Винилфталимид

Подобно поливиниловому спирту, поливиниламин можно получать только обходным путем, например полимеризацией Ы-винилфталимида с последующим отщеплением остатка фталевой кислоты при помощи гидразина [c.940]

М-Винилсукцинимид получают пиролизом эфира уксусной кислоты и N-(P-oк иэтил) yкцинимидa по методике, предложенной [2621 для синтеза Ы-винилфталимида (см. стр. 223). Темно-коричневый продукт реакции, собранный в приемнике, перегоняют в вакууме отбирают фракцию с т. кип. 100—130° (3 мм), которая застывает в светло-желтую массу. После двухкратной перекристаллизации из теплой дистиллированной воды получают чистый М-винилсукцинимид выход равен 85—90% от теорет. [262]. [c.222]

Получение М-винилфталимида отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и М-ф-оксиэтил)фталимида [c.222]

Получение Ы-винилфталимида взаимодействием фталимида и ацетилена [c.223]

Омылением сополимера ВА с Ы-винилфталимидом и последующей обработкой продукта омыления гидразингидратом получен сополимер ВС с виниламином [98]. Сополимеры ВС, содержащие аминогруппы, могут быть также получены алкоголизом сополимеров ВА с N-винил-N-мeтилaцeтaмидoм под действием минеральной кислоты Б среде епирта [99]. При этом образуются водорастворимые сополимеры состава [c.93]

Рис. 1.135. ИК спектры поли- -винилфталимида, полученного фото-(а) и электро-

Многие П. получают полимеризацией В. соответствующих к-т в присутствии динитрила азодиизомасляной к-ты, перекиси бензоила и др. перекисных соединений. Реакцию проводят в масле, р-ре, эмульсии или суспензии. Радиационную полимеризацию (у-лучи) винилфталимида и винилсукцинимида проводят в расплаве и в твердой фазе. [c.201]

Сополимеры виниламина с различными непредельными соединениями м. б. получены аналогичным образом из соответствующих сополимеров N-винилфталимида или N-винил-7 гpeот-бyтилкapбaмaтa. Напр., синтезированы сополимеры виниламина с виниловым спиртом и дивинилбензолом. [c.388]

Скорость полимеризации N-винилфталимида [200] в этил-.ацетате и ацетоне в присутствии перекиси бензоила выражается уравнениями v = k Г/ - и v = k M , где / и М — концентра-дии перекиси бензоила и мономера. [c.155]

Николаев и Ушаков [1083] синтезировали винилфталимид, винилсукцинимид и винилнафтилимид и исследовали их полимеризацию. Все полученные имиды легко полимеризуются с образованием прозрачных, ограниченно растворимых продуктов с относительно высокой температурой размягчения. [c.598]

Чиерник, Амброж и Фрейка [1086] исследовали полимеризацию N-винилфталимида в этилацетате и ацетоне в присутствии перекиси бензоила. Общая скорость полимеризации v, концентрация инициатора J и мономера М связаны уравнениями [c.598]

Исследована полимеризация винилфталимида и фталимидо-акриловой кислоты и сополимеризация этих мономеров с винилацетатом 1595 Полимеризация винилфталимида проводилась в блоке и в растворе в присутствии перекиси бензоила и динитрила азоизомасляной кислоты. Полимер имеет температуру размягчения, равную 230—251° С, теплостойкость по Вика 198° С, твердость по Бринеллю 22—23, растворим в феноле, диметилформамиде, метиленхлориде i . [c.749]

Таким способом были получены некоторые М-(а-галогеналкил)-фталимиды из N-винилфталимида [210,2111 и из N-пропенилфтал-имида [212, 213]. Так, при взаимодействии N-винилфталимида с сухим хлористым водородом получили К-(а-хлорэтил)фталимид [c.106]

Способ II. Если под действием щелочи омыляется не только винилацетат, но и другой компонент сополимера и по расходу щелочи определить содержание винилацетата нельзя, из продуктов омыления отгоняют уксусную кислоту и содержание винилацетата рассчитывают по количеству отогнанной уксусной кислоты. Так, при омылении сополимера винилацетата с винилсукцинимидом, винилфталимидом, моноэфиром или диэфиром малеиновой кислоты омыляются оба компонента сополимера [c.139]

Определить бромное число винилфталимида по методу Кауфмана. [c.192]

Определить температуру плавления винилфталимида. [c.192]

Темно-коричневый пиролизат, представляющий собой смесь винилфталимида, непрореагировавшего Р-адетоксиэтилфталимида, уксусной кислоты и продуктов более глубокого расщепления, подвергают разгонке под вакуумом. Вначале в приемник собирают уксусную кислоту, кипящую нри 42,4° С (40 мм рт. ст.), а затем в пределах 130° С (3 мм рт. ст.) — 150° С (2 мм рт. ст.) перегоняют винилфталимид, застывающий в колбе в жесткую кристаллическую массу. [c.194]

В стеклянный стакан емкостью 500 мл помещают 100 г перегнанного Г-винилфталимида, приливают 200 мл этилового спирта и нагревают смесь на водяной бане при 60° С до получения однородного раствора. Затем стакан помещают в охлаждающую смесь (О ч--н 4° С) и выдерживают в спокойном состоянии 6—8 ч. После этого кристаллы мономера отделяют фильтрованием на воронке Бюхнера и сушат в вакуум-шкафу при 20° С до постоянной массы. (В случае необходимости операцию перекристаллизации повторяют 2—3 раза,) Чистоту ЛГгВинилфталимида проверяют но температуре плавления или по содержанию азота. [c.194]

Схема реакций и задание аналогичны приведенным на стр. 192 для синтеза ЛГ-винилфталимида. [c.194]

Л-винилфталимид, 6—9 г Бюретка емкостью 10—20 мл П егась бензоила или ДАК, 0,03— Стаканы емкостью 100—300 мл [c.278]

Провести сополимеризацию винилацетата (ВА) с винилфталимидом (ВФИ) в присутствии 0,5 вес. % (от мономеров) ПБ в условиях одного из следующих вариантов [c.314]

Винилацетат, 6—12 г Винилфталимид, 3—6 г Перекись бензоила, 0,5 вес. % (от мономеров) [c.314]

Предварительно готовят раствор необходимых количеств инициатора и винилфталимида в винилацетате. Полученным раствором заполняют ампулы (не более, чем на треть объема) из расчета загрузки в каждую ампулу по 3 г смеси мономеров. Ампулы запаивают, тщательно перемешивают их содержимое и помещают в термостат, где выдерживают определенное время при заданной температуре. [c.314]

Провести сополимеризацию винилацетата и винилфталимида в растворе метилового спирта и бензола (весовое отношение мономеры растворитель = 1 2) при 65° С и мольном отношении мономеров в исходной смеси 50 50 в присутствии 0,5 вес. % (от мономеров) ПБ в течение 2, 4, 6 и 8 ч. [c.321]

Винилацетат, 3 г Винилфталимид, 7 г Перекись бензоила Метиловый спирт или бензол [c.321]

Предварительно готовят раствор необходимого количества винилфталимида и перекиси бензоила в растворителе из расчета загрузки в каждую из ампул не более 3 г смеси мономеров и 6 г растворителя. После этого через капиллярную воронку в ампулы вливают из микробюретки необходимое количество винилацетата и приготовленный раствор. Ампулы запаивают, тщательно перемешивают их содержимое и помещают в термостат, где выдерживают определенное время при заданной температуре. [c.322]

Получение сополимера стирола и N-винилфталимида [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология