производные структура

Рис. VII, 1. Различные положения производной структуры ABS относительно базовой структуры АВ.

Самой кислоте и большинству ее средних солей, по-видимому, отвечает структура I, средним солям наименее активных металлов и многим органическим производным — структура II. [c.26]

В качестве фунгицидов для защиты древесины предложены эфиры мышьяковистой кислоты с замещенными пирокатехина-ми 4] и гетероциклические производные структуры (1) [5]. [c.492]

Надо заметить, что в то время как теоретические объяснения двойственного поведения веществ с различными функциональными группами не вызывали особых затруднений, так как в данном случае наблюдалось полное соответствие строения продуктов реакции структуре исходных веществ, объяснение этого явления у веществ с ярким проявлением двойственности и несоответствием строения производных структуре исходных веществ представляло известную трудность и носило самый различный, а подчас и противоречивый характер как в органической, так и в неорганической химии. Это различие еще более усугублялось из-за разобщенности сведений, полученных по этому вопросу в органической химии, с одной стороны, и в неорганической, с другой. [c.216]

Производное Структура Пример Производное Структура Пример [c.473]

Твердые растворы внедрения связаны с появлением в исходной структуре новых правильных систем точек, что намечает переходы к самостоятельным соединениям — так называемым производным структурам Бургера. Прим, ред.) [c.255]

Структуры каркасных алюмосиликатов можно трактовать как производные структур полиморфных модификаций 5102. Все онк значительно отклоняются от структур с плотнейшей упаковкой О -. Так, в кристобалите только половина позиций плотнейшей упаковки занята О -. [c.298]

Перенос такой пленки, имеющей толщину в несколько сот А, на опорную сетку дает возможность рассматривать ее или в газовой камере, или после высушивания непосредственно в прямом электронном пучке. Б последнем случае необходимо убедиться, что высушивание не приводит к существенным различиям по сравнению со структурой, наблюдаемой при рассмотрении в невысушенном виде в газовой камере. Эксперименты показывают, что для студней из жесткоцепных полимеров (например, целлюлозы и ее производных) структура студня фиксируется еще до сушки и высыхание объекта не вызывает заметного изменения структуры пленок. Подробности методики и полученные таким путем результаты были описаны в ряде работ [17— 21] здесь следует привести лишь некоторые типичные виды структуры двухфазных студней. [c.104]

Координационные решетки трехэлементных соединений. Структуру координационных соединений, образованных тремя-четырьмя элементами, можно представить по аналогии со структурой бинарных соединений. Так, производной структуры корунда (см. рис. 72) является структура минерала ильменита РеТ10з. Кристалл последне-гс можно рассматривать как кристалл а-Л120з, в котором вместо атомов А1 поочередно расположены атомы Ре и Т1. [c.110]

Для индазолов и бензотриазолов, замещенных по атому азота, известны как 1Н-, так и 2Н-производные. Было показано, что 2Н-производные, структуры 37 и 38 с фиксированными связями, носят о /по-хиноидный характер, и возникает вопрос, насколько в этих соединениях сохраняется ароматический характер. В длинноволновой области УФ-спектров простейших изомерных алкилзаме-щеиных 1Н- и 2Н-индазолов и бензотриазолов существуют значительные отличия [63], тогда как спектры ПМР этих соединений отличаются мало. Химические сдвиги в спектрах ПМР и константы спин-сшшового взаимодействия (в СОСЬ) для 2-метилбензотриазо-ла (39) приведены ниже [63]. Отношение Узе и Лз составляет 0,78 следовательно, на основании критериев ароматичности (обсужденных в гл. 2, разд. 2.2.1) можно сделать вывод, что 2-метил-бензотриазол в значительной степени обладает ароматическим характером. Эти два замешенные соединения лучше рассматривать как делокализованные ароматические системы, а не как диены с ло- кализованными связями. [c.362]

Показано, что химико-технологический объект с гидродинамической структурой потоков произвольной сложности, где происходит физико-химическая переработка жидких, газообразных или сыпучих сред, адекватно представляется с точки зрения распределения час1иц по времени пребывания в аппарате в виде нестационарного пуассоновского потока событий с интенсивностью X (О- Идея дискриминации гипотез о гидродинамической структуре потоков в аппаратах основана на введении специальной х-функции в виде линейной комбинации Х-функции и ее логарифмической производной. Структура линейной комбинации подобрана так, чтобы х-функция совмещала высокую степень чувствительности к особенностям гидродинамической обстановки в аппарате с простотой и удобством в практических расчетах. [c.279]

Координационные решетки трехэлементных соединений. Структура координационных соединений, образованных тремя-четырьмя элементами, аналогична структуре бинарных соединений. Так, производной структуры корунда (см. рис. 93) является структура минерала ильменита FeTiOз. Кристалл последнего можно рассма-тртвать как кристалл а-А1аОз, в котором вместо атомов Л1 поочередно расположены атомы Ре и Т1. [c.143]

В органическом синтезе (например, для получения азокрасителей) получают в зависимости от таутомерных форм два вида производных структуре (а) соответствуют эфиры азотистой кислоты — нитрит осоединения— общей формулы Н—О—N=0 (где Н — органический радикал) структуре (б) — нитросоединения К—N02. [c.258]

Введение определенных концентраций гетерополисоедине-ний 12-го ряда — производных структуры Кеггина — в 78 %-ю серную кислоту в смеси кислот HNO3—НС1, H2SO4—HF, H l— HF обеспечивает эффективную защиту нержавеющих сталей от кислотной коррозии. СКЗ при этом в некоторых случаях близка к 100 %, а ингибитор стабилен во времени [30]. [c.245]

Фторид сульфония (н-С4Н9).- 5Р образует три гидрата, один из которых (с 20 молекулами воды) имеет такую же структуру, причем два иона 5+, по-видимому, занимают позиции в каркасе (статпстически). При этом остаются четыре вакантные позиции, две из которых могут быть заселены двумя ионами Р . В гидратах замещенных солей сульфония и аммония громоздкие алкильные группировки занимают пустоты по соседству с теми позициями в каркасе, которые заселены ионами 8+ или Структура- прототип обычно имеет более высокую симметрию, чем производная структура, в которой возникают различные типы разупорядочения. [c.396]

Как и в случае ациклических производных, структура изопропилиде-.новых производных циклических форм сахаров зависит от метода их получения [c.171]

Здесь К = Н, СНз, С2Н5, иэо-Рг. Этн исследования включают достаточно аргументированное отнесение сигналов в спектрах, использующее, в частности, такой рафинированный и трудоемкий метод, как дейтерированные аналоги (гл. 6, 8). Заметим, что структуры В и Е изучены как в их равновесии при комнатных температурах, так и в виде отдельных структур при температурах около —70°С. Правда, низкотемпературные исследования проведены только для Е=Н и СНз. Кроме того, исследованы разнообразные производные структур С, и Е, имеющие одну илн несколько метильных групп в цикле. [c.262]

Как видно из представленной схемы, все указанные на ней превращения являются энантиотропными. Превращения в пределах каждой главной формы, т. е. р-кварц а-кварц, утриди-мит р-тридимит а-тридимит и р-кристобалит а-кристобалит (превращения в вертикальных рядах на схеме), относятся к полиморфным переходам со смещением во вторичной координационной сфере и происходят очень быстро. Это объясняется незначительными структурными изменениями при этих переходах ввиду сходства структур модификаций второго порядка (структуры модификаций второго порядка представляют собой несколько искаженные производные структур основных форм 810а). В противоположность этому превращения между главными модификациями, т. е. а-кварцч= а-тридимит=р а-кристобалит (превращения в горизонтальном ряду на схеме) относятся к реконструктивным превраще- [c.207]

В качестве гербицидов предложены [1, 2] производные структуры (1) и, в частности, препарат тридифан (нельпон) (2). Этот препарат в смеси с триазинами применяют для борьбы с сорняками в посевах кукурузы. [c.496]

Так как, к одной и той же особой точке диаграммы (азеотропу) могут примыкать несколько областей ректификации, организация процесса в более благоприятной области также является важной задачей. При переходе к смесям с тремя и более компонентами число возможных производных структур резко возрастает, хотя и является конечным. В связи с этим вопросы выбора азеотропного агента с учетом структуры базовой и производной смесей в будущем целесообразно решать с помощью ЭВЦМ по специально составленным программам. [c.190]

Около 10 лет тому назад в литературе появилось сообщение об обнаружении в нефтях кетонов алифатического характера, однако надежного подтверждения и экспериментальных доказательств в пользу этого не было приведено. Недавно появились, по-видимому, надежные данные о присутствии с нефти кетонов ароматической природы. Исследуя состав вильмингтонской нефти (Калифорния) с использованием газожидкостной хроматографии для разделения и молекулярной спектроскопии для доказательства строения выделенных компонентов, Латам с сотрудниками [71] выделил из фракции 320—330° С кислородные производные конденсированных ароматических углеводородов ряда флуорена. Судя по спектрам и молекулярному весу выделенных из нефти кислородных производных, структура их отчечает алкилзамещенным флуоренонам [c.468]

Соглашо представлениям Бюргера о производных структурах , изоструктурные соотношения можно рассматривать как образование структур с начинкой , в которых один или более ион 51 + замещен ионом с более низкой валентностью, причем баланс валентности сохраняется путем введения щелочного иона или ионов в интерстициальные пространства структуры. Только в Ь1А15104 (эвкриптит) щелочной ион может при его малом размере внедриться в плотную, подобную кварцу, структуру. В других случаях изоструктурные минералы имеют открытую структуру типа тридимита или кристобалита, с большими полостями, в которых [c.60]

ДЛЯ синтетических сподумена и эвкриптита около 12,5. Таким образом, синтетические модификации, несомненно, находятся в гораздо более близком отношении к стеклам тех же составов, чем к кристаллическим фазам. Винклер видит подтверждение sT fro вывода ei гексагональной, подобной а-кварцу (производной), структуре синтетического эвкриптита (с катионами лития, расположенными в каналах структуры). [c.466]

Стероиды являются производными структуры из четырех колец, называемой циклопентанопергидрофенантреном . [c.352]

На рис. 10 показан видоизмененный вариант диаграммы Елли-нека, который наглядно описывает эти соотношения. В эту диаграмму включены некоторые из упорядоченных структур МегХ, производных структуры типа Ц. [c.43]

Еще одним химическим реагентом, расщепляющим гетероциклические пиримидиновые производные нуклеиновых кислот, является перекись водорода. Пуриновые производные под действием перекиси водорода практически не расщепляются. Так, хотя при взаимодействии дезоксиаденозин-5 -фосфата с 0,05 М раствором перекиси водорода в присутствии ионов Ре + при pH 7,4 и 37° С после 48 ч реакции обнаруживаются неидентифицированныв продукты расщепления пуринового цикла их количество, однако, не превыщает 6% от исходного нуклеотида. Еще в меньшей степени расщепляется гуаниновое ядро Конечными продуктами расщепления урацила, его нуклеозидов и нуклеотидов 3 М раствором перекиси водорода при pH 9—9,5 являются мочевина, рибозилмочевина и фосфаты рибозилмочевины соответственно, а также ряд неидентифицированных продуктов в реакционной смеси образуется, кроме того, перекисное производное, структура которого не установлена По-видимому, тимин и его нуклеозиды и нуклеотиды расщепляются аналогично. Относительно продуктов расщепления производных цитозина сведений пока нет. [c.478]

Смотреть страницы где упоминается термин производные структура: [c.468] [c.440] [c.610] [c.474] [c.185] [c.37] [c.85] [c.37] [c.85] [c.78] [c.440] [c.610] [c.474] [c.268] [c.100] [c.322] [c.391] [c.406] [c.326] [c.488] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология