Железо азотнокислое

ЖЕЛЕЗО АЗОТНОКИСЛОЕ [железо (III) азотнокислое] [c.390]

Скорость реакции в большей степени зависит от характера применяемой соли, точнее от характера катиона, чем от характера нитруемого углеводорода. Из изученных азотнокислых солей наибольшей активностью в реакции нитрования н.гептана обладает азотнокислое железо. Азотнокислый цинк давал наименьший выход нитросоединений. [c.434]

Железо азотнокислое — 1%-ный раствор. [c.74]

Растворы индикаторов, хлорного железа, азотнокислого серебра и других реактивов, приливаемых часто лишь в количестве нескольких капель, следует помещать в капельницы, лучше с пипетками. [c.25]

Для определения витамина Е предложено несколько методов. Большая часть из них основана на легкой окисляемости его хлорным золотом, хлорным железом, азотнокислым серебром. При других способах пользуются развитием расной окраски при воздействии на витамин азотной кислоты или продукт взаимодействия витамина и азотной кислоты конденсируют со-фенилен-диа-мином, причем получается интенсивно флюоресцирующий продукт. Однако для крови пока применялись почти исключительно методы, основанные на восстановлении трехвалентного хлорного железа до двухлористого, и на колориметрическом определении последнего с помощью а-а -бипиридила или о-фенантролина. Затруднением для определения является главным образом отсутствие в продаже кристаллических продуктов витамина Е и вытекающая из этого невозможность приготовления стандартных растворов. Некоторые авторы дают для работы на спектрофотометре коэффициент экстинкции для этого соединения, но пользование им требует наличия спектрофотометра. Как показали данные Кибардина, можно обойти затруднение, связанное с отсутствием кристаллического витамина Е, иным путем. Поэтому мы здесь и излагаем метод определения витамина Е поКибардину. [c.369]

Окисляясь, аскорбиновая кислота легко восстанавливает многие соединения 2,6-дихлорфенолиндофенол, метиленовую синь, иод, хлорное железо, азотнокислое серебро. [c.92]

Железо азотнокислое окисное, ГОСТ 4111-65. [c.73]

Приборы и реактивы маленькие тонкостенные пробирки, склянка со свежеприготовленным насыщенным раствором сернокислого железа, капельницы с 5%-ными растворами хлористого железа, азотнокислого свинца, соляной кислотой, фильтровальная бумага. На столе преподавателя — сосуды с исследуемыми веществами, банка с металлическим натрием, нож и пинцет. [c.25]

Технология склеивания материалов, применяющихся в производстве обуви (кожи, текстильных материалов, заменителей кожи и резины), включает ряд операций — подготовка поверхности, нанесение и сушка клея, прессование. Обязательной во всех случаях является подготовка поверхности склеиваемых материалов, которая обычно сводится к очистке от пыли, жировых пятен и дру гих загрязнений и механической обработке с целью создания шероховатой поверхности. Для повышения прочности крепления резины к коже, текстилю или заменителям кожи (для верха обуви) производится химическая обработка резины серной кислотой, смесью кислоты с хромпиком, хлорным железом, азотнокислым железом и другими реагентами. [c.414]

Пользуясь данным вариантом спектрофотометрической иодометрии, мы могли определить многие вещества, относящиеся к классу окислителей бром в бромной воде, медь (II), двуокись свинца, железо (III), растворимые хроматы и бихроматы, сернокислые соли и др. этим же путем можно было определить многие вещества, относящиеся к классу восстановителей мышьяковистая кислота, соли железа, азотнокислые соли, соли хлорноватистой кислоты, растворимые роданиды, формальдегид-сернистый водород, олово и др. Расхождения параллельных определений, осуществленных объемным и спектрофотометрическим методами, обычно не выходили за пределы долей процента, т. е. были вполне допустимы. Воспроизводимость повторных анализов обычно находилась в пределах 0,001—0,002 оптической плотности. Необходимо отметить, что в некоторых случаях при зкстрагировании создавались условия, способные понизить точность анализа за счет помутнения экстрактов. [c.215]

Железо азотнокислое 1 г чистого железа растворяют в 15 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, и разбавляют водой до 100 мл. [c.64]

Двуокись титана. . . Железо. . . . . . Азотнокислое железо Закись железа. ... Закись-окись железа [c.170]

Железо азотнокислое 0,005 н. раствор. Навеску 0,4654 г железа, восстановленного водородом, растворяют в 20 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л и доливают до мет ки водой. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки водой. [c.128]

Вода—Железо азотнокислое (Ре(КОз)з) [540], < = 20 °С, Я = 3,5 см, N = = 0,05—0,8. [c.319]

Железо азотнокислое окисное (нитрат), [c.361]

Электропроводность растворов одинаковой молярной концентрации зависит от количества ионов, образу-юищхся при диссоциации. Учитывая это, вещества можно расположить в следующий ряд сернокислое окисное железо, азотнокислый алюминий, гидрат окиси бария, хлористый калий (если пренебречь гидролизом солей). [c.210]

Железо азотнокислое, ч.д.а., ГОСТ 4111—48. [c.18]

Железо азотнокислое Железо сернокислое закисное Железо сернокислое окисное Железо хлорное [c.806]

Методы непосредственного титрования трехвалентного железа восстановителями — трехвалентным титаном и двухвалентным хромом — не получили широкого распространения из-за некоторой сложности приготовления и сохранения их титрованных растворов, легко окисляющихся кислородом воздуха. Практический интерес представляет метод титрования трехвалентного железа азотнокислой закисью ртути, титрованные растворы которой значительно устойчивее и не изменяются в течение 2—3 недель. [c.29]

Железо азотнокислое окисное (нитрат), гидрат Ре К0з)з 9Н20 (водные растворы концентрация при 20 °С до 45%) [c.361]

Окисление является важным разделом химии фенолов, которому уделяется мало внимания в общей литературе по органической химии. Высокая реакционная способность фенолов в реакциях окисления находит техническое применение при использовании фенольных соединений в качестве ингибиторов процессов автоокисления масел и жиров и имеет большое значение в биосинтезе природных фенольных продуктов (см. Бартон и Коэн [45], Эрдтман и Вахт-мейстер [46]). Значительное число сложных мономерных ароматических веществ, встречающихся в природе, а также природные ароматические полимеры (лигнин, меланин) возникают из более простых фенольных соединений в результате окислительных процессов. С этой точки зрения окисление одноэлектронными окисляющими агентами (тетраацетат свинца, хлорное железо, азотнокислое серебро, феррицианид, персульфат, свободные радикалы и т. д.). имеет исключительное значение, поскольку при этом образуются феноксиль-ные радикалы (АгО-), которые затем могут димеризоваться или вступать в реакцию с другими радикалами, образуя новые связи С — С, С — О или [c.20]

Железо азотнокислое, готовят растворением гидрата окиси (ГОСТ 4)50—48) в перегнанной HNOз. [c.167]

Для повышения прочности крепления резины к коже, текстилю или заменителям кожи (для верха обуви) производится химическая обработка резины серной кислотой, смесью кислоты с хромпиком, хлорным железом, азотнокислым железом и другими реагентами. Дальнейшие операции технологического процесса склеивания видны из приведенных ниже примеров приклеивания кожаной подошвы к верху обуви перхлорвинило-вым клеем и крепления подошвы клеящими пленками. [c.343]

Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

Катион трехвалентно 10 железа (азотнокислое железо, хлорное железо, квасцы) образует с сернокислым Таллином раствор зеленого цвета. Реакция очень чувствительна, открываемый минимум —0,3 у в капле при предельном разведении 1 150 ООО. На фильтровальной бумаге чувствительность реакции значительно понижается, поэтому при малых концентрациях железа следует производить пробу в пробирке или на стеклянной пластинке. В присутствии маскирующих катионы Fe + веществ (фтористого натрия, ппрофосфата, тартрата, цитрата, оксалата) зелетюго окрашивания не получается. Кислоты и нейтральные солп щелочных метал.ло) не мешают реакции, а хлористьи1 аммоний и борная кислотм явно усиливают эффект. Открытию катиона железа при помощи сернокислого таллина мешают только катионы серебра, [c.209]

Смешать в равных объемах однопроцентные растворы солей а) хлорного железа, азотнокислий меди и азотнокислого кобальта. [c.278]

В. Метод титрования трехвалептного железа азотнокислой закпсью ртутн [c.39]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.67 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.209 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.319 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.67 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология