Пентан, хлор

Исследования С. С. Наметкина [53] показали, что максимальные выходы монохлорпроизводных пентанов могут быть получены при осуществлении реакции с избытком углеводорода (отношение пентаны хлор = 15 1), небольшой продолжительности контакта хлора и пентанов (2 сек) и при условии обязательной осушки пентанов и хлора. Большой избыток пентана в реакторе в значительной мере позволяет устранить дальнейшее хлорирование монохлорпроизводных пентана и нежелательное образование ди-хлорпентанов. Схема процесса получения амилового спирта показана на рис. 11. [c.85]

Рис. 57. Зависимость выхода продуктов замещен я и отщепления при обработке хлор-пентан )в водными растворами щелочей от pH среды.

Хлорирование пентанов производится в промышленности путем применения термического процесса. Безводная смесь изопентана и я-пентана испаряется и смешивается с газообразным хлором. Хлорирование завершается II реакторе типа трубчатки, в котором реакционная смесь проходит через градиент температур от 120 до 300°. Выходящие газы охлаждаются и фракционируются. Третичные галоидные алкилы подвергаются в процессе ректификации дегидрохлорированию, в результате которого образуются амилены при повторном проведении их через систему они хлорируются до хлористых аллилов. Конечный продукт представляет собой смесь всех возможных амилхлоридов, которые можно получить из н- и изопентанов, непредельных амилхлоридов и полихлорпептанов, состоящих преимущественно из дихлоридов [15]. [c.58]

Сырье пентан, хлор, едкий натр. [c.16]

Хлор, поступающий в жидком состоянии по трубопроводу со смежного химического завода, и пентан, поступающий в железнодорожных цистернах с газо-бензиновых заводов, переводят в парообразное состояние в испарителях и смешивают для получения однородной смеси при возможно низкой температуре (с тем, чтобы предотвратить химическое взаимодействие). [c.180]

О — воздух I — пропан 2 — и-бутан 3 — н-пентан 4 — н-гек-сан 5 —к-гептан 6 —к-октан 7 — л-фтортолуол 8 — л-хлор-толуол 9 — ж-бромтолуол [c.88]

Пентаны подвергаются осушке контактированием с хлористым водородом, образующимся на стадии хлорирования. Безводные пентан и хлор испаряются (по отдельности), а затем тщательно смешиваются. Смешение компонентов следует производить при [c.85]

Термодинамически — процесс изомеризации низкотемпературный, причем низкие температуры способствуют образованию более разветвленных и соответственно более высокооктановых изомеров. Однако для увеличения скорости превращения изомеризацию ведут при относительно высокой температуре 380—400°С. Используют катализаторы, содержащие платину, палладий, нанесенные на оксид алюминия или цеолит. Промышленный отечественный катализатор ИП-62 содержит около 0,5% на оксиде алюминия активация катализатора проводится фтором. Позднее были разработаны и другие, более эффективные, катализаторы — НИП-66 (алюмоплатиновый, 0,6% Р1, промотированный хлором), ИЦК-2 (0,8% Рс1 на цеолите СаУ) [20]. В присутствии катализатора НИП-66 процесс проводят при низкой температуре (до> 130—140°С). Так, при 150°С, объемной скорости подачи н-пентана 1,5 и давлении 3 МПа в катализате получали около 65% изопентана. На промышленном катализаторе ИП-62 при 380— 450 °С выход изопентана за однократный пропуск сырья составил 50—55% для повышения выхода целевого продукта процесс проводят с рециркуляцией непревращенного н-пентана, в итоге выход изопентана достигает 96—98% (на н-пентан), т. е. близко к теоретическому. [c.76]

Газообразный хлор смешивают под давлением 5—6 ama с большим избытком паров пентанов и вводят в реактор. Начальная температура равна 120° продукты реакции выходят из реактора с температурой около 300°. Продукт-сырец разгоняют, с тем чтобы выделить непрореагировавший углеводород, возвращаемый обратно в процесс, и отделить дихлорэтаны от смеси монохлоридов, которые затем используют для получения ряда производных по схеме, приведенной ниже [15, 16]. [c.85]

В настоящее время в основном применяют самогасящиеся счетчики, в которых в качестве гасящих добавок используют галогены (хлор, бром). Такие счетчики называют галогенными. При гашении разряда двухатомные молекулы галогенов диссоциируют, но благодаря процессу рекомбинации запас галогенного газа расходуется значительно медленнее в сравнении с другими многоатомными (метан, пентан и др.) гася- [c.30]

СИ . —СИ —СНа —СН —СНз 2-метпл-4-хлор пентан [c.219]

Важнейщими видами сырья для этого процесса являются пентан, хлор, едкий натр и уксусная кислота. [c.177]

В 100 мл деаэрированного -пентана в темноте при 25° пропускают 50 мл/мин хлора одновременно подают 1,5 мл раствора катализатора. Хлор поглощается количественно. Пентан остается бесцветным. В отсутствие катализатора реакция совершенно не протекает и пентан ип-тенсивпо окрашивается хлором в желто-зеленый цвет. [c.152]

