Удельный вес растворов азотной кислоты

II, Удельные веса растворов азотной кислоты [c.105]

Удельный вес растворов азотной кислоты (при 15°С) [c.239]

Азотная кислота НЫОд—бесцветная жидкость, молекулярный вес 63,016 замерзает при —41,2°. Смешивается с водой в любых отношениях. С увеличением концентрации удельный вес водных растворов азотной кислоты повышается и для 100%-ной кислоты составляет 1,5224. Температура кипения с повышением концен- [c.200]

Определите парциальные молярные теплоемкости НЫОз и НгО в 0,5 1,0 2,0 т растворах. Удельные теплоемкости растворов азотной кислоты приведены ниже [c.187]

При десорбции урана с ионитов состав десорбционного раствора в значительной степени зависит от состава перерабатываемых руд и условий промывки ионита перед регенерацией. В частности, если процесс сорбции производится из сернокислых растворов (или пульп), то в десорбционный раствор попадает некоторое количество сульфат-ионов. При десорбции урана со слабоосновного катионита 5—7%-ными растворами азотной кислоты обычно получают растворы с удельным весом 1,04—1,05 г мл следующего состава (г/л) [c.175]

Для ванн с вертикальным расположением электродов применяют раствор, содержащий 12—15 г/л Ag+ в виде азотнокислой соли и 10—20 г/л свободной НЫОз. Удельный расход азотной кислоты достигает 8 кг/т серебра. Температура раствора 40° С, она зависит от применяемой плотности тока. [c.242]

Удельный вес и концентрация растворов азотной кислоты [c.289]

Определить парциальные мольные теплоемкости НЫОз и Н2О в растворах, моляльность которых равна 0,5 1,0 2,0. Удельная теплоемкость растворов азотной кислоты приведена в таблице. [c.171]

Возможность ликвидации окислов азота в окислительной и восстановительной среде была проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке i И и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на окислы азота выполнялся колориметрическим методом с применением салициловой кислоты [36]. Для оперативного контроля суммарного содержания окислов азота в дымовых газах использовался газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой установке проводились с удельной нагрузкой 0,9 т/(м - ч), средний медианный диаметр капель составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировался в пределах от 0,81 до 1,11, температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280° С. Концентрация азотной кислоты в растворе составляла около 5%. [c.111]

Содержание дивинилбензола в катионите, % Содержание изооктана в катионите,% Удельная поверхность, м /г Удельный объем в I н. растворе азотной кислоты, мл/г [c.103]

Определите парциальные молярные теплоемкости HNO3 и HjO в 0,5 , 0 2,О/и растворах. Удельные теплоемкости растворов азотной кислоты приведены ниже. [c.177]

Травление и пропитка основы отрицательного электрода. Основы, собранные в каркасы, погружают на 5—7 сек. в раствор азотной кислоты удельным весом 1,07—1,06 при 15°С. [c.373]

Существованием на поверхности невидимой защитной пленки объясняется ряд явлений, наблюдаемых при взаимодействии металла с внешней средой. Так, например, общеизвестно, что обычное железо и сталь быстро растворяются в разбавленной азотной кислоте, но весьма устойчивы в концентрированной кислоте удельного веса 1,4 и выше. Такое поведение металла объясняется окислительными свойствами концентрированной азотной кислоты, пассивирующей железо образующаяся на железе тонкая пленка окислов защищает его от действия кислоты. Окислительных свойств разбавленной азотной кислоты недостаточно, чтобы вызвать образование на железе защитной пленки однако, если защитная пленка уже существует, то и в более разбавленных растворах азотной кислоты железо будет устойчиво. Это легко иллюстрировать следующими простыми опытами. [c.12]

Удельный вес водных растворов азотной кислоты плавно увеличивается с повышением ее концентрации, достигая наибольшего значения для 100%-ной кислоты. В заводской практике определение удельного веса основано на его зависимости от кон- [c.61]

Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора азотной кислоты берут мерным цилиндром примерно 7 мл концентрированной 63%-ной HNO i с удельным весом 1,39 г/см (см. 82, Приготовление растворов сильных минеральных кислот ) и заливают в мерную колбу на 1 л. Цилиндр ополаскивают дистиллированной водой, которую также сливают в мерную колбу. Затем колбу заполняют дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой и раствор тщательно перемешивают. Полученным раствором ополаскивают раза два бюретку, а затем наполняют им ее (до нулевого деления). В коническую колбу пипеткой наливают 20 мл 0,1 н. раствора NaOH с/с = 0,8889 и прибавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого (титрование сильной щелочи сильной кислотой). Раствор окрашивается в желтый цвет. Колбочку со щелочью ставят под бюреткой на лист белой бумаги и начинают титровать, все время перемешивая содержимое колбы до тех пор, пока желтая окраска не перейдет в оранжевую. Тогда отмечают число миллилитров азотной кислоты, пошедшее на титрование, затем спускают еще одну контрольную каплю кислоты. Если от этой капли кислоты окраска раствора порозовеет, то, следовательно, в растворе образовался уже небольшой избыток кислоты и предыдущий отсчет количества пошедшей на титрование кислоты был правильным. Если же от контрольной капли окраска раствора не порозовеет, нужно еще раз отметить уровень кислоты в бюретке, а затем опустить вторую контрольную каплю, от которой раствор, вероятно, уже слегка порозовеет. Во втором случае следует принять за израсходованное число миллилитров кислоты, отмеченное после спуска первой контрольной капли. Например, до спуска контрольной капли было отмечено 17,4 мл HNO3. От контрольной капли титруемый раствор не порозовел, но после спуска контрольной капли оказалось, что на титрование пошло 17,5 мл HNO3. Вторая контрольная капля дала порозовение титруемого раствора. Следовательно, за израсходованное на титрование количество кислоты следует принять не 17,4 мл, а 17,5 мл. Титрование, как обычно, производят несколько раз и для расчета берут среднее арифметическое нескольких определений. [c.168]

После обезжиривания и промывки в воде детали осветляют в 50%-ном (по объему) растворе азотной кислоты в течение 5—10 сек. Если обрабатывают высококремнистые сплавы, то необходимо применять вторичное осветление в азотной кислоте удельного веса 1,4 Г/аи с добавлением 2—3% плавиковой кислоты. После промывки в проточной воде детали подвергают двукратной обработке в цинкатном растворе. [c.260]

Контактно выделившийся при этом никель непосредственно перед хромированием удаляют в растворе азотной кислоты (удельный вес 1,4 Г/см ). [c.261]

Удельная теплоемкость растворов азотной кислоты дана в таблице. [c.218]

Перегонка более крепких растворов азотной кислоты дает вначале некоторое количество еще более крепкого раствора, остаток окрашивается в красный цвет, вследствие разложения NOoH, потом переходит кислота удельного веса 1.414 при 15,5 С. [c.59]

Обработка глинозема разбавленным раствором азотной кислоты оказывает связующее влияние, что приводит к значительному увеличению механической прочности как прокаленного, так и непрокаленного глинозема. В то же время обработка действует неблагоприятно на текстуру глинозема (уменьшается удельная поверхность и объем пор, увеличивается кажущаяся плотность). [c.312]

Возможность ликвидации оксидов азота в окислительной п восстановительной средах проверена в опытах по огневому обезврежпванию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке МЭИ и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на содержание в них оксидов азота был выполнен колориметрическим методом с прпмепением салициловой кислоты. Для оперативного контроля суммарного содержания оксидов азота в дымовых газах использован газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой циклонной установке проводили с удельной нагрузкой 0,9 т/(м -ч) средний медианный диаметр капель раствора составлял 180 мкм, коэффицпент расхода воздуха варьировали в пределах 0,81— 1,11 температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280 X. [c.123]

В моем сочинении Исследование водных растворов по удельному весу (1887, стр. 361) показано, что ныне, пока нет более точных определений удельных весов азотной кислоты, должно признать на основании изменения плотности растворов существование гидрата HNO 2КЮ, который и есть не что иное, как N(OH) или №0=. 5Н20. [c.152]

Удельный расход 30%-ного раствора азотной кислоты, содержащего 0,005% AgNOs, на очистку 1 т ацетилена равен примерно 100 кг. Потери ацетилена при таком способе очистки вследствие его окисления и полимеризации не превышают 0,2%.. К недостаткам очистки следует отнест И необходимость н спольз ования для разбавления кислоты дорогостоящей дистиллированной воды, а также обязательную пр о/мывку ацетилена водой перед очистителем для удаления содержащегося в нем аммиака (в противном случае последний пр и взаимодействии с исл отой образует туман нитрата ам мония). [c.35]

Раствор азотнокислой закиси ртути готовят растворением 7,92 г Н 2 (N03)2 2Н2О в 1 д 0,2 н. раствора азотной кислоты. Раствор помещают в темную склянку, добавив в нее 3—5 г металлической ртути, сильно взбалтывают и оставляют стоять 1 сутки. Такой раствор приблизительно отвечает содержанию 1 мг1мл хлор-иона. 0,2 н. раствор азотной кислоты готовят разведением до 1000 мл 14 мл крепкой азотной кислоты удельного веса 1,40. Для определения расхода раствора азотнокислой закиси ртути на холостую пробу (на обесцвечивание индикатора) в три конические колбы емкостью 250 мл наливают по 100 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 мл 5%-ного раствора азотной кислоты, по 3 капли раствора роданистого аммония и по 3—5 капель раствора азотнокислого железа. После этого окрашенные в красный цвет жидкости титруют до обесцвечивания ртутным раствором. Берется среднее арифметическое количество ртутного раствора, расходуемое на обесцвечивание индикатора — Б мл. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология