Салициловая кислота алкилирование

Алкилирование салициловой кислоты высшими олефинами [61], а также изопропиловым, втор, и трет.бутиловыми спиртами [60] происходит путем изомеризации первоначально образующихся алкиловых эфиров. [c.222]

Алкилированная олефинами салициловая кислота. .............. .. . . 2490444 6.12.1949 [c.305]

Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60—64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о-, м- и п-оксибензойные кислоты с пропиленом, в присутствии ВРз, наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры. Допускается, что алкилирование бензольного ядра салициловой кислоты идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салициловой кислоты под влиянием фтористого бора [60, 64, 65], а п-оксибен-зойная кислота присоединяется к олефинам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [61], изомеризацией которого получаются производные, замещенные в ядре. Аналогично алкилируется и м-оксибензойная кислота. [c.241]

Кальциевые соли алкилированных сложных эфиров салициловой кислоты. ........ [c.324]

Алкилсалицилатные присадки представляют собой соли алкил-салициловых кислот исходным сырьем для их производства служит алкилфенол, получаемый алкилированием фенола а-олефина-ми. Кальциевые соли алкилсалициловых кислот получают с дополнительным запасом щелочности., . Алкилсалицилатные присадки обладают высокими моющими свойствами. [c.280]

В случае фенолов щелочные металлы, по-видимому, также катализируют алкилирование, хотя и менее энергично, чем алюминий. Это имеет большое значение прежде всего для реакций карбоксилирования. Наиболее важным примером может служить синтез салициловой кислоты по Кольбе — Шмитту. Реагент — двуокись углерода — является очень слабой кислотой Льюиса, поэтому замещению могут подвергаться только такие реакционноспособные ароматические соединения, как феноляты, причем лучше вести реакцию при повышенной температуре, [c.459]

Известны также методы алкилирования салициловой кислоты индивидуаль-ньши олефинами или смесью олефинов [3—15] с целью получения алкилзамещенных салициловых кислот. [c.72]

Авторами было проведено алкилирование метилового эфира салициловой кислоты третичным бутиловым и первичным изоамиловым спиртами, кроме того, изучено алкилирование метилсалицилата олефинами изобутиленом, пентан-ами-леновой фракцией, диизобутиленом [c.72]

Таким образом, ИК-спектры подтверждают, что при алкилировании метилсалицилата изобутиленом, амиленами и диизобутиленом образуются дизамещенные в ядре метиловые эфиры салициловой кислоты. [c.75]

Кальциевые, бариевые и цинковые соли высших алкилфенолов давно известны как вещества, сообщающие картерным маслам диспергирующие и моющие свойства [125]. Их получают нагреванием фенола и металлического основания в масле или термическим разложением солей тяжелых металлов соответствующих алкилированных салициловых кислот [126]. Алкилфеноляты металлов взаимодействуют с РаЗд с образованием производных дитиофосфатов, имеющих моющие свойства [127]. Моносульфиды и дисульфиды алкилфенолов общей формулы [c.138]

Другой тип основных нрисадок к смазочным маслам составляют цинковая, магниевая илп кальциевая соли алкилированиой салициловой кислоты [16, 27] [c.510]

Высокая влажность окружающей атмосферы способствует понижению статического заряда радиоактивные материалы были испытаны, чтобы увести заряд в землю. Были найдены различные добавки, которые увеличивают проводимость нефтей, понижая тем самым степень электризации применяют хромовые соли алкилированных салициловых кислот и другие соли алкилированных сульфоянтарпых кислот с низкой концентрацией — 0,005% [330— 333]. [c.204]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Много лет спустя после опубликования исследований по алкилированию кислот олефинами С. В. Завгородним [55] появились М1но гочи1слен1ные патенхшые заявки [56—64], рекомендующие фтористый бор в качестве катализатора реакции уксусной и салициловой кислот с олефинами. В 1951 г. Морин [65] опубликовал данные по алкилированию органических кислот олефинами в присутствии ВРз и НР. [c.9]

Kai.iy, оказывает значительное сопротивление алкилированию. Так. салициловая кислота в тех условиях, в которых т- и р-оксибензойныс кислоты дают эфирокислоты, образует только сложный эфир [c.178]

Реакция Кольбе — Шмидта — пример алкилирования, протекающего при нагревании фенолятов металлов с двуокисью углерода под давлением. Продукт 0-карбоксилирования в указанных условиях неустойчив, и поэтому образуются оксифепилкарбоновые кислоты (С-карбоксилирование). Промышленный способ получения салициловой кислоты (выход 80%) состоит в нагревании сухого фенолята натрия в двуокиси углерода при 150° С в течение нескольких часов. При этом и-оксибензойная кислота образуется лишь в незначительных количествах. Применение фенолята калия вызывает заметное изменение в соотношении продуктов реакции п-оксибен-зойная кислота образуется уже с выходом 44%. Продукты можно разделить кристаллизацией солей образующихся кислот и обработкой их разбавленными неорганическими кислотами. Особенно широко на практике применяется этот метод в модификации Марассе, применившего высокую температуру и сухой карбонат калия в качестве щелочного агента [c.174]

В литературе отсутствуют данные по алкилированию эфиров салициловой кислоты спиртами или олефинами. Отмечено, что различные эфиры салициловой кислоты используются в качестве фотостабилизаторов для защиты полимеров от радиации для этой цели. предложены арильные эфиры (салол, 4-грет-бутилсалол) [7] и алкильные эфиры (октадецилсалицилат) [16]. Однако в литературе отсутствуют данные по применению для этой цели эфиров алкилсалициловых кислот. [c.72]

При алкилировании метилсалицилата пентан-амиленовой фракцией возможно образование как моно-, так и дизамещенных продуктов, но поскольку пен-тан-амилёновая фракция содержит ряд изомеров, то в результате образуется сложная смесь продуктов, из которой нам удалось выделить диалкилзамещен-ные метилового эфира салициловой кислоты (III). [c.73]

Алкилированные фенолы с боковыми цепями (например, л-изооктил-фепол) легко превращаются посредством реакции с двуокисью углерода по методу Кольбе в соответствующие салициловые кислоты, обладающие поверхностной активностью (в нашем примере — в л-изооктил-салициловую кислоту) [27]. [c.37]

Трехфтористый бор. Сообщено о том, что применение трехфтористого Гюра в качестве катализатора при алкилировании фенолов и простых фенольных эфиров пропиленом [38] и при алкилировании салициловой кислоты пропиленом [39] дало хорошие результаты. Содер канием очень многих патентов является применение галоидных соединений бора вместо хлористого алюминия для реакций Фриделя—Крафтса, д.гя крекинга и для реакций присоединения га.лоидного водорода к олефинам [40]. Комплексы фтористого бора со спиртами и с анг-идридами кислот оказались эффективными катализаторами для реакций конденсации Фриделя — Крафтса [41]. Трехфтористый бор главным образом применяется в качестве катализатора для полпмеризацни в его присутствии о[сазалось возможным образование твердого полимерного соединения нз олефинов (см. стр. 799). Трехфтористый бор—бо.пее глубоко действующий каталх затор для реакций Фриделя — Крафтса, чем хлористый алюминий, и по этой причине он имеет очень ограниченное применение в рассматриваемой области. [c.892]

При алкилировании карбоксизамещенных бензолов, например салициловой кислоты, высшими олефинами успешно используется хлористая сурьма [374]. Продукты этой реакции применяются не в водных растворах, а в качестве моющих добавок к смазочным маслам. [c.58]