Фентиазин

Так как чистые мономеры, такие, как этил- и бутилакрилаты, имеют склонность к самопроизвольной полимеризации, их стабилизуют гидрохиноном, фентиазином и другими ингибиторами радикальной полимеризации [4, 8]. [c.388]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

К антиокислительным и противокоррозионным присадкам, содержащим азот и с у, относятся также производные фентиазина [c.39]

К минеральным и синтетическим смазочным маслам для улучшения их антиокислительных свойств добавляют N-замещен-ные производные фентиазина, которые получают по схеме [c.39]

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

Частично фторированные сложные эфиры устойчивы к действию кислорода (при добавке фентиазина) при 175—200°. [c.497]

XII. ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНТИАЗИНА И РОДСТВЕННЫХ СИСТЕМ [c.263]

Гидрохлорид 10-(Y-Диметиламинопропил)-фентиазина. [c.265]

Г идрохлорид 2-хлор-10- (у-диметиламинопропил) -фентиазина. [c.268]

Аминодифениламин был предложен нами для синтеза некоторых производных фентиазина [4], [c.5]

Исходное вещество можно получить из 2-хлор-10-(3-хлорпропил)-фентиазина [2] и метиламина. [c.613]

Высокими антиокислительными свойствами обладает диборнил-фентиазин, получаемый алкилированием дифениламина а-пиненом и последующим взаимодействием образовавшегося диборнилди-фениламина со свободной серой в присутствии иода. [c.39]

Дегидрированием с одновременным образованием серу со держащих циклов в нромышлеиностн получают важные серусодержащие гетероциклические соединения, например серйистые красители и фентиазин. [c.38]

Этизин (П1) получают взаимодействием фентиазина (I) с 5-диме-тиламиноэтилхлоридом в присутствии едкого натра [I, 2]. Образующееся при этом основание этизина (И) с помощью соляной кислоты переводят в HI. [c.263]

Гидрохлорид 10-(Р-диэтиламнноэтил)-фентиазина (IV). Раствор 1,366 кг III в 1,844 кг безводного этилацетата обрабатывают при 10° и перемешивании спиртовым раствором хлористого водорода (30—36%, 0,448 кг) до pH 3,0—3,5. После выдержки в течение 4 часов при О—2° осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом и высушивают в вакууме (20—40 мм) при 90— 100°. Получают 1,446 кг IV (94,3% на П1, 83,3% на I и 69,5% на II). [c.265]

Получение дипразина (X) осуществляют взаимодействием фентиазина (I) с гидрохлоридом 2-диметиламино-1-хлорпропаиа (II) в среде J бензола в присутствии едкого" натра с азеотропной отгонкой воды [1]. "Обычно вместо чистого II используют смесь его с 1-диметиламино-2- [c.267]

Р-Диметиламинопропил)-фентиазин (VIII). Смесь 4,5 л бензола, 1 кг (5,07 мол) I, 0,59 кг (14 мол) едкого натра и 0,919 кг (5,7 мол) смеси II и VII нагревают при кипении 5—6 часов до прекращения отгоики воды ( 180 мл). Затем реакционную массу охлаждают до 20°, отфильтровывают хлористый иатрий и избыток едкого натра, беизол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию в пределах 188—195° (2 мм), представляющую смесь VIII и IX. Выход 1,085 кг (75% на I). , [c.268]

Гидрохлорид 10-(р-диметиламинопропил)-фентиазина (X), К раствору 1,085 кг смеси VIII и IX в 0,44 кг безводного этилового спирта при 5° и размешивании приливают 30% р.аствор хлористого водорода в этиловом спирте ( 478 г) (по конго). Через 4 часа отфильтровывают смесь X и XI, промывают последовательно 0,32 кг охлажденных спирта и 0,25 кг ацетона. Полученный продукт (1,013 кг) перекристаллизовывают из 1,6 кг безводного спирта с добйвлением 15 г.угля. [c.268]

Дипразин, как и другие пронаводные фентиазина, оказывает сильное аллергизирующее и местнораздражающее действие, поэтому следует избегать его попадания на кожу и слизистые оболочки. [c.268]

Хлор-Т0-(у-Диметиламинопропил)-фентиазин (X). К 221 мл сме- ей, содержащей 23% (по объему) хлорбензола и 77% толуола, прибавляют 29,2 г (0,245 мол) тионилхлорида и затем при перемешивании в течение 40 минут 23,3 г (0,226 мол) VIII. Реакциоииую массу за 50—60 минут нагревают до кипения и продолжают кипятить 2 /2 часа, охлаждают до 58—62° и при перемешивании добавляют 25 г (0,6 мол) измельченного едкого натра и 37,7 г (0,162 мол) V. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, верхний слой отделяют, к остатку прибавляют 150 мл воды, вновь отделяют верхний слой. Объединенные растворы основания X сушат щелочью, отгоняют смесь растворителей при 300—400 мм, остаток перегоняют при 210—226° (1 мм). Получают 46,8 г (91,2%) X. Раствор X в 200 мл толуола промывают водой, подкисленной 0,15—0,2 г соляной кислоты, затем обрабатывают при перемешивании 230 мл 2,5% соляной кислоты по конго. Раствор X отделяют от толуольного слоя, добавляют соду до pH 8,5—9,0 и извлекают 180 мл этилацетата. Экстракт сушат сульфатом магния и используют иа следующей стадии. [c.271]

Дигидрохлорид 10-Y- [4 - (р-оксиэтил) пиперазинил-1 ] пропил-2-хлор-фентиазина. [c.271]

Трифторметил-10-(у-хлорпропил)-фентиазин (VIII). К 70 мл жидкого аммиака прибавляют 0,05 г азотнокислого окнсного железа,, 0,1 г металлического натрия и в течение 1 часа медленно просасывают воздух, после чего прибавляют еще 0,38 г металлического иатрия и перемешивают 1 час. К полученной таким путем тонкой суспензии амида иатрня при перемешивании прибавляют в течение 15—20 минут 5,34 г (0,02 мол) VI и смесь перемешиваю.т 27а часа. Затем приливают в те-iieHH 10—15 мииут 3,46 г (0,022 мол) 1, 3-хлорбромпропана, размешивают 30 минут и постепенно прибавляют 10 мл безводного толуола. После испарения аммиака приливают 5 мл безводного толуола, осторожно нагревают с воздушным холодильником для удаления остатков аммиака, затем реакционную массу нагревают до кипения. Жидкость отфильтровывают от небольшого осадка н в вакууме отгоняют толуол. Остаток перекристаллизовывают из водного спирта. Получают 3,85 г (56,3%) VIII, т. пл. 72-73°. [c.275]

К раствору 2 мл метилового спирта и формальдегида-С полученного нз 1,21 лгмоля карбоната-С бария по методу 1, прибавляют раствор 0,500 г (1,47 лшоля) солянокислого 2-хлор-10-(3-метйламинопропил)-фентиазина (примечание 2), 3 мл [c.612]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.41 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.453 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.405 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.396 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.165 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.71 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.16 , c.37 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.75 , c.202 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.65 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.233 , c.239 , c.240 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.511 , c.512 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.197 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология