диметилаллена несимметричного

Изложение полимеризации отдельных представителей ряда аллена я разделяю на две группы несимметрично замещенные аллены и симметричные, руководствуясь сложностью продуктов полимеризации. В первую очередь я описываю несимметричный диметилаллен как полнее изученный. [c.109]

Несимметричный диметилаллен, единственный углеводород ряда аллена, полимеризация которого служила предметом исследования. [c.110]

Несимметричный диметилаллен отгонялся из автоклава, промывался и перегонялся над натрием. Т. кип. 40—40.5°. [c.111]

Любопытно то обстоятельство, что, полимеризуя несимметричный диметилаллен при 150° 3—4 суток, я не получал продуктов, характерных для полимеризации изопрена, описанных мною раньше. [c.113]

Диметилаллен как углеводород, построенный несимметрично, при соединении центральных атомов образует два положения [c.114]

Остаток содержит незначительные количества изомерных тримеров и, может быть, тетрамеров. Значительную часть остатка составляют продукты полимеризации низкокипящего димера продуктов полимеризации среднего димера мало высший димер в тех температурных условиях, при которых полимеризовался несимметричный диметилаллен, почти не изменяется. [c.138]

Весьма существенным является то обстоятельство, что некоторые продукты полимеризации, появляющиеся вначале, при дальнейшем нагревании подвергаются изменениям, иногда очень глубоким. Так, полимеры углеводородов ряда дивинила при длительном нагревании разжижаются это обстоятельство, повидимому, связано с частичным или полным переходом из одной модификации в другую. Глубоким изменениям подвергаются димерные формы алленовых углеводородов — они полимеризуются далее по типу дивинила. Кроме того, и сами мономеры, не полимеризуясь даже, могут переходить в новые формы путем изомеризации (см. выше несимметричный диметилаллен). [c.167]

Особенно интересен тот факт, что некоторые из тех веществ, которые полимеризуются с легкостью при нагревании, напр, несимметричный диметилаллен, или даже при комнатной температуре, хотя бы и очень медленно, напр, дивинил, совершенно неспособны полимеризоваться под влиянием флоридина. [c.185]

Первый из приведенных углеводородов, несимметричный диметилаллен, стоял с флоридином при комнатной температуре 3 месяца, а ожиженный дивинил — больше 1 года, и ни тот, ни другой не испытали никаких изменений. В то же время изопрен, гомолог дивинила, энергично полимеризуется при прибавлении к нему флоридина. [c.185]

При сравнении скоростей полимеризации несимметричного и симметричного диметилалленов С. В. Лебедев установил, что эти углеводороды полимеризуются с практически одинаковой скоростью. Этот экспериментальный факт был блестяще использован для доказательства предложенного им механизма полимеризации алленовых углеводородов. Он писал ([7], стр. 164—165) Центральный атом [системы С=С=С, — К. П.] наиболее ненасыщен поэтому естественнее всего допустить, что соединение двух частиц происходит в первую фазу при посредстве этих атомов. Очевидно, скорость полимеризации при прочих равных условиях должна быть пропорциональна степени ненасыщенности центрального атома. Введение двух метиловых групп увеличивает ненасыщенность центрального атома при этом безразлично, расположатся ли эти группы у одного или обоих конечных атомов степень ненасыщенности центрального атома измениться от этого не должна. С этой точки зрения становится понятным тот факт, что симметричный и несимметричный диметилаллены полимеризуются с одинаковой скоростью... Изучение скоростей и приведенных выше правильностей в свою очередь служит подтверждением правильности принятого для алленовых углеводородов типа полимеризации при посредстве центральных атомов алленовых групп . [c.577]

Несимметричный диметилаллен при действии озона дает ацетон,, угольную и муравьиную кислоты [c.670]

Симметричный диметилаллен Несимметричный диметилаллен Триметилаллен [c.578]

Относительно легко доступным гомологом аллена является несимметричный диметилаллен (СНз)2С = С--=СН2, при окислении которого образуется ацетон. Присоединение воды происходит здесь так же, как к аллену, причем продуктом реакции является метилизопропилкетон (СНз)2СНСОСНз. [c.70]

В работах С. В. Лебедева и его сотрудников неоднократно отмечалось, что в присутствии алюмосиликатов происходит изомеризация алкенов и алкадиенов, причем изомеризация сводится к переходу несимметричной структуры алкенов в симметричную. Эти работы продолжил Я. М. Слобо-дип [54, 55], который показал, что при 230—275° метилаллен изомери-зуется над алюмосиликатом в дивинил, а несимметричный диметилаллен — в изопрен. Е. К. Серебрякова и А. В. Фрост [53] установили, что под влиянием активированных глин можно превратить нормальный бутен в изобутен. [c.100]

Несимметричный диметилаллен получался из третичного амилового спирта. Спирт действием брома при 80° по способу Ипатьева переводился в (СНз)2СВг—СНВг—СН3. [c.111]

Несимметричный диметилаллен, заполимеризованный нагреванием около 150°, действительно образует смесь тримеров из этой смеси можно было выделить лишь один изомер, составляющий не менее 90°/о смеси. Остальные, кипящие выше, выделить в сколько-нибудь чистом состоянии не удалось. Температуры кипения настолько близки, что, даже располагая большим количеством материала, едва ли можно рассчитывать получить их в достаточно чистом состоянии. Выделенный в чистом состоянии один из тримеров китгат при 1(Ю° [c.129]

Вопрос об окислении алленовых углеводородов был совершенно не исследован. До наших опытов были проведены следующие работы в 1887 г. А. Альбицкий [4] окислял несимметричный диметилаллен 10% раствором хромовой смеси. В результате окисления он получил ацетон и уксусную кислоту [c.667]

Нами исследовано действие 1% водного раствора перманганата на аллен, несимметричный диметилаллен, триметилаллен. [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология