Актиний, экстракция

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Если у радионуклида отсутствуют стабильные и очень долгоживущие изотопы (полоний, радий, актиний, прометий и др.), то вместо изотопных носителей применяются специфические, которые образуют при осаждении с макроколичествами радионуклидов смешанные кристаллы. Особенности применения специфических носителей хорошо изучены во время разработки технологии выделения радия из урановых руд. Однако эти исследования касались осадительных операций, а при экстракции и хроматографии почти неизбежно разделение радионуклидов и специфических носителей. Поэтому их применение для учёта потери радионуклида в таких операциях неочевидно. [c.115]

Отделение франция можно проводить экстракцией бензольным раствором теноилтрифторацетона (ТТА), который образует растворимые в бензоле комплексы с актинием и всеми продуктами его распада, кроме франция и АсХ. Последние при экстракции бензолом остаются в водном растворе. Реэкстракция 0,1 н. H I приводит к выделению в водную фазу актиния и АсВ со следами АсК и АсХ. Далее pH водного раствора доводят до 4 и снова экстрагируют актиний бензольным раствором ТТА. После накопления в нем франция последний экстрагируют водой (рис. 13.11). [c.358]

В последние годы широкой известностью стал пользоваться замещенный ацетилацетон, теноилтрифторацетон, который обладает высокой избирательной способностью и используется для экстракции различных радиоэлементов [3—6]. Комплексы теноилтрифторацетона с различными катионами обычно устойчивы в узком интервале значений pH. Так, например, торий, полоний, свинец, таллий и актиний могут последовательно извлекаться бензолом в виде комплексных соединений с ТТА. [c.258]

Актиний может быть получен при облучении радия нейтронами в урановом ядерном реакторе. Отделение актиния от радия и дочерних элементов достигается экстракцией соединений актиния из водного раствора бензольным раствором теноилтрифторацетона при определенном значении концентрации водородных ионов. [c.280]

Полученный таким образом концентрат актиния содержит радиоактивные примеси ТН, Ро, В1, Т1 и РЬ. Для их отделения применяют экстракцию из солянокислых растворов бензольным раствором теноилтрифторацетона. При рН 1 экстрагируются торий и висмут, а при pH = 5- -5,5 в органическую фазу переходит акти- [c.378]

Множество работ посвящено электрофоретическому изучению белковых смесей, экстрагированных из мышц, печени, мозга, поджелудочной железы, бактериальных клеток, а также содержащихся в спинномозговой жидкости, моче, желудочном соке, молоке и т. д. Как правило, при этом приходится предварительно концентрировать раствор. Все эти смеси изучены менее подробно, чем сыворотка крови они обычно более сложны, а на их состав и свойства влияют способы экстракции и концентрирования. Тем не менее полученные результаты имеют большое теоретическое и прикладное значение. Анализ содержания и состава белков в моче помогает установить диагноз при ряде заболеваний, в том числе заболеваний почек и злокачественных новообразованиях. Состав лимфы напоминает состав сыворотки крови изучался обмен белков между этими жидкостями. В экстрактах из мышц изучены электрофоретические свойства актина и миозина, а также ряда гликолитических ферментов. Это перечисление можно, [c.103]

Изменение pH на одну единицу вызывает изменение в раз, поэтому металлы различной валентности, которые образуют экстрагируемые хелатные комплексы, часто можно разделить при подходящих значениях pH. Например, Хагеман [118] отделял и очищал актиний, полученный в результате нейтронного облучения радия. Актиний отделяли от облученного радия экстракцией раствором ТТА в бензоле при pH = 6, реэкстрагировали в водную фазу 6 М кислотой и потом отделяли от тория и полония экстракцией последних ТТА при pH = 1. [c.25]

Сильно радиоактивный ион Ас + обладает электронной конфигурацией инертного газа радона. По своим химическим свойствам актиний весьма напоминает La + с той лишь разницей, что он является более основным. Ионные радиусы их также почти равны. Большая основность Ас + проявляется в его более сильной сорбции катионообменными смолами и в меньшей экстракции трибутилфосфатом из азотнокислых растворов. [c.310]

Экстракция актиния ТТА основывается на образовании в среде неполярных органических растворителей (например, бензола) кристаллического комплекса. Степень экстракции зависит от кислотности растворов и от присутствия в водной среде неорганических ионов, также образующих кристаллические комплексы с ТТА. [c.62]

Рис. 2.1. Влияние pH на экстракцию актиния, радия и дочерних продуктов из водного раствора равный объемом 0,25 М ТТА в бензоле [5].

Экстракция актиния. Отделить актиний от редкоземельных элементов можно, экстрагируя его трибутил( )осфатом из водных растворов азотной или соляной кислоты высокой концентрации 429]. Для 6 М HNO3 коэффициент распределения актиния между трибутилфосфатом и водной фазой равен 0,1, а для 12/И НС1—около 0,02. [c.439]

Отделение актиния от продуктов распада, редкоземельных элементов можно осуществить экстракцией последних 3 УИ раствором децилтрифторацетона в бензоле при рН=6- -7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон в неполярном растворителе образует экстрагируемые комплексы [426]. Присутствие большого количества ионов затрудняет экстракцию актиния, так как в водной фазе образуются комплексы анионов с актинием и катионов с декатрифтора-цетоном. [c.440]

Дикетон использовали для определения выхода изотопов актиния после бомбардировки в циклотроне ториевой пластинки весом в несколько грамм. Экстракцию тория осуществляют при pH 1 0,6 М раствором дикетона в бензоле. Недостатком реагента является образование в присутствии ионов аммония трудноцентрифугируемых эмульсий. [c.231]

Характерным компонентом мышечной клетки являются сократительные элементы — миофибриллы. Они содержат сократительные белки — миозин и актин и регуляторные белки — тропомиозин и тропонин. Белки миофибрилл не растворяются в воде, но их можно экстрагировать из мышечной ткани солевыми растворами с концентрацией соли 0,5 моль/л. Многие белки саркоплазмы (гиалоплазма мышечных клеток) растворимы в воде или в солевых растворах низкой концентрации (0,05 моль/л). Эта фракция содержит также и такие белки, которые имеются не только в мышечных, но и в других клетках. При экстракции мышечной ткани 5%-ным раствором K l извлекаются как миофибрилляр-ные, так и саркоплазматические белки. [c.5]

Венгерский ученый Штрауб нашел, что в зависимости от продолжительности экстракции миозин может быть получен в двух формах. При кратковременной экстракции получается миозин А, при длительной — очень вязкий миозин Б. Штрауб установил, что превращение миозина А в миозин Б обусловлено вторым белком, переходящим в раствор при длительной экстракции, и назвал этот белок актином. Актин и миозин, соединяясь, образуют комплекс — актомиозин, обладающий высокой вязкостью- [c.248]

В радиохимических методах выделения экстракцию внутрикомплексных соединений раньше предпочитали использовать на конечных стадиях, когда нужный элемент уже в значительной мере отделен от мешаюш их (например, методами, основанными на соосаждении). Так, нри выделении актиния использование теноилтрифторацетона (ТТА) неудобно в тех случаях, когда препарат содержит сравнительно большое количество редкоземельных элементов, экстрагирующихся подобно актинию на заключительном же этапе выделения использование ТТА было весьма эффективным. Однако в последние годы стремятся ограничиться одной экстракцией, не прибегая к другим методам. Это особенно касается экспрессных методов. [c.267]

Отделение актиния от радия можно осуществить экстракцией этиловым или изопропиловым спиртом из смеси твердых нитратов, так как нитрат радия нерастворим в этих спиртах, осаждением радия концентрированными соляной, бромистоводородной и азотной кислотами, осаждением радия в виде хромата в присутствии ацетата натрия, соосаждением с оксалатом лантана с последующим переосаждением, хроматографйчески на катионите с последующим элюированием радия 3 н. НС1 или 4 н. HNO3,. а актиния— 0,25 М раствором цитрата аммония при pH = 3 или 8 н. HNO3. Однако лучшим способом является экстракция актиния [c.347]

Отделение актиния от тория и радия может быть осуществлено экстракцией трибутилфосфатом, а также осаждением гидроокисей. В последнем случае из раствора осаждают аммиаком Се4+, с гидроокисью которого соосаждается RdTh, затем [c.359]

Впервые актиний был выделен из минералов, содержащих уран, где он присутствует в ничтожных количествах в настоящее время его получают в небольших количествах (порядка миллиграммов) из Ра (табл. 32.3) он образуется за счет реакций захвата нейтронов с последующим -распадом. Ион Ас отделяют от избытка Ра и изотопов ТЬ, Ро, В1 и РЬ (также образующихся при распаде или бомбардировке) ионным обменом или экстракцией теноилтрифтор-ацетоном. При осаждении АсРд из растворов и восстановлении безводного фторида парами лития при 1100—1275° или АсС1з парами калия при 350 получается серебристо-белый металл (т. пл. 1050°). Вследствие радиоактивности металл светится в темноте. Как и лантан, это реакционноспособный металл, он окисляется во влажном воздухе его реакционная способность отчасти обусловлена интенсивной радиоактивностью. Химические свойства иона Ас как в [c.539]

Для выделения 228Дс ,3 старых солей тория сначала выделяют с Ва2+ в качестве носителя 22S a (MsThi), который служит постоянным источником 228Дс. Отделение актиния от радия может быть проведено следующими двумя методами, рассмотренными в этой работе. В одном из них проводят осаждение Ва(Ка)Вг2 из мета-нольного раствора добавлением диэтилового эфира. Актиний остается в растворе. Основную массу тория удаляют экстракцией трибутилфосфатом, а затем отделяют актиний от остальных продуктов распада на ионообменной колонке с катионитом Дауэкс-50, используя в качестве элюента раствор лактата аммония. [c.380]

В данной работе для отделения франция от актиния применяют экстракцию 22зрг в виде его тетрафснилбората нитробензолом из водного раствора при pH=9. Радий-223 при этом связывают трилоном Б. [c.386]

Около ЭЭ о актиния экстрагируется из 0,1 н. соляной кислоты 1,5 М раствором ОЕНРЬ в толуоле (] /( = —3,4а) [1493], Экстракция ОЕНРЬ в гептане применялась для выделения актиния из промышленных вод [15101. [c.266]

Раствор монооктилфепилфосфорной кислоты в толуоле использовали для экстракции лантанидов и актинидов. Значения lg К равны для скаидня 8,1, для иттрия 2,1, для прометия и америция 1,8 и для лантана и актиния 1,0 ]1494]. Экстракция 0,35 М раствором реагента в толуоле применялась для отделения прометия от америция. Прп концентрации соляной кислоты 14,1 н. коэфф1щиеит распределения прометия равен 1,55, америция 0,074 ]1495]. [c.276]

Для иттрия, скандия, актиния и трехвалентных редкоземельных и актиноидных элементов, экстрагируемых растворами ди-2-этилгексил-фосфорной кислоты (Д2ЭГФК), п = 3. При экстракции уранила растворами ДБФК и ДОФК п = 2. [c.113]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

Лабильность этого белка требует проведения всех операций при 0-ь4° и pH, превышающем 6,5. Работа при таких температурах необходима также для сохранения в мышце и в мышечном гомогенате некоторого количества адено-зинтрифосфорной кислоты, которая способствует диссоциации основного сопутствующего белка —актина— и повышает извлекаемость миозина. Выбор ионной силы определяется тем, что при ц=0,3 извлечение миозина протекает очень медленно, а при повышении ионной силы быстро возрастает доля сопут-й-вующего актина. Обычно пользуются ионной силой, близкой к 0,5. Аналогичные осложнения возникают и при выборе оптимального значения pH. Быстрая и полная экстракция осуществляется при pH 7,5- 8,0. Однако при этом очень велики примеси актина. Поэтому идут обычно на потерю части миозина ради большей его чистоты уже на этой стадии и пользуются значениями pH в интервале 6,7—7,0. Не менее важное значение имеет продолжительность экстракции, которую ограничивают, как правило, 15—30 мин — опять-таки для снижения примеси актина. [c.16]

Актомиозин, или миозин В, считают сейчас сополимером двух белков миозина и актина (Штрауб). Актомиозин получают путем длительной (24 часа) экстракции мышечной кашицы 0,5—1,0М раствором КС1. В растворах солей столь высокой ионной силы этот белок дает истинные весьма вязкие растворы, свидетельствующие о наличии больших удлиненных частиц. При выливании раствора актомиозина в воду образуется гель. Если выпускать раствор актомиозина в виде тонкой струйки из капилляра в сосуд с водой, то образуются нити геля. Они-то и подвергаются сокращению, если погрузить их в сосуд, содержащий АТФ 5 10 М ири pH 7,5, а также два обязательных кофактора — КС1 (0,05М) и Mg l (10 Ш). Ионы калия и магния необходимы для функционирования настоящей мышцы поэтому существенно, что без них не работает и актомиозиновая модель. Если проводить экстракцию мышечной кашицы короткое время (10 мин.), то в раствор переходит главным образом белок миозин, но с при- [c.193]

Очистка изотопов актиния Ас, МзТЬ2 осуществляется удалением названных примесей путем осаждения, которое проводят в присутствии веществ, играющих роль соосадителей применяют также экстракцию 0,25 М бензольным раствором теноил-трифторацетона нри контролируемом pH и, наконец, ионный обмен. [c.61]

Обычные методы экстракции растворителями менее пригодны, так как актиний очень слабо экстрагируется большинством органических растворителей. Пепнард, Фейрис, Грей и Мейсон [7] [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология