Гидрогенизация окись мезитила

В реакции гидрогенизации карбонильных соединений интересным объектом исследования являются ненасыщенные кетоны. Из непредельных кетонов наиболее хорошо изучены бензальацетон и окись мезитила [75, 146—148, 287]. [c.321]

Полярографический метод был использован для определения фумаровой и малеиновой кислот в смеси с янтарной кислотой [208] для контроля процесса гидрогенизации смеси, содержащей малеиновую и фумаровую кислоты и окись мезитила 209]i. [c.138]

Окись мезитила Диметилмезаконат Бензальацетон Соответствующие продукты асимметрической гидрогенизации по С=С-связи Ni (скелетный), модифицированный D—(-[-)-вин-ной кислотой с добавкой или без растворителя, 1 бар или высокое давление, 25—100° С. Модифицирование повышает активность скелетного никеля [1077]. См, также [1078] [c.650]

На некоторых катодах с низким перенапряжением водорода органические соединения, но-видимому, реагируют с водородом уже после его выделения в виде молекулы. Окись мезитила (СНд)2С = СНСОСНд при восстановлении на катоде с высоким перенапряжением водорода превращается в бимолекулярное соединение, в то время как на свежеосажденном медном катоде основным продуктом восстановления является метилизобутилкетон, то есть соединение такого типа, которого можно ожидать при каталитической гидрогенизации [13]. Если подвергнуть сорбиновую кислоту СНдСН = СНСН СНСООН восстановлению на катодах с высоким перенапряжением водорода, то происходит присоединение водорода в месте двойных связей 1,2 или 1,4 или же в качестве продукта восстановления образуется бимолекулярное соединение. На катоде из платиновой черни происходит полное насыщение двойных связей и основным продуктом восстановления является капроновая кислота [14]. Медь и платиновая чернь известны как катализаторы гидрогенизации. [c.317]

ЧТО такого типа двойная связь обладает повышенной активностью . Это сказыватся в окиси мезитила очень большой скоростью гидрогенизации и формой кривой (по побегу эта кривая очень напоминает кривые гидрогенизации однозамещенных этиленов). Однако в смесях, как будет видно далее, окись мезитила ведет себя как типичный трехзамещенный этилен. [c.264]

ЭТОГО способа большое значение имеет выбор стандартных этиленовых производных различных степеней замещения, т. е. таких, которые прибавляются перед гидрогенизацией как примесь к исследуемому веществу. Стандарты должны быть доступны и легко получаемы в чистом состоянии. Мы считаем удобным следующие стандарты для I — аллиловый спирт или эугенол, для II см — кротоновая кислота или анетол, для II нем — камфен, для III — окись мезитила или триметилэтилен, для IV — пулегон или тетраметилэтилен. [c.300]

Для того чтобы изложенное выше сделать более ясным, возьмем в качестве примера окись мезитила и поставим себе задачу показать, что она есть трехзамещенный этилен. На рис. 21 сопоставлены кривая гидрогенизации чистой окиси мезитила О и кривые смесей ее с аллиловым спиртом (/), анетолом II см), метилтретичнобутилэтиленом II нем), триметилэтиленом III) и тетраме-тилэтиленом IV). [c.300]

При одинаковых внешних условиях значительное влияние на скорость гидрогенизации производных этилена, кроме степени замещения, оказывают также и другие особенности гидрируемых молекул, например положение двойной связи по отношению к циклу, характер углеводородных заместителей при атомах углерода, соединенных двойной связью, наличие той или иной функциональной группы. Так, содержащие семициклическую двойную связь камфен и метиленциклогексан гидрируются со скоростями, значительно превосходящими скорости гидрогенизации других несимметричных двузамещенных этилена [1]. Окись мезитила — содержащее карбонильную функцию трехзамещенное производное этилена — гидрируется со скоростью, равной скорости гидрогенизации однозамещенных этиленовых производных [1]. Фенильная и карбоксильная группы замедляют скорость гидрирования так, стильбен и малеиновая кислота гидрируются медленнее других двузамещенных этилена. [c.529]