Изододецилфенол

В другом методе используют как катализатор смесь активирова1шой глины и хлористого цинка. С помощью этого катализатора фенол алкилируют додеценом (тетрамер пропилена) при 165—170° в изододецилфенол, который применяют в качестве пластификатора для нейлона и как промежуточный продукт в производстве искусственных моющих средств [32] . [c.203]

В промышленном масштабе синтетическим путем получают следуюш ие алкилфенолы тпрет-бутилфенол, трет- и бтпор-амилфенолы, /прет-октил-фенол, пзононилфенолы и изододецилфенолы. Крезолы и кспленолы выделяют из фенольного масла каменноугольной смолы [67]. о-Крезол выделяют ректификацией, м- и и-изомеры разделяют химическим методом. [c.519]

Изононилфенолы и изододецилфенолы применяются главным образом для синтеза неионогенных моющих средств. Некоторое количество их используется для производства алкилфенол-альдегидных смол, повышающих клейкость резиновых смесей на основе синтетических каучуков. Увеличение клейкости резиновых смесей имеет огромное значение для получения высококачественных многослойных резиновых изделий. [c.523]

Среди продуктов нефтехимической промышленности важное место в настояш,ее время занимают замещенные фенолы и их производные. Алкилфенолы являются исходным сырьем для многочисленных органических синтезов. Важнейшей областью применения алкилфенолов является производство на их основе поверхностно-активных веществ, которые используют в качестве моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Для получения неионогенных моющих средств применяют изооктил-, изононил- и изододецилфенолы. Синтез основан на их конденсации с окисью этилена. [c.117]

Пленки. Полиамидные пленки можно получить методом выдувания [1340, 1774, 1775J и отливкой из растворов [1188, 1340, 1776—1779]. Пластификаторами в этом случае могут быть изододецилфенол [1777], арилсульфонамиды [738], 1-диоксифенил-2-трихлорэтан [1780]. Пленки большого размера получают непрерывным литьем из расплава с последующей ее вытяжкой [1781—1783]. Вытяжка и закалка пленок повышает их морозостойкость [1784, 1785]. [c.170]

Алкилфенолы, используемые как промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ, имеют более длинную алкильную группу — от 8 до 12 углеродных атомов. Их получают из диизобутилена, тримера и тетрамера пропилена, но для улучшения товарных свойств лучше использовать олефины, имеющие менее разветвленную цень. В результате изомеризации этих изоолефинов в процессе алкилирования фенола с кислотными катализаторами образуются преимущественно трег-изононил-и грег-изододецилфенолы с такой же структурой алкильной группы, как при ранее рассмотренном алкилировании бензола. Взаимодействием их с окисью этилена синтезируют поверхностно-активные вещества [c.362]

Об устойчивости пленок к нагреванию можно сказать все то, что уже говорилось выше об этом свойстве полиамидов. Продолжительное хранение при высокой температуре и при доступе воздуха, даже при 70—80°, приводит к постепенному окрашиванию и к появлению хрупкости. Путем добавления подходящих пласть-фикаторов можно в значительной мере воспрепятствовать появлению хрупкости при нагревании. Пленка пз ультрамида 6А с добавкой в качестве пластификатора 20% изододецилфенола (считая на твердый полиамид) ке обнаруживает потери пластификатора после четырехдневного [c.223]

Следует отметить, что в этом случае принципы подбора рациональных пластификаторов до настоящего времени еще полностью не установлены. Несмотря на то, что в патентной литературе приводятся многочисленные описания пластифицирующих веществ, количество пластификаторов, получивших практическое применение, очень невелико. Из пластификаторов для смешанных полиамидов [38] используют хорошо совмещающиеся с ними соединения, содержащие гидроксильные и амидные группы. Простейшими представителями являются одно- или многоатомные спирты и фенолы, а также амиды карбоновых кислот и сульфокислот, из которых особенно важны ]У-алкилзамещенные амиды сульфокислот [80, 81]. Среди пластификаторов, содержащих гидроксильные группы, имеют техническое применение диокси-дифенил, резорцинфосфат, изододецилфенол, дибензолфенол, эфир диоксибензойной кислоты и др. [c.609]

Изододецилфенол,, иафтолы, салол почти не защищают полиамиды от старения. Двухатомяые фенолы (резорцин, пир.ока-те.хин, гидрохинон) эффективнее одноата.мных фенолов. [c.103]

Изододецеп применяют также и для алкилирования фенола. Продукт оксэтилирования изододецилфенола является прекрасным нейтральным моющим средством, устойчивым но отношению к любому виду жесткости воды. [c.132]

Важнейшей областью использования алкилфенолов является производство на их основе поверхностно-активных веществ для моющих, смачивающих, эмульгирующих и деэмульгирующих средств. Для получения неионогенных моющих средств применяют изооктил-, изононил- и изододецилфенолы. Синтез основан на их коиденсации с этиленоксидом. [c.47]

В другом методе, которым пользовались в Германии, катализатором служила смесь активированной глины и хлористого цинка. В присутствии этого катализатора фенол алкилировали при 165—170 ° С додеценом (тетрамер пропилена). Полученный изододецилфенол применяли в качестве пластификатора для найлона и полупродукта для производства синтетических моющих Beuj,e TB [33]. [c.191]

Полиамидные пленки получают из расплава формованием или выдуванием [315—317]. Пленки большого размера получают непрерывным литьем из расплава с последующей вытяжкой пленки [318—321]. Можно получать пленки отливкой из растворов [315, 322—329]. Пластификаторами в этом случае могут быть изододецилфенол [324], арилсульфонамиды [326], 1-диоксифенил-2-трихлорэтан [330]. [c.410]

При добавлении триэтаноламина к полиамидам и полиуретанам происходит сохраняющаяся длительное время пластификация, несмотря на низкую совместимость этого пластификатора (12%) при 15%-ном содержании наблюдается уже значительное выпотевание. Пластификаторы, содержащие оксифенильные группы (изододецилфенол, дифенилолпронан) имеют более высокий предел совместимости, хотя на примере дибензил-фенола было показано, что удовлетворительная совместимость фенолов снижается, если в полимере присутствуют олигомеры или мономеры. Удачным оказалось сочетание в структуре пластификатора групп ОН и 802, как, например, 4-оксидифенилсульфон, или групп ОН с группой КНг или сложноэфирной группой, как, например, эфир п-оксибензойной кислоты и жирных спиртов. Совместимость пластификатора еще более увеличивается, если наряду с ОН-группой в соединении имеется атом хлора. Совместимость зависит от числа атомов хлора и их расположения по отношению к ОН-группе. Лучшими являются соединения, у которых два атома хлора расположены по соседству с гидроксильной группой. Наряду с подобными алифатическими соединениями заслуживают внимания также пергидрированные пяти- и шестичленные кислородсодержащие гетероциклы, обладающие особенно хорошей совместимостью. [c.76]

Из полиамидов, пластифицированных алкилированными фенолами, которые получают конденсацией фенолов с продуктами, хлорирования насыщенных алифатических углеводородов, содержащих в молекуле не более 7 атомов углерода и более одного атома хлора, изготовляют уплотняющие материалы и приводные ремни По данным Хагедорна и Шми-ца-Гиллебрехта из смешанных полиамидов, пластифицированных изо-додецилфенолом, были получены пластические массы с высокой водостойкостью. В табл. 170 приведены механические свойства пленки, содержащей 20 % изододецилфенола. [c.401]

Механические свойства смешанных полиамидов, пластифицированных изододецилфенолом [c.401]

Полиамиды (1958) -- [ c.195 , c.223 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.79 , c.91 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.191 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.410 , c.412 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.76 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология