Водород в органических соединениях

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

АЦИЛИРОВАНИЕ — метод замещения водорода в органических соединениях остатком карбоновой кислоты / —СО—. В качестве ацилирующих агентов применяют свободные кислоты, их эфиры, ангидриды или хлорангидриды. Для введения ацетильно группы СН3СО [c.37]

Нитрозирование — процесс, в результате которого атом водорода в органических соединениях замещается нитрозогруппой. При этом образуются нитрозосоединения или изонитрозосоединения — оксимы. [c.95]

Теория Льюиса — Ленгмюра позволяет объяснить, как образуются связи между атомами углерода или между атомами углерода и атомами водорода в органических соединениях. Большинство органических молекул можно легко представить электронными фор-мулами, в которых прежние штрихи формул Кекуле (см. гл. 7) — зто обобществленные пары электронов. [c.160]

Присутствие углерода и водорода в органических соединениях в больщинстве случаев можно обнаружить по обугливанию вещества при осторожном прокаливании не па открытом пламени. [c.108]

Эти остатки могут присоединяться к этиленовым связям или замещать подвижный атом водорода в органических соединениях. [c.663]

Сульфохлорирование — замещение атома водорода в органических соединениях сульфохлоридной группой — S0> 1 [c.131]

Перемещение водорода в органических соединениях рассматривается в следующих аспектах 1) реакции в гомогенной среде или при повышенной температуре 2) реакции в присутствии гетерогенных катализаторов 3) фотохимическое перемещение 4) биохимические процессы. При современном уровне наших знаний трудно установить связь между этими типами переноса водорода, поэтому такая классификация произвольна. [c.329]

Перемещение водорода в органических соединениях в гомогенной среде происходит при многих важных реакциях с участием изопропилата алюминия, например восстановление по Меервейну — Понндорфу и окисление по Оппенауэру. Этим реакциям недавно были посвящены обзорные статьи [2—4], поэтому в данном разделе кажется целесообразным рассмотреть только те процессы перемещения водорода в гомогенной среде, которые не связаны с веществом типа изопропилата алюминия. Основная проблема реакций рассматриваемого типа заключается в- применении достаточно мощных окислителей и восстановителей. Хиноны, представляющие собой группу очень сильных органических окислителей, находят все возрастающее применение как дегидрирующие агенты. Другие акцепторы применяются гораздо реже. Гидрирование органическими восстановителями можно использовать лишь в ограниченной мере, так как трудно получить достаточно активные и стойкие доноры. [c.329]

При сгорании органических соединений образуются двуокись углерода и вода в определенных условиях эта реакция используется для определения углерода и водорода в органических соединениях (разд. 2.28). [c.42]

Замещение литием водорода в органическом соединении, [c.39]

Название алкилирование в общем смысле покрывает собой всякое вхождение алкила на место водорода в органическое соединение. Ниже мы будем принимать этот термин в ограничительном смысле, имея в виду лишь замену алкилом водорода в амино- или оксигруппе (реже в группе сульфгидрильной SH). В таком понимании процесс алкилирования принадлежит к реакциям 2-го рода (Замена существующего заместителя новым). Метод алкилирования при этом имеет значение в применении к красителям и в применении к получению промежуточных продуктов. [c.293]

Реакция сульфирования заключается в замещении атома водорода в органическом соединении на сульфогруппу ЗОдН. Сульфирование ароматических углеводородов и их производных относится к типу реакций злектрофильного замещения и описывается уравнением [c.96]

Как обнаруживают углерод и водород в органических соединениях [c.180]

Николай Николаевич Соколов (1826—1877) по окончании Петербургского университета работал у Ю. Либиха, затем у Ш. Жерара. В 1859 г. защитил докторскую диссертацию О водороде в органических соединениях , затем был доцентом и профессором в Петербургском университете. С 1866 по 1872 г. — профессор Новороссийского университета (в Одессе). С 1872 г. — профессор Лесного института в Петербурге, [c.199]

Галогенирование — замедление атомов водорода в органическом соединении атомами галогенов (хлора, брома, фтора, иода) Наибольшее значение в производстве промежуточных прод ктов и красителей имеет хлорирование, меньше — бромирование и фторирование Иодируют весьма редко, вводя иод в молекулы готового красителя [c.31]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Органические соединения, содержащие фтор, в будущем будут использоваться еще щире. У хлора, брома и иода атомы довольно крупные и не всегда могут заместить все атомы водорода в органическом соединении иногда они просто мещают друг другу. А атомы фтора занимают в молекуле мало места меньше их только атом водорода. Поэтому фтор может заместить все атомы водорода в молекуле. Соединения, состоящие только из атомов углерода и фтора, называются фторуглеродами. [c.79]

Реакции магнийорганических соединений с реагентами, имеющими подвижные атомы водорода, применяют для количественного определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева — Церевитинова). Если использовать метилмагнийнодид (или -бромид), то при взаимодействии с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, по объему выделившегося метана можно определить их количество в молекуле исследуемого соединения [c.265]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Как уже говорилось выше, водород также можно присоединить к галогенам, так как он может образовать ионы Н", которые, как и ионы галогенов (F , l", Вг, I, At ), изоэлектронны атомам благородных газов (соответственно Не, Ne, Аг, Кг, Хе, Rn). К этому признаку сходства можно добавить газообразное состояние водорода, двухатомность его молекул, легкость замещения водорода в органических соединениях галогенами, близость энергий разложения молекул На и Hal2, соизмеримость потенциалов ионизации водорода и первых потенциалов ионизации галогенов и т, д. Разумеется, нельзя не учитывать отличие водорода от галогенов (оно обусловлено тем, что галогены как р-элементы образуют соединения, в которых имеют степень окисления больше единицы). Однако аналогия в свойствах водорода и галогенов более значительна, чем в свойствах водорода и металлов (см. стр. 90). Есть еще один серьезный довод в пользу этого утверждения — результаты применения методов сравнительного расчета. На одном примере это иллюстрируется рио. 37 на нем сопоставлены температуры и теплоты плавления в ряду галогенов точка для водорода оказалась на одной прямой о точками для гало- [c.95]

Зайцев А. М. К нопросу о порядке нрисоединения и выделения але-ментов иодистого водорода в органических соединениях. — ЖРХО, т. 7. М., 1875, с. 291-292. [c.205]

Замещение атома водорода в органическом соединении иа ацетаыидную группу, образующуюся из ацетонитрила в результате электрохимического окисления [c.53]

Замещение Mgl-группы в метилмагнийиодиде на атом водорода с образованием метана является методом количественного определения подвижного водорода в органических соединениях различных классов (реакция ЧУГАЕ В А — ЦЕРЕВИТИНОВА) [c.210]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Ф. в. Церевитинов, основываясь на этих реакциях, разработал метод (прибор) количественного определения подвижного водорода в органических соединениях по объему выделяющегося метана. [c.261]

Сульфированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфогруппой 50зН, осуществляемый путем обработки сульфируемых веществ различными сульфирующими агентами. [c.27]

Нитрованием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении нитрогруппой N02, осуществляемый путем обработки нитруемых веществ различными нитрующими агентами. [c.56]

Свойства реактивов Гриньяра как оснований используют для определения содержания подвижных атомов водорода в органических соединениях. Анализируемое соединение обрабатывают метилмагнийгалогенидом при этом выделяется метан в количествах, соответствующих числу подвижных атомов водорода в его молекуле [c.159]

В 1907—1919 гг. Ф. В. Церевитинов , основываясь на этих реакциях, разработал метод количественного определения подвижного водорода в органических соединениях по объему выделяющегося метана метод может быть применен и для количественного определения влажности (например, в растворителях) [c.20]

Фогель и Куаттрон [297 ] использовали метод газовой хроматографии для определения углерода и водорода в органических соединениях. Пробы массой 8—11 мг окисляли кислородом в латунной бомбе. Диоксид углерода и воду разделяли при 104 °С на колонке с додецилфталатом, нанесенным на диатомитовую землю. Результаты анализа пяти проб дали среднее значение относительного стандартного отклонения 0,005. [c.320]

Каждая из этих реакций протекает количественно и имеет аналитическое применение как метод Чугаева-Церевитинова для качественного (по выделению газообразного метана) и количественного определения подвижного водорода в органических соединениях. Путем измерения объема метана, выделившегося при взаимодействии метилмагнийиодида с определенным количеством анализируемого соединения, вычисляют число молей подвижного водорода в образце. [c.671]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.848 , c.851 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.252 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.776 , c.779 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.43 , c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология