Цетон

А цетон+бензол +толуол (30+35+35) [c.105]

Метилизобутилкетон (100). . . . Метилэтилкетон+толуол (60 + 40) А цетон+толуол (35+65). . . . Метилизобутилкетон (100). .. . Метилэтилкетон + толуол (60+40) [c.105]

Три фтора цетон Акрилонитрил [c.100]

Конечный результат анализа вычисляют как среднее арифметическое из трех параллельных определений (Х ). Коэффициенты вариации, характеризующие воспроизводимость метода, равны 21 отн. % Для янтарного альдегида и 10 отн. % для а цетон ил а цетон а. [c.102]

Вещество представляет собой мелкокристаллический порошок фиолетового цвета хорошо растворяется в хлороформе, цетоне, этиловом спирте. [c.169]

Вычислите химический потенциал и изменение химического потенциала при растворении ацетона в воде, если л ,цетон = 0,318, ацетон = 152 ММ рт. СТ., Я цетон = 229 ММ рт. СТ Остальные данные возьмите из справочника [М.]. [c.182]

Растворимость. Мало растворим в воде легко растворим в этаноле ( — 750 г/л)ИР, хлороформе Р и метаноле Р практически нерастворим в а-цетоне Р и эфире Р. [c.349]

Отделение актиния от продуктов распада, редкоземельных элементов можно осуществить экстракцией последних 3 УИ раствором децилтрифторацетона в бензоле при рН=6- -7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон в неполярном растворителе образует экстрагируемые комплексы [426]. Присутствие большого количества ионов затрудняет экстракцию актиния, так как в водной фазе образуются комплексы анионов с актинием и катионов с декатрифтора-цетоном. [c.440]

Так как р. цетон = АО цетон. вычисляем АО цетон по уравнению (VII. 37), необходимые данные берем из справочника IM.]. Откуда AGSueroH = — 155,50 кДж/моль, и по уравнению (XII.9) получаем [c.182]

Так как карбоняльная группа энергетически более выгодна, чем енольная, простейшие альдегиды и кетоны (ацеталь-дегпд, ацетон и др.) существуют только в карбонильной форме. Стабилизация енольноп формы наблюдается в молекулах дикарбонильных соединений, содержащих группировку — СО—СНз—СО—, находящуюся в таутомерном равновесии с группировкой —С (ОН) = СН —СО — (см. Ацетоуксусный эфир. Ацетила-цетон). [c.93]

Ценным побочным продуктом этой реак1(ии является цетон. [c.435]

Фторирование алифатических кетонов (ацетона) производилось в газовой фазе при 65—95 , над медной сеткой, действием фтора, разбавленного азотом продуктами прямого фторирования являлись монофтора -цетон (I) и гексафторацетон (II) [c.169]

Дибензоилацетилен (82—95% из дибромида лезо-дибензоил-зтилена при кипячении с очищенным триэтиламином в бензоле или цетоне) [14]. [c.177]

Диметилпиррол был получен с пом5цью целого ряда реакций, однако метод Кнорра и конденсация Цетона с аминоацетоном являются единственными методами, имеющими препаративное значение. Описанный выше метод пpeд тaвл pт собою видоизмененный метод Кнорра. Согласно другой модификации этого метода эфир пиррола и щелочь нагревают в стальной бомбе и продукт перегоняют в атмосфере инертного газа выход составляет 95% . [c.218]

Д. с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., Ацетоуксусный эфир) для получения лек. ср-в, красителей и др. р-Дикетоны используют для разделения и анализа РЗЭ и актиноидов. См. также Ацетилацетон, Гексафторацетила-цетон, Индандионы, Теноилтрифторацетон, Трифторацетил-ацетон. [c.57]

Вычислите активность и рациональный коэффициент активности ацетона в водном растворе, если х.цетон = 0,318, Я.цетон = 152 мм рт.ст., Яацетон = 229 ММ рт. ст. Дайте заключение о характере отклонения раствора от идеальности. [c.182]

Описанный в литературе [381] метод получения ацетилацетоната плутония (IV) состоит в следующем. К слабокислому сульфатному раствору плутония добавляют щелочной раствор ацетила-цетона в расчете 25 мг реагента на 1 мг плутония. При этом выпадает красно- коричневый кристаллический осадок, который отделяют центрифугированием и сушат над (пятиокисью фосфора. Высушенный продукт очищают возгонкой при 170° С и дав- Ленин 1 мм рт. ст. Соприкосновение с атмосферой не приводит к заметному разложению соединения. Т. пл. 170° С. Pu( sH702)4 легко растворим в бензине, бензоле и хлороформе. [c.105]

Синтез из резорцина и ацет1 л цетона протекает таким образом, что кетон реагирует в своей полуэнольной форме [c.170]

Майлс и Голубович 26, нагревая грег-бутилпероксиизобути-рат без растворителя, в воде или бензоле при 85° С, получили наряду с цетоном, некоторым количеством грет-бутанола, двуокисью углерода, кислородом, метаном и пропаном и твердые циклические диметилполиглнколиды. Поэтому в отлнчие от вы- [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология