диметиламинопропил

Гидрохлорид 10-(Y-Диметиламинопропил)-фентиазина. [c.265]

Г идрохлорид 2-хлор-10- (у-диметиламинопропил) -фентиазина. [c.268]

Замещенные фенотиазины применяют в медицине так, 10-(2-диметиламинопропил)фенотиазин (прометазин) (231) является антигистаминным препаратом. Его получают алкилированием фенотиазина в присутствии амида натрия 2-диметиламино-1-хлор-пропаном или 1-диметиламино-2-хлорпропаном, причем последнее [c.633]

Диметиламинопропил)-фенотиазина гидрохлорид [c.324]

З -диметиламинопропил)-карбодиимида (IV, 253—254). Сво бодные дипептиды получают гидролизом. Ни в процессе получе- [c.46]

Диметиламинопропил- Фенилглицидиловый эфир 0,15 22,66 1 0,75 3 81 [c.145]

Диметиламинопропил)-2-хлорфе-нотиазин гидрохлорид (аминазин гидрохлорид) [c.181]

Эффективными присадками являются N-диметиламинопропил-алкенилсукцинимиды, алкенилсукцинимиды пиперазина, триазаун-дециленовые производные алкенилсукцинимидов и др. В некоторых случ аях предварительно полиамин частично переводят в шиф-фово основание, обрабатывая альдегидом или кетоном это повышает моющие свойства сукцинимидной присадки. [c.90]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

Р-Диметиламинопропил)-фентиазин (VIII). Смесь 4,5 л бензола, 1 кг (5,07 мол) I, 0,59 кг (14 мол) едкого натра и 0,919 кг (5,7 мол) смеси II и VII нагревают при кипении 5—6 часов до прекращения отгоики воды ( 180 мл). Затем реакционную массу охлаждают до 20°, отфильтровывают хлористый иатрий и избыток едкого натра, беизол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию в пределах 188—195° (2 мм), представляющую смесь VIII и IX. Выход 1,085 кг (75% на I). , [c.268]

Гидрохлорид 10-(р-диметиламинопропил)-фентиазина (X), К раствору 1,085 кг смеси VIII и IX в 0,44 кг безводного этилового спирта при 5° и размешивании приливают 30% р.аствор хлористого водорода в этиловом спирте ( 478 г) (по конго). Через 4 часа отфильтровывают смесь X и XI, промывают последовательно 0,32 кг охлажденных спирта и 0,25 кг ацетона. Полученный продукт (1,013 кг) перекристаллизовывают из 1,6 кг безводного спирта с добйвлением 15 г.угля. [c.268]

Хлор-Т0-(у-Диметиламинопропил)-фентиазин (X). К 221 мл сме- ей, содержащей 23% (по объему) хлорбензола и 77% толуола, прибавляют 29,2 г (0,245 мол) тионилхлорида и затем при перемешивании в течение 40 минут 23,3 г (0,226 мол) VIII. Реакциоииую массу за 50—60 минут нагревают до кипения и продолжают кипятить 2 /2 часа, охлаждают до 58—62° и при перемешивании добавляют 25 г (0,6 мол) измельченного едкого натра и 37,7 г (0,162 мол) V. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, верхний слой отделяют, к остатку прибавляют 150 мл воды, вновь отделяют верхний слой. Объединенные растворы основания X сушат щелочью, отгоняют смесь растворителей при 300—400 мм, остаток перегоняют при 210—226° (1 мм). Получают 46,8 г (91,2%) X. Раствор X в 200 мл толуола промывают водой, подкисленной 0,15—0,2 г соляной кислоты, затем обрабатывают при перемешивании 230 мл 2,5% соляной кислоты по конго. Раствор X отделяют от толуольного слоя, добавляют соду до pH 8,5—9,0 и извлекают 180 мл этилацетата. Экстракт сушат сульфатом магния и используют иа следующей стадии. [c.271]

Присоединение обычно осуществляют с помощью водорастворимого карбодиимида, тай>го, как -этил-3-(3-диметиламинопропил)карбоди-имид (EDA ). [c.448]

Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве антималярийных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино- [c.308]

Этил-3-(3 -диметиламинопропил)-карбоди [c.707]

Важное значение имеют 2,10-дизамещенные производные йотиазина, составляющие большую группу лекарственных дств психотропного действия. Один из них — гидрохлорид 1слор-10-(3 -диметиламинопропил)фенотиазина — аминами — широко применяется как успокаивающее средство. [c.301]

Так, например, дийодметилат Э-диметиламинопропило-вого эфнра янтарной кислоты в дозе 0,5 мг/кг снижает амплитуду сокращения только на 90 /о, в то время как продолжительность его действия 20 минут (рис. 3). [c.69]

Поэтому в настоящее время наибольшее внимание уделяется повышению термостабильности реактивных топлив с помощью высокоэффективных присадок 133]. За последние годы исследованию были подвергнуты представители почти всех классов химических соединений, растворимых в реактивных топливах [162, 163]. Пришлось убедиться, что известные антиокислительные присадки оказались мало эффективными при повышенных температурах. В результате исследований удалось установить, что термическую стабильность могут существенно улучшать некоторые химические соединения 2-фенил-2-меркаптобутиламин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 2,5-ди-гр т -бутил-4-оксибензил-2-мер-каптоэтиламин и др. Однако широкое признание в качестве высокоэффективных присадок в настоящее время получили высокомолекулярные вторичные алифатические амины [51] и сополимеры эфиров метакриловой кислоты, добавляемые в топлива в количестве 0,02—0,05% [51]. Существенным недостатком сополи-мерных присадок является их склонность эмульгировать воду в реактивных топливах. Для предотвращения этого предложено дополнительно вводить Б топлива 0,002—0,005% К-(3-диэтиламино-пропил)-стеариламида или N-(3-диметиламинопропил)-олеами-да [164]. [c.44]

ЛУУ-Д иметил-2-хлор-1 ОЯ-фенотиазин-10-пропанамин гидрохлорид Л ,Л -Диметил-3- 2-хлор-10Я-фено-тиазин-10-ил)пропан-1-амин гидрохлорид (10-(3-диметиламинопропил)-2-хлор-10Я-фенотиазин гидрохлорид аминазин) 69-09-0 С17Н19СШ28 НС1 0,3 а, 2, А 0,006 [c.964]

Производные ди- и триазинов. Антиобледенительной эффективностью, судя по патентным данным, обладают замещенные ди- и три-азины замещенные тетрагидропиримидины [49] и гексагидротриазины типа 1,3,5-трис-(диметиламинопропил)-гексагидротриазина [50]. Однако сложность и многостадийность процессов получения исходных продуктов будут служить решайщим. препятствием промышленному использованию предлагаемых соединений. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин диметиламинопропил : [c.423] [c.762] [c.1171] [c.241] [c.88] [c.218] [c.271] [c.129] [c.319] [c.745] [c.155] [c.249] [c.218] [c.134] [c.1194] [c.239] [c.309] [c.792] [c.1122] [c.1122] [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология