Образование -ненасыщенных соединений

Примером дезаминирования, приводящего к образованию ненасыщенного соединения, служит дезаминирование аспарагиновой кислоты в фумаровую [c.431]

Термическое разложение некоторых фторпроизводных может привести к образованию ненасыщенных соединений, например тетра-фторэтилена из дифторхлорметана [c.274]

Основным недостатком перхлорвиниловых покрытий является склонность к деструкции под влиянием температуры и ультрафиолетового излучения. Первичная деструкция заключается в отщеплении хлористого водорода с образованием ненасыщенных соединений, подвергающихся окислению. [c.52]

Элиминирование водорода нз молекулы органического соединения с образованием ненасыщенных соединений под действием окислителей в газовой фазе [c.275]

Большое покрытие поверхности продуктами реакции (сильная адсорбция продуктов реакции), например, прн дегидрировании углеводородов, спиртов и других реагентов с образованием ненасыщенных соединений [c.738]

Отщепление атома галогена, образование ненасыщенных соединений и карбенов. а) Образование алкенов (Р-элиминирование). Реакция отщепления является конкурирующей для реакции нуклеофильного замещения, например при взаимодействии со щелочью [c.233]

Реакция типа в приводит к образованию ненасыщенного соединения. Примером подобной реакции может служить стабилизация простых карбокатионов или карбокатионов,содержащих группу ОН 3 а-положении, причем образуются этиленовые или карбонильные производные протон, находившийся ранее в -положении, отщепляется, а электронная пара, осуществлявшая связь, перемещается г, д). [c.173]

Повышение температуры при всех вариантах переработки углеводородного сырья сопровождается нарастанием реакций разложения, приводящих к образованию ненасыщенных соединений и продуктов уплотнения, поэтому замедлить их протекание в рассматриваемых производствах можно лишь за счет ин- [c.176]

Можно заметить, что теоретические значения хорошо совпадают с экспериментальными величинами для всех несопряженных углеводородов, включая оле-фины и ацетиленовый ряд. Таким образом, эти расчеты показывают, что теплоты образования ненасыщенных соединений можно объяснить и не прибегая [c.76]

Свободные комплексы присоединения, образованные ненасыщенными соединениями и солями меди, серебра или ртути. [c.17]

Классификация и краткий обзор реакций. Реакциями гидролиза называют процессы замещения или двойного обмена, протекающие под действием воды или щелочей. Их можно классифицировать на реакции гидролиза, идущие с расщеплением связей С—С1, С—О, С—N и др. При этом для хлорпроизводных кроме собственно гидролиза с замещением хлора может происходить щелочное дегидрохлорирование с образованием ненасыщенных соединений или а-оксидов [c.160]

Кратко с процессами образования ненасыщенных соединений мы познакомимся ниже. [c.18]

Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований с образованием алкенов является примером довольно общего явления, заключающегося в том, что высокие или умеренно высокие температуры благоприятствуют образованию ненасыщенных соединений. Ряд других примеров был приведен в предыдущих главах какие примеры можете привести Вы [c.632]

Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода при применении алкилирующих агентов с вторичными и третичными радикалами осуществляется менее успешно, чем при применении алкилирующих агентов с первичными радикалами. Главная причина этого — конкурирующие реакции элиминирования, протекающие с образованием ненасыщенных соединений. Так, при реакции трет-бутилхлорида с основаниями главным продуктом реакции оказывается изобутилен. [c.261]

На более глубоких стадиях фотоокисления полиолефинов существенное значение приобретают реакции фотопревращения карбонильных соединений, приводящие к падению мол. массы полимера, образованию ненасыщенных соединений, свободных радикалов и низкомолекулярных продуктов, напр. [c.382]

Дегидрированием называется реакция, сопровождающаяся отнятием водорода и образованием ненасыщенных соединений [c.37]

В качестве побочной реакции при омылении алифатических галогенопроизводных наблюдается главным образом отщепление галогеноводородов. В сомнительных случаях рекомендуется при менять свежую окись серебра, которая реагирует уже па холоду, но даже и при этом условии не всегда удается избежать образования ненасыщенных соединений. В этих случаях лучше применять обходный путь через ацетат. [c.172]

Под дезаминированием понимают отщепление аммиака от аминокислоты. В зависимости от судьбы углеродного скелета аминокислоты различают окислительное дезаминирование, гидролитическое дезаминирование и дезаминирование, приводящее к образованию ненасыщенных соединений. [c.430]

В образовании ненасыщенных соединений участвует другой тип молекулярной связи, при которой максимум электронной плотности наблюдается над и под плоскостью, в ко-горой лежат ядра ато мов, образующих связь. Такие связи называют л-связями. РТх об- [c.273]

Своеобразно протекают реакции восстановления вицинальных атомов галогена. Образование ненасыщенных соединений в этом [c.234]

При перегонке с водяным паром большинство этих веществ разлагается с образованием ненасыщенных Соединений [c.641]

Дегидратация с образованием ненасыщенных соединений. Раньше этот процесс служил для получения низших олефинов из соот-ветстиующих спиртов, для чего применяли катализ серной кислотой в жидкой фазе при 100—160°С или вели газофазный процесс с катализатором АЬОз при 350—400°С. В связи с наличием, более дешеных источников низших олефинов процесс сохранил значение лишь для получения изобутилена. В одном из вариантов он применяется для извлечения изобутилена из С4-фракций газов крекинга и пиролиза (стр. 53), когда одна из стадий состоит в дегидра-тацщ грег-бутанола при катализе серной кислотой или сульфока- [c.197]

Эффективность фотовосстановления зависит не только от природы растворителя, но и от структуры кетона. Замещение арилкетонов в положении 2 делает вероятным внутримолекулярный отрыв водорода, о чем говорилось в предыдущем разделе. Если возможно шестичленное циклическое переходное состояние, то вместо фотопинаколизации происходит образование ненасыщенного соединения [c.168]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Получаемые из гликолей 1,2-динодиды тотчас же отщепляют иод с образование ненасыщенных соединений, которые могуч вступать в дальнейшие реакции. Таким способом из глицерина и Ш при избытке глицерина получают аллилиоднд, а при избытке HI — иэопропилиодид механизм реакции ем. [819]. [c.205]

Реакция образования ненасыщенных соединений из внцн-нальных дигалогенидов мало зависит от условий. Оиа протекает как в водных, так и в апротонных растворах. Потенциал ие [c.283]

Реакциями конденсации триазинона Ц) с фурфуролом и с бензальдегидом получены 5-фурфурилиден- и 5-бензилиден-4-фенил-1,2,4-триазиноны-6 (37,38). Исходя из строения триазинона, можно предположить, что водород в положении -5 триазинового кольца будет обладать повышенной активностью вследствие электроноакцепторного действия атома азота с одной стороны и группы С=0 с другой. При действии альдегидов на соединения с реакционноспособными метиленовыми группами, активированными действием подобных заместителей, происходят процессы, аналогичные альдольной конденсации, продукты которой легко теряют воду с образованием ненасыщенных соединений. В качестве конденсирующих средств необходимо [c.15]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Образованию ненасыщенных соединений, по-видимому, способствует наличие в медно-кремниевом катализаторе окислов металлов пе(ременной валентности, так как применение непромо-тированных медно-кремниевых контактов [7] опособствует в случае применения хлористого пропила преимущественному протеканию реакции (3). [c.197]

Инициирование сводится к отщеплению атома хлора от моле] улы хлорсодержащего соединепия. Развитие цепи происходит в результате отрыва атома водорода от другой молекулы хлорсодержащего углеводорода этим атомом хлора с образованием хлористого водорода и хлоруглеводо-родкого радикала. Этот радикал самопроизвольно отщепляет атом хлора у р-углеродного атома с образованием ненасыщенного соединения. Обрыв цепи происходит при взаимодействии атомов хлора и хлоруглеводородных радикалов. Эта схема, очевидно, приводит к уравнению первого порядка для об1цей реакции. В стационарном состоянии [c.225]

Газофазную дегидратацию также осуществляют двумя основными методами. Первый применяют для проведения эндотермических процессов внутримолекулярной дегидратации. Реактором служит обогреваемый теплоносителем трубчатый аппарат (см. рис. 65,6), в трубах которого размещен гетерогенный катализатор. Ввиду высокой металлоемкости этих аппаратов наибольшее распространение получили адиабатические реакторы со сплошным слоем гетерогенного катализатора (рис. 65,в), не имеющие поверхностей теплообмена. Они особенно пригодны для проведения слабоэкзотермичных реакций образования простых эфиров, когда температура легко регулируется по всему объему и поддерживается на оптимальном уровне. При эндотермических реакциях образования ненасыщенных соединений, чтобы поддерживать необходимый температурный режим, часто разбавляют исходную смесь перегретым водяным паром, который не дает смеси чрезмерно охладиться и в то же время способствует росту селективности реакции. Наконец, существуют установки с двумя последовательными реакторами адиабатического типа газ, охладившийся в первом аппарате, перед подачей во второй аппарат подогревают до нужной температуры в теплообменнике при помощи подходящего теплоносителя. [c.192]

Гексан, циклогексан и циклогексен при нагревании легко поглощают кислород. При пропускании смесей из 1 моля кислорода с 4 молями этих углеводородов через печь Esteraderess наблюдал, что образование перекисей достигает максимума соответств енно при 330, 340 и 410° одновременно появляется окись углерода. Перекиси исчезают при высоких температурах. Соответственно этому циклизация насыщенных углеводородов только слабО повышает их сопротивление окислению, но образование ненасыщенных соединений дает заметньий эффект. [c.923]

Другим побочным процессом является отщепление воды от полученного спирта и образование ненасыщенных соединений. С этим процессом приходится особенно считаться при применении ароматических альдегидов. Большая склонность к дегидратации наблюдается особенно у вторичных карбинолов, полученных из диметиламинобензальдегида и еще больше — из п-диметиламинокоричного альдегида [109—И1]. При употреблении последнего [112—114] вместо карбинола всегда образуется соответствующее непредельное соединение (СНз)2НСбН4СН = СНСН = HR, если только не применяют в качестве гриньярова реактива галоидный фенилмагний (отщепление воды тогда невозможно вследствие самого строения полученного соединения). [c.103]

Сернистые соединения, содержащиеся в масле, относятся к классу тио-фановых соединений с двухвалентной серой. При обработке таких масел олеумом сернистые соединения частично окисляются до более высоких ва,лент-ностей серы с образованием ненасыщенных соединений, склонных к полимеризации с образованием кислого гудрона. Одновременно с этим наблюдаете раскисление серной кислоты с образованием 80 г. Если предварительно окислить масло ДС-11, то сернистые соединения превращаются в сульфоны, последующее сульфирование которых олеумом протекает без побочных реакций окисления, восстановления и полимеризации. [c.95]

Дегидратация с образованием ненасыщенных соединений. Раньше этот процесс служил для получения низших олефинов из соответствующих спиртов, для чего применяли катализ серной кислотой в жидкой фазе при 100—160°С или вели газофазный процесс с катализатором А12О3 при 350—400 °С. В связи с наличием более дешевых источников низших олефинов процесс сохранил значение лишь для получения изобутена. [c.187]

При высоких температурах (выше 300 °С) долизфир может частично распадаться с образованием ненасыщенных соединений [c.58]