Хотя при промышленном хлорировании применяют большой избыток пентана (около 15—20 частей пентана на I часть хлора), все же образуются некоторые количества дихлоридов. Их образование объясняется дальнейшим хлорированием монохлорпроизводных во время реакции хлорирования, но главным образом присоединением хлора к амилену, содержащемуся в циркулирующем пентане. Причины, вызывающие присутствие амилена в циркулируюидем пентане, были рассмотрены выше. Так как амилены невозможно отделить от пентана перегонкой, их снова возвращают в процесс вместе с пентаном после выделения хлорированных производных. [c.179]

Продукт, полученный при полном сульфохлорировании н-додекана и содержащий 12,9% гидролизующегося хлора, также был освобожден от полисульфохлоридов осаждением пентаном при —35°. При этом оказалось, что продукт сульфохлорирования содержал приблизительно 40% полисульфохлорида и 60% моносульфохлорида [35]. Аналогичные результаты получают также и при полу- и полном сульфохлорировании парафинов с большей длиной цепи, чем у додекана. [c.378]

Следовательно, и здесь имеется хорошее совпадение с результатами аналитического определения дисульфохлоридов осаждением печ-тано.ч, особенно если принять во внимание, что для полного додекан-сульфохлорида, выделенного методом осаждения пентаном, количество з идролизующегося хлора было несколько выше, и, следовательно, он должен содержать несколько больше полисульфохлоридов. [c.379]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

Примечание. В спецификации М1Ь-Ь-2105С фиксируется дополнительно содержание в ыасле серы, фосфора, хлора, азота, металлоорганических соединений и продуктов, нерастворимых в пентане. [c.89]

На заводе фирмы Шарплес Кзмикл в Виандотт (США) для этого процесса используется пентан, извлекаемый из газового бензина. В результате хлорирования получается сложная смесь хлорпроизводных, которые без разделения подвергаются гидролизу для получения спиртов. Хлорирование ведется при большом избытке углеводорода (около 20 частей на 1 часть хлора). Количество дихлорпентанов, образующихся на этой установке, не превышает 4%. [c.122]

Процесс в промышленности осуществляется термическим путем в пароврй фазе. Хлор и пентан смешивают в парообразном состоянии и поступают в трубчатую печь, где реагируют при температуре 260°. Продукты реакции охлаждают водой и подают на ректификацию. Ректификация проводится в четырех колоннах. Из продуктов реакции выделяют монохлорпроизводные, дихлор-производные, хлористый водород и непрореагировавший пентан. Последний вновь направляют на реакцию. [c.122]

При наличии в соединении двух и более функциональных групп делается конверсия названия, а именно одна из функциональных групп выбирается как главная функция, которая определяет название соединения. Тогда префикс, отражающий вторую функцию, ставят после названия, например СН3О — Hj— N называется бензонитрил, метокси. Соответственно Hj lOOH — уксусная кислота, хлоро- Hg HBr H.j (СН3) СН3 — пентан, 2-бромо-4-метил- (бром предшествует метилу по алфавитному порядку), [c.239]

Какие алкены преимущественно образуются при дегидро-галогенировании следующих соединений (КОН, спирт, t) а) 2-бром-пентан б) 1-бромпентан в) З-хлор-2-метилпентан. Сформулируйте правило Зайцева. Дайте ему теоретическое обосьювание, [c.43]

Если в соединении имеется заместитель, то он ставится в КО1Щ0 названия. Прн наличии нескольких заместителей их помещают в конце названия в алфавитном порядке H2 I OOH — уксусная кислота, хлоро.- СНаСНВгСН2СН СНз)СНз называется — пентан, 2-бромо-4-метил- бром предшествует метилу по порядку алфавита). [c.360]

В случае хлорциклопентана, наряду с образованием фторхлорцикло-пентанов, происходят раскрытие кольца и замещение атома хлора на фтор [36]. [c.225]

Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, н, пример Бензол, хлор- Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслоя ные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными нз назв, чний углеводородных радикалов, например Метил иодистый Этил хлористьн Бензил бромистый. Термины иодид , хлорид , бромид по возможности I применяются. [c.395]

Наиболее эффективный промышленный метод производства гексахлорцнк-лопентадиена основан на хлорировании пентанов илн пентенов хлором или их смесн, легко выделяемой из нефтепродуктов. В качестве исходных продуктов можно использовать также пиперилен н циклопентадиен, но в этом случае хлорирование сопровождается образованием ряда побочных трудно отделяемых продуктов. [c.66]

Интересным методом получения гексахлорциклопентадиена из пентанов и пентенов является реакция хлорирования в псевдоожиженном слое кварцевого песка. Реакция протекает при температуре в нижней зоне реактора 380— 440 °С (в зависимости от исходного сырья — пентаны или пентены) и в средней и верхней аонах 480—490 С. Процесс ведут при объемном соотношении пентан азот хлор, равном 1 6 12, а в случае использования пентена— [c.66]

Следует отметить, что все активные соединения этого ряда содержат при углероде, связанном с кислородом (гидрокси-или оксогруппа), трет-бутильную группу. Исключение составляет препарат пенконазол, который может быть получен реакцией 1,2,4-триазола с 1-хлор-2-(2,4-дихлорфенил)пентаном (схема 24) 126]. Реакция протекает при продолжительном кипячении исходных веществ в растворе ацетонитрила или диметилсульфоксида. [c.630]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология