Неокислоты

Так Же синтезируют сложные эфиры а,а -развстслепных, так называемых неокислот Я(СНз)2С— OOR, которые отличаются высокой стабильностью к гидролизу и другим химическим превращен и ян. [c.211]

Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается нераз-ветвленная пропионовая кислота, а из его гомологов — а-метилраз-ветвленные кислоты. Особый интерес данный метод представляет для синтеза третичных кислот (неокислоты) из изоолефинов, оксида углерода и воды. Например, из изобутилена можно получить триметилуксусную кислоту [c.544]

Кроме синтеза неокислот из олефинов кислотный катализ реакций окс 1да углерода применяют для получения а-гидроксикислот из альдегидов [c.545]

Высшие индивидуальные разветвленные ненасыщенные монокарбоновые кислоты могут быть успешно использованы вместо неокислот (см. гл. 8) в производстве водорастворимых латексных красок и безмасляных алкидньГх смол, на основе которых получают высококачественные автомобильные эмали. Они нашли н самостоятельное использование в ряде областей в самолето- и судостроении, в радиотехнике и электронике, в производстве мебельных лаков с чрезвычайно высокой устойчивостью к истиранию и бытовым загрязнениям, в синтезе алкидных смол с повышенной атмосферостойкостью, в создании защитно-декоративных покрытий для пластмасс, как высокоэффективные экстрагенты редкоземельных металлов. [c.333]

Снижение температуры застывания сложноэфирных масел П типа достигается зтерификацией полиолов, в том числе неопентилполиолов, /чонокарбоновыми неокислотами (пат.США 3562300), а также их смесями с кислотами нормального строения [80]. [c.24]

Так же синтезируют сложные эфиры а,а -разветвленных, так называемых неокислот Н(СНз)2С—СООН, которые отличаются высокой стабильностью к гидролизу и другим химическим превращениям. [c.200]

Синтез неокислот в жидкой фазе и относительно мягких условиях был впервые осуществлен с концентрированной сер- [c.528]

Карбонилирование олефинов и спиртов окисью углерода или муравьиной кислотой в присутствии кислотных катализаторов приводит к получению неокислот, являющихся ценным сырьем для синтеза высококачественных смазочных масел, термостойких смол, лаков и других ценных продуктов. Тем не менее этот процесс пока еще не нашел широкого промышленного применения вследствие высокой коррозионной способности применяемых катализаторов. Весьма перспективными новыми катализаторами синтеза неокислот являются разработанные в ИОХ им. Н. Д. Зелинского АН СССР комплексы ВРз с низшими карбоновыми кислотами. Однако, по-видимому, кардинальным решением этой важной в промышленном отношении проблемы могла бы быть разработка гетерогенных кислотных катализаторов. [c.162]

Для проверки влияния на скорость этерификации числа шестых атомов были проведены сравнительные опыты по этерификации неокислот, содержащих шесть шестых атомов, и а-разветвленных кислот, имеющих девять шестых атомов. [c.174]

Кислоты, имеющие четвертичный атом углерода, получили название неокислот. Неопентильная группа обусловливает существенные отличия физико-химических свойств неокислот от свойств обычных алифатических кислот более низкие температуры плавления, более высокую вязкость, неограниченную растворимость в большинстве органических соединений. [c.320]

Синтез неокислот проводят при температуре 50—100°С и давлении 0,1—10,0 МПа в присутствии фосфорной кислоты, насыщенной трифторпдом бора, или в присутствии серной кислоты. [c.320]

На основании проведенных исследований предложена схема карбоксилирования тримеров пропилена, объясняющая структуру образующихся "неокислот", которые являются смесью изомеров и гомологов с разветвленным строением углеводородного радикала. [c.280]

Опубликовано описание технологии процесса получения неокислот с катализатором [НзО] Вр4].] [c.151]

Имеется подробный обзор по химии и областям применения неокислот .] [c.151]

Во всех этих процессах карбалкоксилирования получают преимущественно сложные эфиры неокислот и того спирта, который реагирует с ацилий-ионами. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология