Кислоты удельные веса

Способ основан, как было указано выше, на поглощении непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой удельного веса 1,84, к которой прибавлен фосфорный ангидрид. Так как серная кислота при действии на крекинг-бензин, с одной стороны, дает продукты полимеризации, растворимые в бензине, и, с другой стороны, переводит в кислотный слой часть метано-нафтеновых углеводородов, то казалось бы, что применять описываемый способ не имеет смысла. [c.506]

На примере нитрования н-додекана 65%-ной азотной кислотой удельного веса 1,40 при 180—190° был установлен выход ди- и полинитросоединений (обозначены в сумме как полинитросоединения), образовавшихся при повышении доли азотной кислоты и постоянной доле углеводорода. [c.307]

Для бензина определялись анилиновая точка, удельный ъес и показатель лучепреломления, после чего бензин подвергался деароматизации серной кислотой удельного веса [c.217]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Испытание вазелина на присутствие нестойких органических соединений действием серной кислоты проводят растиранием в течение 1 мин. в фарфоровой ступке 3 3 вазелина с 6 г химически чистой серной кислоты (удельного веса 1,84). Смесь оставляют спокойно стоять при комнатной температуре на 30 мин. и наблюдают изменение окраски. При испытании медицинских вазелинов смесь может окрашиваться в бурый цвет, не темнее цвета 5 мл воды, смешанной с 0,5 мл 0,1 н раствора йода. Однако эта окраска не служит браковочным признаком. Появление черного окрашивания указывает на присутствие нестойких соединений. [c.751]

Второй период. После отделения глицеринового слоя к смеси прибавляют 105 мл дистиллированной воды, 0,5 мл серной кислоты (удельного веса 1,84) и опять кипятят смесь в течение 4 час. По окончании кипячения сливают водно-глицериновый слой. [c.774]

Навеску 0,20—0,25 з просушенного при 110—120° катализатора с содержанием 15—30 мг молибдена в порошкообразном состоянии помещают в фарфоровую чашку емкостью 200—250 мл и растворяют в 15 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают до объема 4—5 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,19 г/см и снова выпаривают до 4—5 мл. Выпаривание с соляной кислотой производят 2 раза до полного удаления окислов азота. К жидкому остатку после выпаривания прибавляют 50 мл горячей воды и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л. В полученном фильтрате определение молибдена ведут, как указано в разделе А. [c.815]

Действие серной кислоты удельного веса 1,84 на сернистые соединения наглядно представлено в табл. 73. [c.137]

Первоначально опыты проводились с тонущими струями. Баллон заполняли раствором щелочи, интенсивно окрашенной в красный цвет спиртовым раствором фенолфталеина. В ванне находился раствор соляной кислоты. Удельный вес щелочного раствора при всех условиях был заведомо выше, чем кислого . [c.39]

Пример. Сколько мл 20 /о-го раствора соляной кислоты, удельный вес которого 1,1, потребуется для взаимодействия с двуокисью марганца, чтобы получить 2,8 л хлора, измеренного при нормальных условиях [c.141]

Соляная кислота удельного веса 1,060 1,124 1,16 1,19 при температуре 15° С содержит соответственно НС1, % 12,2 24,8 31,5 37,2. [c.92]

В колбу для конденсации помещали 14,0 г 4,6-ди-трт-бутил-З-метилфенола (0,06 моля) и 2,8 г соляной кислоты (удельного веса 1,19). [c.63]

Только в, 1880 г. Бейльштейн и Курбатов [1] смогли показать, что при кипячении определенных фракций ка,вказской нефти с азотной кислотой (например, 1 часть фракции, кипящей при 95—100°, и 4 части азотной кислоты удельного веса с 2о=1,38) наряду с уксусной и янтарной кислотами можно изолировать небольшие количества нитросоединений главным образом алициклической природы. [c.265]

В то время как при температурах 115—120° с азотной кислотой удельного веса 1,155 (25%-ной) образуется еще очень мало нитропарафинов, при повышении температуры реакции до 140—150° выход нитоо-парафинов достигает 60% из расчета на израсходованный углеводород. Концентрация азотной кислоты не играет здесь решающей роли. Коновалов успешно нитровал, применяя также 13%-ную азотную кислоту (З дельный вес 1,075) при указанных температурах обычно требовалось [c.303]

При повторных исследованиях протекания реакции нитрования по Коновалову Титов ясно показал, что парафиновые углеводороды в отсутствии NO2 не нитруются. При 50-часовом стоянии 2,7,-диметилоктана с азотной кислотой удельного веса 1,42 при 12—15° в присутствии мочевины нитрование не наступает. При добавлении NO2 при прочих благоприятных условиях наступает реакция образования первичных и третичных нитоосоединений. Подобный же результат Титов получил и при [c.303]

Собранные фракции — бензольная, толуольная и ксило льная — взбалтывались по 10—15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1,67, после чего фракции промывались сначала водой, затем 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.15]

Материал для опытов был получен путем фракционированной перегонки сырой супсинской нефти собранные фракции бензольная, толуольная и ксилольная, взбалтывались по 10—15 мин. с 25 объемным процентом серной кислоты удельного веса 1,76, после чего промывались сперва водой, затем Ю-процентным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.187]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Однако Герр обнаружил в одной из фраКпрй кавказской нефти природную нафтеновую кислоту удельного веса выше единицы (1,0928) при 17,5°. м м, 1 [c.155]

Серная кислота удельного веса 1,64 даже при 48-часолом взбалтывании при 23° не оказывает никакого действия на п-гептан. Лесли, работал с бензином и керосином из нефти парафинового основания, также показал, что серная кислота с ними не реагирует. [c.177]

Раствор Гюбля-Валлера 25 иода растворяют в 50 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат) 30 г сулемы растворяют в 500 мл перегнанного этилового спирта 96%-ного (ректификат). Оба раствора фильтруют, сливают вместе и прибавляют к смеси ЪОмл химически чистой соляной кислоты удельного веса 1,19. Раствор Гюбля-Валлера мон<ет храниться (в темноте) 15 дней. [c.546]

Чаще всего это испытание применяют при анализе ароматических углеводородов. Согласно ГОСТ 270()-57 степень окраски бензола, толуола и ксилола с серной кислотой определяют следующим образом рапные объемы (по 5 мл) химически чистой серной кислоты удельного веса 1,84 и испытуемого продукта сильно взбалтыиают 5 мин. в пробирке с притертой нробкой емкостью 25 мл и затем оставляют расслаиваться на 2 мин. [c.660]

Реактив представляет eo6oii 40%-ный раствор формальдегида в серной кислоте удельного веса 1,84. Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бепзина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, онределение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Деписа. [c.661]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Рис. XXV. 1. Прибор Жукова. В тщательно промытую теплой серноп кислотон пробирку помещают 3 г парафина и Злл крепкой серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь нагревают 10 мин. при постоянном помешивании на кипящей водяной бане. При этом кислота может окрашиваться буроватый цвет, парафин н е должен оставаться без изменения.

Солевые вытяжки собирают в другую делительную воронку, отмывают в воронке от примеси увлеченных сульфокислот 2 раза серным эфиром по 30 фильтруют в химический стакан, подкисляют 2—3 мл соляной кислоты (удельного веса 1,19), свободной от иона 804", прибавляют 50—100 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К слабокипящему раствору прили- [c.770]

Первый период. В круглодонную колбу помещают 300 г саломаса, 120 мл дпстиллированной воды, 3 г контакта (из хорошо перемешанной пробы) и 0,9 мл серной кислоты (удельного веса 1,84). Смесь кипятят в колбе с холодильником в течение 8 час. Кипячение должно быть энергичным. Для предотвращения толчков в колбу кладут кусочки пемзы или другого пористого материала. По окончании кипячения дают смеси отстояться и сливают сифоном водный глицериновый слой. [c.774]

Около 3 3 испытуемого нафталина измельчают в фарфоровой ступке до получения тонкого порошка, поме1ц,ают его па часовом стекле (диаметром около 50 мм) в эксикатор, в котором находится азотная кислота удельного веса 1,38, пе содержащая окислов азота, и оставляют стоять на 30 мин. Предварительно перед испытанием открывают эксикатор и продувают ого воздухом несколько минут для удаления могущих выделиться окислов азота. [c.790]

Первая установка по производству синтетической уксусной кислоты каталитическим окислением ацетальдегида была пущена на Чер-нореченском химическом заводе в 1932 г., а в 1948 г. было организовано ее промышленное производство. К 60-м годам уксусная кислота производилась также пиролизом ацетона через кетен, окислением узких фракций бензина, а также выделением из продуктов окисления твердого парафина. В результате развития синтетических методов производства уксусной кислоты удельный вес их вырос с 50% в 1963 г. до 70% в 1965 г. и до 90% в 1970 г. За эти же годы общий объем производства уксусной кислоты в стране вырос в три раза. [c.312]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

НЫЙ шлам промывают слабой кислотой (H2SO4) и классифицируют противотоком раствора соды (классификация по удельно- му весу) Частицы малой плотности (графит, сера, часть сульфидов) выносятся в верхний слив. В нижней части классификатора концентрируются металлы и часть сульфидов. При этом шлам в два раза обогащается платиноидами. Отфильтрованную нижнюю фракцию в чугунных котлах нагревают с серной кислотой удельного веса от 1,64 до 300°. При этом протекают следующие реакции [c.383]

Какой объем водорода, приведенного к нормальным условиям, получктся при действии 13 г цинка на 20 мл 15%-го раствора соляной кислоты (удельный вес 1,07) [c.145]

С точностью до 0,01 г взвесить 0,5—0,7 г цинка. Рассчитать, сколько миллилитров 20%-1ной серной кислоты удельного веса 1,143 нужно взять, чтобы навеска цинка полностью прореагировала. Для ускорения реакции взаимодействия цинка с кислотой рекомендуется взять удвоенное количество кислоты по сра1внению с вычисленным, а также добавить 2—3 кристаллика медного купороса (виосится вместе с цинком). [c.61]

Известен еще ряд работ по нитрованию нафталина [155. 1561, которые в настояшее время представляют лишь научио-исторический интерес. Отметим лишь исследования Олло [157] по уточнению механизма нитрования иафталниа и моноиитронаф-талина, который вел нитрование путем первоначальной обработки нафталина азотной кислотой удельного веса 1,40 с последующим прибавлением при 40 концентрированной сериой кислоты. Автор пришел х выводу, vro полученные им пря нитровании маслянистые продукты ЯВ1ЯЮТСЯ комплексными соединениями азотной кисг.оты и нафталина. [c.165]

В 1936—1937 гг. появились работы по Н1ггр0ванию пентанов и бута-нов в газовой фазе азотиой кислотой удельного веса 1.5. По данным Бахмана [7, 8. 9), этот процесс лучше идет в присутствии галогенов нли кислорода, которые способствуют образованию низкочолекулярных нитро-ларафинов. Механизм действия эт х добавок состоит в образовании свободных радикалов углеводородов, возникающих через взаимодействие углеводорода с галогеном или кислородом. Кроме того, галогены связывают окись азота, препятствующую нитрованию. [c.211]

Влияние наклона на утечку изучали также Ю. И. Собчук и Е. И. Сурков [129] в опытах с барботажем воздухом при орошении ситчатых тарелок серной кислотой удельным весом 1,65—1,67 кПм при д. = ММ1Л нашли, что необходимая скорость газа для предотвращения провала зависит от угла наклона тарелки. Эта скорость была при горизонтальных тарелках — 16 м сек при угле наклона 1° 8 — 12 м сек при угле наклона 2° 18 — 10,7 м1сек при угле наклона 3° 12 — 10 м/сек. [c.198]

В толстостенную склянку с притертой пробкой влнв и но 50 г этилннтрита, пинена, безводной уксусной кнсло и к смеси, тщательно охлаждаемой снегом с солью, i каплям прибавляют 15 см соляной кислоты, удельно веса 1,19 (6,64 г НС1) примерно с таким расчетом, чтобы пр лнть всю кислоту в течение 4—5 часов. После каждо прибавления энергично встряхивают, чтобы привести с ляную кислоту в возможно тесное соприкосновение с эп нитритом и пиненом. По окончании прибавления солян кислоты продукт реакции оставляют з холодильной mi при возможно частом взбалтывании еще на /j — 1 ч потом отфильтровывают выпавший осадок иод давлени промывают на фильтре небольшими количествами сил охлажденного спирта и сушат при обыкновенной тс пературе на пористой тарелке. Выход составляет 13—1 [c.26]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

Навеску 100 г металлического теллура помешают в стеклянный термостойкий стакан, смачивают небольшим количеством дистиллированной воды до образования густой кашицы и окисляют 300 мл концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Кислоту приливают небольшими порциями во избежание бурной реакции и вспенивания реакционной массы. После приливания всего количества азотной кислоты реакционную массу прогревают на электрической плитке в течение 0,5—1 часа до прекращения выделения окислов азота. Затем полученную грязную двуокись теллура отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают дистиллированной водой и растворяют в щелочи для от.вдле-ния двуокиси теллура от непрореагировавшего теллура. [c.174]

Трейнар и Робер [41, 42] нитровали предварительно экстрагированную древесину тополя, прибавляя к 600 г древесины в 6 л уксусной кислоты по каплям в течение 4 дней 165 мл концентрированной азотной кислоты (удельным весом 1,33) при 40°. [c.349]

Чуксанова с сотрудниками [18] нитровала также гидролизный лигнин нитрующей смесью, содержавшей 5—16% воды, смесью азотной и фосфорной кислот, азотной кислотой — уксусным ангидридом и концентрированной азотной кислотой (удельным весом 1,52). Они получили наибольший выход нитролигнина, содержавший 7,5—8% азота, при использовании смеси фосфорной кислоты и уксусного ангидрида. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология