Терефталевая кислота с дианом

Исследовано также влияние условий проведения поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом на выход и молекулярный вес полиарилата 2° . Наилучшие результаты (выход 76—80%, [т1] = 0,65) были получены при проведении процесса при 100—220° С в растворе дитолилметана в токе азота при концентрации раствора исходных веществ 0,6— 1,0 мол/л при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. В последнее время было установлено, что синтез некоторых видов полиарилатов, например на основе фенолфталеина, может быть с успехом осуществлен при проведении поликонденсации в концентрированных растворах, если в качестве растворителя использовать соединения типа совола (хлорированный дифенил) и др. [c.194]

В. В. Коршаком и С. В. Виноградовой с сотр. в результате исследования поликонденсации хлорангидридов терефталевой кислоты с дианом во многих растворителях при различных температурах и концентрациях реагирующих веществ было показано, что оптимальным для данного полимера является проведение поликонденсации в среде дитолилметана при концентрации каждого из реагирующих веществ 0,6 моль1л и температуре 220° С. [c.12]

Рис. 38. Зависимость прочностных свойств от температуры переработки смешанного полиарилата изофталевой и терефталевой кислот с дианом (молярное соотношение компонентов 0,5 0,5 1,0)

Рис. 39. Зависимость предела прочности при растяжении ар пленок смешанного полиарилата изофталевой и терефталевой кислот с дианом от приведенной вязкости (мольное соотношение компонентов 0,5 0,5 1,0 концентрация растворов реагентов 0,1 моль л). Вязкость измерялась в смеси тетрахлорэтана с фенолом (40 60) при концентрации полимера 0,5%.

Изучение влияния добавок различных соединений было проведено, в частности, на примере поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде дитолилметана [10]. Поликонденсацию проводили в токе азота с постепенным повышением температуры от 100 до 200° С в течение 3 час. и затем нри 220° С в течение 10 час. Концентрация раствора исходных веществ составляла 0,6 М. Количество добавки — 1 вес.% от суммарного веса исходных веществ. Из табл. 8 видно, что ни одно из опробованных соединений не привело к увеличению молекулярного веса полимера по сравнению с молекулярным весом полиарилата, полученного в тех же условиях в отсутствие добавки. [c.58]

На примере изучения взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом и низкомолекулярным (мол. вес 800) полиэтиленоксидом в среде дитолилметана было исследовано влияние на свойства смешанных блок-полиарилатов этой серии условий проведения синтеза, поскольку по реакционной способности блочный компонент и двухатомный фенол отличаются друг от друга. Процесс поликондепсации проводился в трех вариантах [c.108]

Рис. 61. Зависимость приведенной вязкости полиарилата терефталевой кислоты с дианом от времени нагревания 0,5%-ного раствора полимера в ж-крезоле в токе азота при температуре (°С)

Поликоиденсация хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом и резорцином [129]. [c.201]

Синтез блок-полиарилата поликонденсацией хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом и нолиэтиленкоксидом [131]. В конденсационную пробирку загружают 1,200 г полиэтиленоксида (мол. вес. 800), 0,7980 г диана, 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 8,4 лл дитолилметана. Поликонденсацию проводят в токе азота, вначале постепенно нагревая реакционную смесь от 100 до 220° С в течение 3 час. и затем при 220° С в течение 7 час. Полимер выделяют пз охлажденной реакционной смеси добавлением к ней серного эфира, отфильтровывают, промывают последовательно метанолом, водой, метанолом, серным эфиром и сушат при 80—100° С. Выход полимера —90% (от теорет.), т. размягч. 270° С, T jjp = 0,46 дл г (в трикрезоле). Полимер хорошо растворим в хлороформе и тетра-хлорэтане. [c.201]

В табл. 184 приведены данные о влиянии природы растворителя на выход и вязкость полиарилата Д-2, синтезируемого поликонденсацией хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом [40]. Из них видно, что лучшие результаты получаются при проведении поликонденеации в дитолилметане и в диниле. [c.526]

Как следует из результатов изучения кинетики поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде динила и дитолилметана (см. табл. 56 и 58), реакционная среда оказывает влияние на скорость протекания реакции. Поликонденсация в среде дитолилметана протекает с большей скоростью, чем в среде динила. Следует отметить также, что с повышением концентрации при поликонденеации в дитолилметане цвет получаемых полиарилатов изменяется от желтого до почти белого. Полимеры, полученные в диниле, имели светло-серую окраску, в тетралине — серую. Во всех трех случаях полимеры были плохо растворимы в реакционной среде и по мере образования постепенно выпадали, образуя с растворителем тонкодисперсную суспензию. [c.526]

Однако при проведении поликондепсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в пиридине в течение 20 час. при температуре кипения [c.526]

При ноликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в хлороформе в присутствии триэтиламина через пять минут протекания реакции образуется полимер с вязкостью 0,46 дл/г [30]. [c.543]

В табл. 184 приведены данные о зависимости приведенной вязкости полиарилата Д-2 от конце )трации раствора исходных веществ в реакционной среде. Из них видно, что при проведении поликондепсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом в среде дитолилметана и динила лучшие результаты получаются, когда концентрация раствора исходных веществ составляет 0,6—1 молъ/л. [c.544]

При проведении высокотемпературной поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом хороший [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология