Моющие вещества на основе этиленоксида

Высшие первичные меркаптаны (Сю — С15) интересны как промежуточные продукты при синтезе неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида, применяют также в качестве регуляторов полимеризации в производстве синтетических каучуков. Их получают исходя из первичных спиртов, вырабатываемых гидрированием соответствующих карбоновых кислот или другими методами. Спирт превращают в хлорпроизводное и затем в меркаптан [c.259]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Все неионогенные моющие вещества на основе этиленоксида получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3 % NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания этиленоксидной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение этиленоксида к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы этиленоксида к карбоновым кислотам, алкилфенолам и меркаптанам (и двух молекул этиленоксида к аминам и амидам) спе цифична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 81,6. [c.281]

Важнейшей областью использования алкилфенолов является производство на их основе поверхностно-активных веществ для моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Для получения неионогенных моющих средств применяют изооктил-, изононил- и изододецилфенолы. Синтез основан на их коиденсации с этиленоксидом. [c.47]

Важным органическим соединением является этиленоксид, используемый для производства этиленгликолей (moho-, ди-, три-этиленгликолей), неионогенных поверхностно-активных веществ, этаноламинов, гликолевых эфиров, гидравлических жидкостей, красителей и др. химических продуктов. Основной причиной, стимулировавшей рост потребления этиленоксида в свое время, служило использование получаемого из него этиленгликоля в качестве антифриза для автомашин. Однако позднее в потреблении этиленгликоля произошли изменения. Его соединения с диметилтерефталатом и терефталевой кислотой стали основой для получения полиэфирных волокон, которые за относительно короткий период стали наиболее массовыми синтетическими волокнами, Заметно выросло потребление этиленоксида при производстве неионогенных поверхностно-активных веществ, применяемых как в технике (например, деэмульгаторы при обезвоживании нефти) и быту (стабилизаторы пены в синтетических моющих средствах). [c.274]