Галоидопроизводные углеводороды гидролиз

ГИДРОЛИЗ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.539]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

Как правило, галоидопроизводные ароматических углеводородов гидролизуются труднее, чем галоидопроизводные насыщенных алифатических углеводородов. [c.539]

При выборе наполнителей необходимо принимать во внимание не только их физические, но и химические свойства, так как некоторые наполнители могут катализировать разложение пестицидов или влиять на их фотохимическую стабильность. Так, например, щелочные наполнители не рекомендуется использовать дЛя производства дустов из сложных эфиров, галоидопроизводных углеводородов и т. п. Сложные эфиры могут гидролизоваться также и под влиянием веществ кислого характера. При использовании таких наполнителей рекомендуется вводить специальные добавки, устраняющие вредное влияние наполнителя. В некоторых случаях целесообразно использование смесей нескольких наполнителей. [c.24]

Гидролиз галоидопроизводных алифатических углеводородов [c.539]

Первичные и вторичные галоидопроизводные разлагаются водой только при длительном нагревании в запаянных трубках при температуре 100° и выше. Третичные галоидопроизводные гидролизуются уже при нагревании их с водой в колбе с обратным холодильником, причем получаются соответствующие спирты и небольшое количество ненасыщенных углеводородов. Третичные иодистые и бромистые алкилы по сравнению с первичными и вторичными гидролизуются настолько легко, что их можно количественно определ>ять в смеси галоидопроизводных всех трех типов. Для этой цели такую смесь и воду нагревают в колбе с обратным холодильником и затем оттитровывают выделившийся во время гидролиза галоидоводород . [c.539]

При гидролизе галоидопроизводных, кроме спиртов, образуются также ненасыщенные углеводороды. Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [c.540]

Гидролиз галоидопроизводных ароматических углеводородов [c.540]

Подвижность атома галоида, связанного с углеродом, может быть весьма различной. В большинстве органических галоидопроизводных галоид связан неионогенно и лишь медленно отщепляется в результате гидролиза водой или даже щелочью. При одинаковом типе соединения атом иода обычно связан менее прочно, чем атом брома, а этот последний все же более подвижен, чем атом хлора. В галоидопроизводных предельных углеводородах связь галоида с первичным атомом углерода обычно наиболее прочна, а с третичным—наименее прочна. Галоид, находящийся при атоме углерода, участвующем в двойной [c.95]

Карл Адольф Вюрц (1817—1884) один из крупнейших французских химиков второй половины XIX века. Уроженец Эльзаса. Из наиболее важных его работ следует отметить синтез первичных аминов при изучении гидролиза изоциановых эфиров (1849) открытие изобутилового спирта в сивушном масле (1853) получение алифатических углеводородов из галоидопроизводных и натрия или цинка— реакция Вюрца (1854) открытие гликоля (1856) и окиси этилена (1859). [c.212]

Химически чистый метафос — белое кристаллическое вещество. Технический продукт очень плохо растворяется в воде, растворяется в органических растворителях, в галоидопроизводных и ароматических углеводородах и вспомогательных веществах ОП-7 и ОП-10 представляет собой маслообразную желтую или коричневую жидкость с сильным неприятным запахом. Легко гидролизуется щелочами, кислотами и водой менее устойчив, чем тиофос к температуре и солнечному свету. [c.99]

Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-ГалоидокЦлоты при нагрева- НИИ их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарнои кислоты . [c.540]

Химически чистый 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат — белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Температура плавления 87°. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах и эфирах. При комнатной температуре устойчив к действию воды, кислот и оснований. При нагревании со спиртовыми щелочами гидролизуется с образованием фенолята и натриевой соли хлорбензолсульфокислоты [c.163]

Гидролитическое расщепление характерно для пестицидов из группы амидов (пропанид), эфиров различных кислот (эфиры 2,4-Д и 2М-4Х), алкилкарбаматов (севин), арилкарбаматов (карбин), органических соединений фосфора (метафос) и галоидопроизводных углеводородов (гексахлобутадиен). При этом образуются, с одной стороны, кислоты, а с другой — спирты или амины. Особый случай представляют арил- и алкилкарбаматы, так как образующиеся при их гидролизе кислоты очень нестойки и быстро распадаются до СОг и соответствующих аминов [c.19]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Г а л о и д и р о в а и и е г о. м о л о г о в бензола и гидролиз п р о д у ктов га л о и д и р о в а п и я. Из ароматических углеводородов с. метилы1ы. т группами кислоты могут получаться также путем предварительного галоидирования углеводорода 1 последующего взаимодействия галоидопроизводного с водой. [c.286]

Пентаеолы получают в промышленном. масштабе из пентанов, применяя соответствуюшие методы, например галоидирование углеводородов и гидролиз галоидопроизводных. Они являются также главной составной частью сивушного масла (стр, 85). Общие физические свойства разных пентанолов приведены в табл. 10. Главными составными частями сивушных масел, образующихся в процессе ферментации, являются н.-пентанол, изоамиловый спирт и оптически активный а.миловый спирт они получаются при деградации (декарбоксилирование и дезаминирование) соответственно норлейцина, лейцина и изолейцина [c.88]

Как. известно, не содержащие кремния синтетические каучуки, органические стекла, синтетические масла получаются главным образом полимеризацией содержащих ратные связи углеводородов или их галоидопроизводных. Между тем (высокомолекулярные кремнийорганические соединения пока еще получаются главным образом гидролизом диалкнл-дихлорсиланов (диметилдихлорсилана, диэтилдихлорсилана и т. д.). [c.20]