Ароматические галоидопроизводные, гидролиз

Как правило, ароматические галоидопроизводные гидролизуются с большим трудом. например хлорбензол при нагревании с избытком 20%-ного раствора едкого натра при температуре 200° остается неизмененным и только при температуре 300° превращается в фенол .. [c.540]

Как правило, галоидопроизводные ароматических углеводородов гидролизуются труднее, чем галоидопроизводные насыщенных алифатических углеводородов. [c.539]

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

Гидролиз галоидопроизводных ароматических углеводородов [c.540]

Нуклеофильные замещения происходит в результате нуклеофильной атаки и анионоидного отрыва А/) . Таков, например, случай гидролиза ароматических или алифатических галоидопроизводных (а, б) и некоторых галоидангидридов карбоновых кьс лот (в). [c.109]

Химически чистый метафос — белое кристаллическое вещество. Технический продукт очень плохо растворяется в воде, растворяется в органических растворителях, в галоидопроизводных и ароматических углеводородах и вспомогательных веществах ОП-7 и ОП-10 представляет собой маслообразную желтую или коричневую жидкость с сильным неприятным запахом. Легко гидролизуется щелочами, кислотами и водой менее устойчив, чем тиофос к температуре и солнечному свету. [c.99]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Г а л о и д и р о в а и и е г о. м о л о г о в бензола и гидролиз п р о д у ктов га л о и д и р о в а п и я. Из ароматических углеводородов с. метилы1ы. т группами кислоты могут получаться также путем предварительного галоидирования углеводорода 1 последующего взаимодействия галоидопроизводного с водой. [c.286]

Скорость, с которой проходит гидролиз различных галоидопроизводных, неодинакова. Из соединений жирного -ряда легче всего гидролизуются третичные галоидные алкилы из ароматических соедршений очень легко гидролизуются галоидопроиз- [c.73]

Химически чистый 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат — белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Температура плавления 87°. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах и эфирах. При комнатной температуре устойчив к действию воды, кислот и оснований. При нагревании со спиртовыми щелочами гидролизуется с образованием фенолята и натриевой соли хлорбензолсульфокислоты [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология