Фентиазин, производные

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Сернистый черный получают из 2,4-динитрофенола. Вероятно, ои представляет собой производное фентиазина [c.761]

К антиокислительным и противокоррозионным присадкам, содержащим азот и с у, относятся также производные фентиазина [c.39]

К минеральным и синтетическим смазочным маслам для улучшения их антиокислительных свойств добавляют N-замещен-ные производные фентиазина, которые получают по схеме [c.39]

XII. ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНТИАЗИНА И РОДСТВЕННЫХ СИСТЕМ [c.263]

Аминодифениламин был предложен нами для синтеза некоторых производных фентиазина [4], [c.5]

Окисление ди-2-этилгексилсебацината, стабилизованного антиокислителями — производными фентиазина, [c.258]

Ряд производных фентиазина и их аналогов проявляет интересные свойства антиоксидантов в смазочных веществах диэфирного типа для турбореактивных двигателей. Они были описаны и оценены в работе [426]. [c.584]

N-Ацилирование фентиазина лучше всего проводить в толуольном растворе с помощ,ью хлорангидридов кислот [351]. N-Ацильные производные образуются также из галогенидов магния и хлорангидридов кислот [352]. [c.573]

Различные производные фентиазина определяют потенциометрическим [41] титрованием раствором РЬ(СНзСОО)4. [c.134]

Производные фентиазина и другие [c.16]

Производные фентиазина и другие серу- и азотсодержащие соединения 3255110 3539515 [c.52]

В литературе до сих пор не приводится данных но ИК-снектрам указанных вьпне производных фентиазина. [c.63]

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЕНОКСАЗИНА И ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНТИАЗИНА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С ЙОДИСТЫМ МЕТИЛОМ В ДИМЕТИЛФОРМАМИДЕ [c.51]

Реакционная способность феноксазина и производных фентиазина при взаимодействии с йодистым метилом в диметилформамиде. К о ш- [c.113]

Из большого числа испытанных антиокислителей наиболее эффективными оказались фентиазин и некоторые его производные прп температурах до 175°, хотя уже при 163° в их присутствии наблюдается некоторое лакообразование на стенках сосз да и на испытуемых металлических пластинках. Антиокислительное действие производных фентиазина изучалось на большом числе эфиров. [c.126]

Большой интерес представляет работа Марфи с сотрудниками [26], в которой изучалось действие одного из наиболее актив-, ных (применительно к синтетическим маслам) антиокислителей — фентиазина и ряда его производных. [c.247]

Из большого числа иснытыпавшихся антиокислителей (около 100) при температуре от 125 до 175° наиболее эффективными оказались фентиазин и некоторые его производные однако уже при 163° при добавках этих антиокислителей ко многим эфирам, в частности к ди-2-этилгсксиловому эфиру себациновой кислоты. [c.254]

Изучение производных фентиазина и дифениламина в качестве антиокислителей эфиров двухосновных кислот (на примере ди-2-атилгексилового эфира себациновой кислоты) проводилось на [c.255]

Резюмируя изложенный по испытанию антиокислителей материал, следует признать, что наиболее подходящими антиокислителями для эфиров двухосновных кислот при температурах до 163° являются фентиазин, некоторые его алкилзамещепные и кислородсодержащие производные, фенил-1-нафтиламин, перпичиые амилселениды и а- и 3-конидендрины, а при температуре до 175° — только фентиазин. [c.257]

Окисление ди-2-этилгексплсебацината с добавками кислородных производных фентиазина [c.266]

Смешение ХБК с непредельным этиленпропиленовым каучуком приводит к получению резин с повышенной теплостойкостью и хорошей адгезией [26—28]. Для вулканизации таких смесей рекомендуют серу и тетраметилтиурамдисульфид (или гексаметилен-диами11карбамат), оксид магния и 8 масс. ч. фентиазина или его производных общей формулы [c.187]

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Если ацилирующими агентами являются хлорангидриды замещенных кислот, то природу Ы-ацильных производных фентиазина, очевидно, определяет природа растворителя [3531. С хлорангидридом фенилуксусной кислоты или с хлорацетилхлоридом в бензольном или диоксановом растворе получаются замещенные Ы-ацетильные производные. В кипящей ледяной уксусной кислоте любой хлорид дает М-ацетилфентиазин. Предполагается, что при взаимодействии хлорангидридов кислот с растворителем образуются смешанные ангидриды КСНаОСООСНз (К=С1 или СвНз). Последние затем под влиянием выделяющегося хлористого водорода разлагаются с образованием хлористого ацетила. Ароилхлориды, однако, ацилируют фентиазин в уксусной кислоте нормально. [c.573]

Ацильные производные, так же как 10-алкилпроизводные фентиазина, могут быть легко окислены до 9-сульфоокисей или 9-сульфонов [354]. Легкость окисления до некоторой степени зависит от природы алкильной группы в положении 10. В общем сульфоокиси получаются при действии избытка перекиси водорода в этаноле, а сульфоны—при действии избытка перекиси водорода в уксусной кислоте (вероятно, через надуксусную кислоту). [c.573]

Хлорпромазин. Одним из более эффективных фармакологически активных производных фентиазина является хлорпромазин, 2-хлор-10-(3-диэтиламино-пропил)фентиазин. Этот препарат обладает удивительно многообразным. физиологическим действием ганглиолитическим, адренолитическим, антифи-бриллярным, противоотечным, противолихорадочным, противошоковым, про-тивос>дорожным и противорвотным. Однако наибольшее внимание он привлекает благодаря своему действию на центральную нервную систему. Он оказывает успокаивающее действие на возбужденных, чрезмерно активных психических больных и начинает находить широкое применение при таких обстоятельствах. Хлорпромазин—новый препарат, и только время может дать полную оценку его возможностей. Разнообразное действие препарата было, обсуждено критически в работе [425]. [c.584]

В процессе синтеза и изучения свойств различных производных ряда фентиазина, представляющих интерес как потенциальные биологически активные соединения, мы иснользовали инфракрасную сиектроскопию для получения дополнительной информации об особенностях строения и свойств исследуемых бенз- и дибензфентиазинов и их сульфоокисей и сульфонов. [c.63]

При замещении в феназине одного атома азота на атом серы получается фентиазин. Феназин фентиазин — соединения, окрашенные в желтый цвет. Введение в их молекулу ауксохрома (например, амино- и оксигрупп) превращает их в красители. К фентиазиновым производным относятся многие психотропные средства, а также метиленовый синий, являющийся медицинским препаратом. [c.405]

Феназину обычно придается орто-хиноидное строение, его производным—орто-хиноидное или пара-хиноидное (см. ниже). Феноксазин и фентиазин образуют N-алкилпроизводные, а также оксо-ниевые и тиониевые соединения, которые могут и.меть как орто-хиноидное, так и пара-хиноидное строение. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология