метод Кауфмана. В нервом из этих методов в качестве основного реактива применяют р-р смеси солеи бромистоводородной и бромпова-той к-т. При подкислении р-ра эта смесь выделяет свободный бром, присоединяющийся по месту двойной связи мономера. Избыток непрореагировавшего брома определяется иодометрически.В методе Кауфмана оснои-пой реактив — р-р брома в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Применяют и другие галоге-пирующие агенты (пиридинийсульфатдибромид в ледяной уксусной к-те, р-р хлористого иода и т. д.). [c.71]

Описание определения. К 25 жл анализируемого раствора (1,2—2 мг л фтор-иона) прибавляют несколько капель фенолфталеина и нейтрализуют 1 н. раствором NaOH до появления розового окрашивания, которое снимают очень точно 0,034 н. H IO4. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, содержащую смесь 50 мл буферного раствора и 10 мл основного реактива, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность при 500 ммк. [c.118]

Основность реактивов Гриньяра, однако, недостаточно велика, чтобы отщеплять протон от ароматического ядра рКа—32—35). (Прим. научн. ред.) [c.220]

Зная, сколько основного реактива НагЗ Оз израсходовано иа реакцию с J2, нетрудно вычислить содержание определяемого вещества — КМПО4 (см. 10). [c.44]

При разработке оптимальных условий применения, естественно, большое значение имеют данные о чистоте основного реактива — хлорфосфоназо III. Известно, что синтез дисазо-соединений на основе хромотроповой кислоты, представителем которых является ХФА III, сопровождается образованием побочных и промежуточных соединений, выделение же ХФА III из этой смеси в чистом состоянии представляет сложную задачу. В связи с этим особенно важно найти метод, позволяющий быстро определять содержание основного вещества в реактиве, применяемом для анализа. [c.119]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Более общим сиоообом устранения постороннего влияния анионов является соответствующий выбор основного реактива R, хотя это по существу представляет собой изменение метода определения. Очевидно, что влияние данного аниона А зависит не от [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология