Пропилен присоединение фтористого водорода

Сравнение каталитической активности фтористого водорода и трехфтористого бора в реакции присоединения уксусной кислоты к пропилену с каталитической активностью смеси [c.507]

Фтористый водород присоединяется к двойным связям с неожиданной легкостью. Несмотря на то, что способность галоидо-водородов к присоединению по двойной связи убывает от йодистого водорода к хлористому, фтористый водород легко присоединяется к этилену, пропилену и циклогексену [c.10]

Другой интересной реакцией является присоединение олефинов к ароматическим углеводородам в присутствии фтористого водорода. Бензол реагирует с пропиленом или циклогексеном, причем с хорошими выходами образуется изопропил- или цикло-гексилбензол [30]. Тем самым найдена реакция, аналогичная ре- акции Фриделя—Крафтса, но без участия хлористого алюминия. [c.12]

Алкилирование может происходить и при помощи олефинов в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса этот способ имеет большое техническое значение. В качестве катализаторов используют фтористый водород, серную и фосфорную кислоты. Следует считать, что сначала к олефину присоединяется протон, как это было рассмотрено ранее. При этом образуется алкил-катион, который без дальнейшего участия катализатора Фриделя— Крафтса может реагировать с ареном. Поскольку присоединение кислот идет строго по правилу Марковникова, пропилен дает исключительно изопропильное производное соответствующего арена. [c.511]

Присоединение фтористого водорода к насыщенным соединениям приводит к образованию фторидов. Олефины присоединяют фтористый водород под давлением при 250° С, в присутствии катализатора — фторида металла. При низких температурах (от —60 до 4-90° С) и давлении 3—10 атм фтористый водород присоединяется к этилену, пропилену, циклогексану с образованием этилфторида, изопропилфторида и т. п. [c.21]

Как известно, алкилирование можно также осуществлять с помощью олефинов в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Этот метод имеет наибольщее техническое значение. В качестве катализаторов в первую очередь находят применение фтористый водород, серная и фосфорная кислоты. Как обсуждалось ранее, следует прежде всего допустить присоединение протона к олефину. При этом образуется алкил-катион, который непосредственно реагирует с ароматическим сосдине-нпем без предварительного присоединения аниона (см. также стр, 390). Так как присоединение кислот к олефинам подчиняется правилу Марковникова, пропилен дает исключительно изопропильное производное соответствующего ароматического соединения. [c.450]

Для. этих реакций применяют безводный фтористый водород [9] присутствие катализатора не обязательно. В случае этилена реакция протекает лучше всего при 90°, однако для его гомологов температуру реакции лучше держать при 0° или ниже, так как при более высоких температурах увеличивается скорость реакции полимеризации. Фтористый водород присоединяется к пропилену так же, как и другие галоидоводороды, с образованием изопропилфторида. Циклопропан с фтористым водородом при 26° дает нормальный пропилфторид. В этой реакции образуются следы изопропилфторида в результате отщепления фтористого водорода от первичного продукта и присоединения в новом направлении. Ненасыщенные кислоты в растворе хлороформа при 10° или при осторожном нагревании присоединяют таким же образом фтористый водород с образованием соответ- [c.10]

Трехфтористый бор. Сообщено о том, что применение трехфтористого Гюра в качестве катализатора при алкилировании фенолов и простых фенольных эфиров пропиленом [38] и при алкилировании салициловой кислоты пропиленом [39] дало хорошие результаты. Содер канием очень многих патентов является применение галоидных соединений бора вместо хлористого алюминия для реакций Фриделя—Крафтса, д.гя крекинга и для реакций присоединения га.лоидного водорода к олефинам [40]. Комплексы фтористого бора со спиртами и с анг-идридами кислот оказались эффективными катализаторами для реакций конденсации Фриделя — Крафтса [41]. Трехфтористый бор главным образом применяется в качестве катализатора для полпмеризацни в его присутствии о[сазалось возможным образование твердого полимерного соединения нз олефинов (см. стр. 799). Трехфтористый бор—бо.пее глубоко действующий каталх затор для реакций Фриделя — Крафтса, чем хлористый алюминий, и по этой причине он имеет очень ограниченное применение в рассматриваемой области. [c.892]