Трихлорметильные соединения

Трихлорметильные соединения при гидролизе образуют кислоты. Так, ди-(я-хлорфенил)-уксусная кислота может быть получена гидролизом ДДТ СОП, 4, 234). Общий выход кислоты, считая на ДДТ, составляет 73%. [c.253]

Хотя гидролиз хлорангидридов кислот идет очень легко, на практике он используется редко. Исключение составляют трихлорметильные соединения, которые можно рассматривать как хлорангидриды ортокислот. Примерами таких соединений являются хлороформ и бензотрихлорид. [c.283]

В спиртовой среде в присутствии хлоридов железа и хлоргид-рата диэтиламина к винилхлориду присоединяется хлороформ и другие трихлорметильные соединения [c.56]

Метод 6. Поликонденсация трихлорметильных соединений [c.28]

Высказано предположение, что рассмотренные реакции присоединения трихлорметильных соединений по кратной связи проходят по такой схеме [53, 54] [c.159]

Реакция проводится следующим образом [344]. Диэтилфосфит (0,05 моля) и трихлорметильное соединение (0,05 моля) растворяют в 75 мл абсолютного этанола и триэтиламин (0,05 моля) прибавляют по каплям при перемешивании при комнатной температуре. Через 20 час. растворитель отгоняют в вакууме, а остаток разбавляют 100 мл эфира. Хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме, оставшийся маслянистый продукт фракционируют. Полученные дихлорметильные соединения идентифицированы с помош ью ИК- и ПМР-спектров по заведомым образцам [344]. Выходы продуктов приведены ниже [c.534]

Недавно предложен новый способ синтеза функционально замещенных циклопропанов действием медных карбеноидных производных, полученных реакцией трихлорметильных соединений с медью и изонитрилами, на олефины с электронодефицитной двойной связью [638, 639]. [c.92]

Трихлорметильные соединения ртути неустойчивы, разлагаются с выделением дихлоркарбена. [c.46]

Группы СС1з, которые находятся в а- или у-положениях по отношению к атому азота гетероциклического ядра, оттягивающего от них электроны, фторируются значительно труднее, чем в бензо-трихлориде. Трифторметилпиридины удалось получить фторированием соответствующих трихлорметильных соединений фтористым, водородом, а не SbFa, лишь при 200—250 °С в течение 30 ч. Этим способом были синтезированы 5-хлор-2-трифторметил-, 2,4- и [c.222]

При восстановлении трихлорметильных соединений кремиегйд-ридами в присутствии Ре (СО) 5 происходит побочное присоединение их по двойной связи [c.79]

В зависимости от того, присоединяются один или два гидрид-иона, реакция комбинирования с арильными лигандами приводит к образованию диеннльных или диеновых лигандов соответственно. Присоединением одного гидрид-иона диенильные и циклопентадиенильные лиганды можно превратить в диены или циклопентадиены. Этим же способом я-связанные этиленовые лиганды были превращены в о-связанные этильные группы. Были описаны также реакции замещения лигандов, протекающие с восстановлением гидридами кетонов до спиртов и трихлорметильных соединений до дихлор-метильных. [c.271]

На многих реакциях изучалась реакционная способность ртутноорганических соединений. В результате изучения реакций ртутноорганических соединений с галогенами [124], с солями таллия [125], с G I4 [126] и другими реагентами явилась возможность расположить радикалы в ряды, которые могут быть сопоставлены с известным рядом Хараша относительной электроотрицательиости радикалов. А. Н. Несмеяновым, А. Е. Борисовым и И. С. Савельевой [127] в результате подробного кинетического изучения реакций симметричных ртутнооргапических соединений с кислотами с привлечением корреляционного анализа ряд Хараша подвергнут количественному уточнению и значительно дополнен. Свойствами, сходными со свойствами трихлорметильных соединений, обладают и Р-галоидаллильные соединения ртути, синтезированные Р. X. Фрейдлиной и Ф. К. Величко [128]. [c.116]

ТОМ реакции становится аддукт, присоединение происходит преимущественно-по С-галоид-связи адденда. Последнее обстоятельство позволило Фрейдлиной, Чуковской и сотр. разработать весьма перспективный в синтетическом отношении способ получения ВСОаСНаСНСШ -нроизводных присоединением трихлорметильных соединений по двойной связи в присутствии системы Ре(С0)5— нуклеофильный сокатализатор [52—56] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология