Боран производные структура

Молекулярная структура боранов. Не будем детально рассматривать все структуры боранов и их производных ввиду их сложности и большого количества. За исключением ВгНе, [c.210]

Многие необычные и принципиальные для химии особенности неклассических структур бор- и алюминийорганических соединений немало способствовали привлечению внимания к этой области. Серия неорганических боранов и их алкильных, арильных и иных производных с водородно-мости-ковыми структурами, не имеющими близких аналогий, несомненно, представляет исключительный и многообразный интерес, в частности, с точки зрения теории химической связи. [c.6]

В данной главе обсуждались те представления о природе связей, которые нашли довольно общее применение для структур боранов и карборанов. Проблемы связей более специфического характера, в частности относящиеся к металлоорганическим производным карборанов, рассмотрены в соответствующих разделах книги. [c.31]

Боразотные соединения—производные боранов. Строение простой молекулы НзЫ-ВНз рассматривается ниже. Изучены структуры (СНз)зЫ-ВНз и родственного азиридинборана [c.186]

Молекулярная структура боранов. Не будем деталь расс.чатрнвать вес структуры боранов н их производных вви и. сложности н большого количества. За исключением 82 [c.210]

Боразотные соединения — производные боранов. Строение простой молекулы H3N-BH3 рассматривается ниже. Изучены структуры (СНз)sN-ВНз п родственного азиридинборана [c.186]

Замещенные борана. Триалкильные и триарильные соединения бора, BRg, со времени их открытия было принято называть так триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфирами борной, алкил- или арилборпых кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВНд, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [c.8]

Интересная особенность высокоэнергетических реакций между бораном и ацетиленом — образование множества различных метил-карборанов (табл. 4-1). Метильные группы в карборановых ядрах распределяются практически произвольно (некоторые реакции, например, приводят к получению всех возможных монометильных производных /слозо-карборана 2 4-С2В5Н7). Следует отметить, что метильный радикал присоединяется предпочтительнее к атому бора, а не углерода. Это наводит на мысль о том, что во время реакции некоторые ацетиленовые углерод-углеродные связи могут распадаться с образованием фрагментов со связями бор—углерод, что приводит к В-алкилированным карборанам, тогда как остальные ацетиленовые звенья включаются в карборановые клеточные структуры. Последние могут перегруппировываться в более благоприятные с термодинамической точки зрения изомеры, но обычно с разделением атомов углерода в карборановом остове. Исключение, по-видимому, составляет карборановое соединение 1,2-С2ВзН5 (см. ниже), алкильные производные которого стабильны, а их клеточная структура в условиях термического возбуждения не обнаруживает склонности к изомеризации [105]. [c.44]

Основным достоинством рассматриваемого метода синтеза триорганилборанов является возможность получения таких соединений, как арил-, бензил-, неопентил-и треш бутилбораны (очевидно, что гидроборирование не может дать таких продуктов для первых трех продуктов невозможно представить структуру соответствующего олефина, а при гидроборировании производных изобутилена образуются не треш бутильные, а изобутильные производные). Кроме того, в реакции с металлорганическими соединениями обычно нет неопределенности относительно места присоединения атома бора. Вместе с тем этой реакции присущи и некоторые недостатки. Так, обычно вместе с КзВ образуются КгВХ и М+К4В , что снижает выход целевого продукта большинство функциональных групп реагирует с реактивами Гриньяра и сходными соединениями, что сильно ограничивает возможности синтеза функционализированных боранов в ходе реакции может идги изомеризация алкильных групп (для литийорганических соединений это менее характерно, чем для реактивов Гриньяра). Можно, таким образом, сделать вывод, что упомянутый метод очень хорош для синтеза простых алкил- и арилборанов, однако менее пригоден для синтеза функциональных производных. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология