Моющие вещества

Сбросами в реки и водоемы сточных вод химических и нефтеперерабатывающих предприятий обусловлено загрязнение воды. При сильном загрязнении воды ощущается недостаток кислорода для размножения и развития бактерий, которые разлагают химические загрязнители. Опасны соединения свинца, ртуть, радиоактивные вещества, а также органические загрязнители и ПАВ, в том числе моющие вещества, гербициды, белково-витаминные концентраты и др. [c.7]

Парафины и церезины применяются для изготовления свечей, для пропитки соломки спичек, в производстве восковой бумаги, в качестве диэлектрика в электротехнической и радиотехнической промышленности. При окислении хорошо очищенного парафина воздухом в присутствии катализаторов образуются карбоновые кислоты, применяемые в мыловарении как заменители жиров. Крекингом парафина получают а-олефины — сырье для производства моющих веществ и др. [c.24]

Алкиларилсульфонаты. Анионные поверхностно-активные вещества получают в промышленном масштабе давно их используют как моющие и смачивающие средства, эмульгаторы и т. д. На алкиларилсульфонаты приходится основная часть мирового производства синтетических моющих веществ —50%. [c.340]

Для реакций сульфирования додецилбензолов (сырье для моющих веществ) подсчитаны величины теплового эффекта, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными (табл. 41). [c.319]

Моющие вещества, солюбилизаторы [c.198]

Современная технология нефтепереработки характеризуется не только широким применением перегонки и ректификации, но и все более жесткими требованиями к целевым продуктам узким топливным фракциям, которые используются для получения ароматических углеводородов и растворителей масляным фракциям как основы для производства смазочных масел специальным сортам топлив как сырья для производства белково-витаминных концентратов моющим веществам и пр. Жесткие требования к процессу ректификации предъявляются также в связи с получением индивидуальных компонентов некоторых парафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов. [c.15]

По сумме капиталовложений химическая промышленность находится в одном ряду с такими отраслями, как металлургия и текстильная промышленность. Это объясняется расширением области применения многих органических соединений, получаемых синтетически эластомеров, пластмасс, синтетических волокон, моющих веществ и инсектицидов. [c.10]

Тринатрийфосфат Моющее вещество ОП-7 [c.202]

Следовательно, с промышленной точки зрения сульфоокисление прежде всего представляет интерес как способ получения моющих веществ из парафинов с 10—20 атомами углерода. [c.482]

Потребление в нефтяной промышленности ПАВ в качестве гидрофобизаторов, ингибиторов коррозии, деэмульгаторов, моющих веществ и т. д. постоянно возрастает. [c.208]

В производствах, связанных с применением водорода, этилена (производства аммиака, моющих веществ, этилового спирта и др.), взрывы, как правило, являются следствием негерметичности оборудования. Для предупреждения выбросов газов из аппаратов и трубопроводов, находящихся под высоким давлением, необходим строгий контроль герметизации оборудования и оснащение его предохранительными устройствами, предупреждающими превышение давления в системе. Аппараты, работающие под давлением, обычно изготавливают из цельнокованых и литых деталей, а обвязку выполняют из цельнотянутых труб. [c.338]

Химизация отдельных технологических процессов все шире внедряется на компрессорных установках. Это и водоподготовка, и очистка от нагаромасляных отложений трубопроводов с помощью поверхностно-активных моющих веществ. Это и уничтожение компрессорного конденсата, и рассмотренный выше метод очистки от нагаромасляных отложений самого компрессора. Очистка внутренних поверхностей системы охлаждения от накипи также осуществляется химическим путем. Однако чаще всего такая очистка производится кустарно, заливом кислоты без ее циркуляции. В настоящее время при проектировании компрессорных станций требуется создание специальных установок для очистки систем охлаждения от накипи. В тех случаях, когда позволяют производст- [c.335]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Основной целью этих процессов является получение кислот, -аналогичных тем, которые входят в состав природных жиров ( i2— ig), применяемых для производства моющих веществ. В последние годы расширено производство насыщенных спиртов < i2— ig) и, совсем недавно, дикарбоновых кислот. [c.145]

Эти реакции в конце 30-х годов начали применять для получения высших спиртов (Сщ—С з) — основы моющих веществ, позднее — для производства низших альдегидов (С3—С5) и спиртов, имеющих 4—10 атомов углерода. В настоящее время область применения таких продуктов расширяется многочисленные промышленные установки производят ежегодно десятки тысяч тонн этих продуктов. [c.217]

Высшие спирты широко используют для производства эмульгаторов и моющих веществ. [c.233]

Рентабельность процесса намного увеличивается, если перерабатывать олефиновые углеводороды в кислородсодержащие соединения. Так, из низших олефинов (Сд—С ) можно получать соответствующие спирты и кетоны, а высшие (С —С18) конденсацией с СО и На превращать в спирты (компоненты моющих веществ). Технологические условия процессов приведены в табл. 34. [c.256]

Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

Обычно эти соединения называют по признаку их применения моющие вещества, эмульгаторы, деэмульгаторы, смачивающие средства. [c.330]

Производство пластмасс, химических волокон, удобрений, моющих веществ. [c.270]

Только по Азербайджанскому экономическому району производство синтетического спирта в 1965 г. высвободит немалое количество хлебных злаков и картофеля. Как известно, на производство мыл и глицерина расходуются растительные и животные жиры. Мыла будут заменены моющим веществом сульфоналом, 1 т которого равноценна 1 т пищевых жиров, а себестоимость сульфонала в два раза меньше себестоимости мыла. [c.10]

Ароматические углеводороды служат исходным сырьем для производства большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых, вкусовых, взрывчатых, отравляющих, моющих веществ и т. д. [c.22]

Отсутствие процессов каталитической ароматизации низкосортных бензино-лигроиновых фракций, а также синтеза моющих веществ на базе нефтяных газов. [c.177]

Все моющие вещества, применяемые для химико-механической очистки емкостей, подразделяются на три группы — водные растворы щелочей (обычно едкого натра), органические растворители (главным образом хлорированные углеводороды) и синтетические поверхностно-активные вещества. [c.102]

Синтетические моющие вещества не гидролизуются, имеют нейтральную реакцию, что благоприятно сказывается на прочности тканей. [c.269]

Все эти преимущества, а также возможность высвобождения пищевых и растительных жиров для использования по прямому назначению, дали колоссальный толчок развитию производства синтетических моющих веществ на основе продуктов нефтепереработки. [c.269]

Так, если в 1944 г. производство синтетических моющих составляло в США всего 3% общей выработки моющих веществ, то к 1960 г. оно составило 75% или 1500 тыс. т в Англии—около 50%, в ФРГ—около 45%. [c.269]

Из пропилена—изопропиловый спирт, тетрамер пропилена и синтетические моющие вещества, полипропилен, глицерин, эпихлоргидрин и эпоксидные смолы, акрилонитрил, сополимерные каучуки и волокно, фенол и ацетон, фенолформаль-дегидные смолы и др. [c.296]

Для сульфохлорирования в промышленном масштабе, как это было детально рассмотрено выше, можно применять только продукты синтеза по Фишеру и Тропшу, т. е. когазины I и II и их фракции. Наибольший интерес до сих пор представляет сульфохлорирование когазина II (смесь углеводородов с пределами выкипания 230—320°), так как из сульфохлоридов с этой величиной молекулы при омылении щелочами получают растворимые в воде соли сульфокислот, которые обладают очень хорошими смачивающими и моющими свойствами и которые в широких масштабах используют в качестве сырья для производства моющих веществ. [c.399]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Для облегчения отделения комплекса отстоем применяют специальные меры. Так Шампанья [46], для улучшения структуры комплекса к рабочему раствору карбамида в воде с метиловым спиртом предлагает добавлять мопоэтиленгликоль и продувать реагирующую смесь воздухом. Отстой комплекса после этого проводят в отстойниках-вибраторах при амплитуде вибрации 1 J i и частоте 1000 колебаний в минуту. При комплексообразовании рекомендуется применять поверхностно-активные (моющие) вещества, например натрийалкилсульфонаты от Се до [52]. При добавлении их от 0,3 до 1,5% поверхность комплекса становится гидрофильной, и это способствует переходу его в вод ную фазу. Однако эта мера вызывает эмульгирование при разложении комплекса. [c.149]

Основными достоинствами анионных моющих веществ, содержащих гидрофильные сульфогруппы (кислые сложиЬю эфиры серной кислоты, алкилсульфо- и алкиларилсуль-фокислоты), являются большая растворимость в воде их кальциевых и магниевых солей, чем растворимость солей карбоновых кислот этих же металлов. Это позволяет использовать их в жесткой воде, так как образующиеся соли не мешают процессу мойки. Стабильность этих соединений в кислой среде также больше, чем стабильность солей карбоновых кислот, которые представляют собою соли слабых кислот и сильных оснований. (При использовании мыл карбоновых кислот в кислых средах выделяются жирные кислоты, оставляя пятна на очищаемых волокнах. Карбоновые мыла гидролизуют-также отрицательно влияет на во- [c.336]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

Образование мицелл характерно для водных растворов моющих веществ (нанрнмер, мыл — щелочных солей выс1них жирных кислот) и некоторых органических красителей с большими [c.313]

При димернзации и полимеризации пропилена и бутилена образуются олефины С , Сэ и С12, которые, взаимодействуя с СО и На, дают высококипящие спирты и органические кислоты. Спирты и кислоты используют в качестве пластификаторов при изготовлении поливинилхлорида. Оксосппрты применяют также для получения моющих веществ. [c.78]

Основное количество иефтспродуктов используется л народном хозяйстве в качестве горючих и смазочных материалов. Относительно малая доля нефтяного сырья расходуется на производство битумов, используемых в дорожных и кровельных покрытиях, сажи, электродного кокса, твердых парафинов и разного рода растворителей, и еще меньшая — в промышленности тяжелого органического синтеза для производства пластмасс, синтетического волокна, синтетического каучука, моющих веществ, удобрений и др. [c.125]

Нефтехимический (комплексный) вариант переработки нефти по сравнению с предыдущими вариантами, отличается большим ассортиментом нефтехимических продуктов и в связи с этим наибольшим числом технологических установок и высокими капиталовложениями. В последние годы наблюдается тенденция к строительству крупных нефтеперерабатывающих комбинатов с весьма широким применением нроцессов нефтехимии. Нефтехимический вариант переработки нефти представляет собой сложное сочетание предприятий, на которых помимо выработки высококачественных моторных топлив и масел не только проводится подготовка сырья (олефинов, ароматических, нормальных и изопарафиновых углеводородов и др.) для тяжелого органического синтеза, но и осуществляются сложнейшие физикохимические процессы, связанные с многотоннажным ироизводствой азотных удобрений, синтетического каучука, пластмасс, синтетических волокон, моющих веществ, жирных кислот, фенола, ацетона, спиртов, эфиров и многих других химикалий. [c.152]

Необходимость возможно более полного извлечения нафтеновых кислот из нефти и её дистиллятов диктуется также потребностью в нафтеновых кислотах как сырья для ряда производств - смазочно-охлаядающих жидкостей (эщльсол), регенерации каучука, шелг- ового производства, производства заменителей мыла (моющих веществ). [c.19]

О — налив запрещен 1 — удалить остаток, промыть под давлением горячей водой с моющим веществом днище 2 — удалить остаток, промыть горячей водой и просушить днище 3 — удалить остаток 4 — зачистка не требуется. Цифры со звездочкой означают, что в период ноябрь — март включительно подготовку проводят в соответствии с обозначением 1 цифра с двумя звездочками означает, что при наливе одноименных (по маркам) ТОМ допускается подготовка цистерн в соответствии с обозначением 4. При наличии механических примесей их следует удалить полностью. 2. Обозначение групп масел I — дизельное и авиационное И - моторное, индустриальное и рабочие жидкости III — трансмисаюнное. [c.135]

Бензол Растворитель добавка к моторным топливам производство ядохимикатов, химических волокон, краотгелей, лекарственных пршфагов, моющих веществ, синтетического кг ука [c.265]

Алкилированием бензола длинными олефиновыми цепями (от С,2 до С]в) с последующим сульфированием и нейтрализацией получают синтетические моющие вещества [36]— алкиларилсульфонаты (сульфонол и др.) [c.22]

Синтетические моющие вещества на основе продуктов нефтепереработки по многим свойствам превосходят мыла, изготовленные на основе пищевых жиров. Например, способность проявлять моющие свойства в жесткой воде, более высокая моющая способность при низких концентрациях, которая способствует снижению их расхода в несколько раз по сравнению с мылом при том же моющем эффекте. Эти вещества проявляют максимум моющей способности при значительно более низких температурах (30—40 С), что благоприятно сказывается на прочности тканей и их окраски, в особенности щерстяных тканей. [c.269]

В СССР с каждым годом растет производство синтетических моющих веществ. В настоящее время уже работает несколько комбинатов по получению синтетических жирных кислот на базе продуктов нефтепереработки, а также организовано производство сульфонола на основе бензола и тетрамера пропилена. [c.269]

Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

Органическая химия (1968) -- [ c.112 , c.166 , c.274 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.234 , c.236 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.612 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.163 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.184 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.75 , c.77 , c.474 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.11 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.234 , c.236 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.599 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.170 , c.277 , c.278 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.140 , c.230 , c.231 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.154 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.140 , c.230 , c.231 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.69 , c.82 , c.178 , c.182 , c.217 , c.279 , c.290 , c.347 , c.377 , c.380 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.69 , c.82 , c.178 , c.182 , c.247 , c.279 , c.290 , c.347 , c.377 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология