Эфиры полимеризация

Полифункциональные кислородные соединения (оксикислоты, кето- и альдегидокислоты), продукты конденсации (сложные эфиры), полимеризации и уплотнения иного характера. Все эти соединения появляются в результате побочных процессов, развивающихся при окислении, интенсивность которых определяется химическим строением окисляемого материала, температурными условиями, временем и каталитической активностью металлов, контактирующих с топливом или маслом. [c.194]

Наоборот, механизму алкилирования через стадию образования кислых эфиров противоречит ряд фактов. Например, оптимальными условиями присоединения кислот к олефинам являются низкая температура и разбавленная кислота, т. е. условия, нри которых полимеризация может не происходить. Кроме того, по мере накопления в кислоте кислых эфиров полимеризация замедляется. [c.116]

При относительно медленной полимеризации винилизобутилового эфира с использованием в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора получается неэластичный кристаллический поливинилизобутиловый эфир. Полимеризацию, которую следует отнести к многоступенчатой или продленной , проводят при температурах от —80 до —60° путем добавления по каплям катализатора к раствору винилизобутилового эфира [c.270]

Алкилирование, образование эфиров, полимеризация, крекинг, изомеризация протекают, как уже говорилось, по карбонийионно-му механизму. Карбоний-ионы образуются, вероятно [10], путем присоединения протона кислоты по двойной связи олефина [c.243]

Более целесообразно получать олигомеры винилалкиловых эфиров полимеризацией по катионному механизму. Внинилалкиловые эфиры очень активны в реакции катионной полимеризации, поэтому здесь практически исключается возможность изомеризации в ходе процесса. Для регулирования молекулярной массы олигомеров в этой случае удобно применять соединения - агенты передачи цепи. В зависимости от концентрации агента передачи цепи могут быть получены олигомеры с различной молекулярной массой и, следовательно, с разной вязкостью. [c.36]

Оксипропилиро-ванный глицерин (I), эпихлоргидрин (11), стирол (in ) Полимерный модифицированный полиол BFg, 45%-ный раствор в диэтиловом эфире полимеризация 1 и 11 при 35° С, 2,25 ч, затем после добавления III 70 С, 5 ч, I + II III = = 10 (вес.) (294). См. также [295] [c.125]

В системах, содержащих тетралил-, грег-бутил-, кумил- или дифенилэтилгидроперекиси и ацетальдегид или масляный альдегид, помимо реакции (1), в четыреххлористом углероде при каталитическом действии указанных гидроперекисей побочно протекает также обратимая полимеризация альдегидов Кротоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях (хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант Аг и k реакции гидроперекисей с альдегидами. [c.443]

Алюминийалкилы применялись при полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и фенилглицидилового эфира. Полимеризация окиси этилена с 0,06% алюминийтриизобутила при 80° приводит к образованию полимера с выходом 22% и [т)]=1,75. При полимеризации с 0,3% алюминийтриизобутила выход полимера составляет 33%, а [ti]=0,50. Значение [т]]=0,90 соответствует молекулярному весу 99 ООО. Диэтилалюминийхлорид не эффективен для полимеризации окиси этилена. Полимер, получаемый при полимеризации с алюминийалкильными катализаторами, имеет такую же структуру, что и полимер, образующийся с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк [9]. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология