Липопротеины плазмы крови

Табл I СВОЙСТВА И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ОСНОВНЫХ ГРУПП ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА [c.603]

Продукты гидролиза пищевых и тканевых триацилглицеролов, в частности высшие жирные кислоты, участвуют непосредственно в образовании сложных белков—липопротеинов плазмы крови. В составе липопротеинов, являющихся, таким образом, транспортной формой жирных кислот, они доставляются в органы-мишени, в которых жирные кислоты служат или источником энергии (сердечная и поперечно-полосатая мускулатура), или предшественниками синтеза тканевых триацилглицеролов с последующим их отложением в клетках ряда органов (депо липидов). [c.547]

Липопротеины плазмы крови [c.574]

Рис. 289 Модель частицы липопротеина плазмы крови

Таблица 12-4. Примерный состав липопротеинов плазмы крови

Холестерол-это не только важный компонент некоторых клеточных мембран (разд. 12.10) и липопротеинов плазмы крови (разд. 12.8), но и предшественник многих других биологически важных стероидов-желчных кислот и различных стероидных гормонов. Так же как и длинноцепочечные жирные кислоты, холестерол синтезируется из аце-тил-СоА, однако в этом случае ацетильные группы соединяются друг с другом иначе. Этот вывод был сделан на основе результатов экспериментов, в которых животным скармливали ацетат, меченный радиоактивным углеродом ( С) по метильной группе, и ацетат, меченный тем же изотопом по карбоксильной группе. Из тканей животных, в пищу которых добавляли меченые мо- [c.645]

Жирные кислоты служат также предшественниками в синтезе липидной части липопротеинов плазмы крови. Липопротеины функционируют как переносчики липидов в жировую ткань, где последние накапливаются в виде триацилглицеролов. [c.755]

Определяли содержание фосфора. Фосфор липидов х 25 = р,ц.. 26.1. Разделение липопротеинов плазмы крови мето-фосфолипид в виде фосфатидилхолина (4% фосфора). дом электрофореза. [c.257]

Таблица 26.2. Состав липопротеинов плазмы крови человека

Рис. 26.2. Схема строения липопротеина плазмы крови. Следует отметить сходство со структурой плазматической мембраны. Получены данные, согласно которым некоторое количество триацилглицеролов и иров холестерола содержится в поверхностном слое, а во внутренней области имеется свободный холестерол.

МЕТАБОЛИЗМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ [c.259]

Метаболизм липопротеинов плазмы крови 259 [c.379]

Рис. 8.2. Общий план строения липопротеинов плазмы крови

Эффективные концентрации карнозина варьируют от 0,5 до 20 мМ в зависимости от особенностей используемых моделей, но всегда находятся в области его физиологических концентраций. При окислении липопротеинов плазмы крови для подавления окисления составляла 3,5 мМ, в опытах по связыванию гидроксид-радикала 1,5 мМ, при индукции перекисного окисления липидов мышечных мембран - 10 - 20 мМ (Болдырев, 1999). Представляет интерес сравнить эффективность антиоксидантного действия карнозина и других природных антиоксидантов (см. Таблицу 5). [c.40]

Рис. 17.5. Шлирен-профиль липопротеинов плазмы крови человека при аналитическом ультрацентрифугировании (по А.Н. Климову и Н.Г. Никульчевой, 1995).

Наиболее известный среди стеролов — холестерол, содержащийся почти во всех тканях организма. Особенно много его в центральной и периферической нервной системе, подкожном жире, почках и др. Холестерол является одним из главных компонентов цитоплазматической мембраны, а также липопротеинов плазмы крови. В липопротеиновых фракциях крови примерно только одна треть его находится в виде спирта, а две трети — в форме эфиров жирных кислот (холестеридов) [c.299]

Хиломикроны и ЛПОНП служат для транспорта нейтральных липидов (ацилглицеролов) по кровяному руслу, а ЛПНП и ЛПВП — для транспорта холестерола и фосфолипидов. Все липопротеины плазмы крови взаимосвязаны между собой. Важным моментом в формировании отдельных фракций липопротеинов является обмен поверхностными компонентами между разными липопротеинами, функционирование которых обеспечивает сложный процесс транспорта липидов в крови. [c.325]

Лизолецитин может синтезироваться по альтернативному пути с участием лецитин холестерол ацнл-трансферазы (ЛХТА). Этот фермент, находящийся в плазме крови и образующийся в печени, катализирует перенос остатка жирной кислоты из положения 2 молекулы лецитина на холестерол, в результате образуется сложный эфир холестерола. Считается, что именно под действием ЛХТА синтезируется больщая часть сложных эфиров холестерола компонентов липопротеинов плазмы крови. Последствия недостатка ЛХАТ обсуждаются на с. 281. [c.251]

Чистый жир имеет меньшую плотность, чем вода, следовательно, чем выше соотношение липида и белка в липопротеинах, тем ниже их плотность (табл. 26.2). Это обстоятельство лежит в основе разделения липопротеинов плазмы крови методом ультрацентрифугирования. Скорость всплывания каждого липопротеина в растворе Na l (удельный вес 1,063) может быть выражена в единицах флотации Сведберга (8Г)- Одна единица 8Г равна 10 см/с на [c.256]

Жировое перерождение печени второго типа обычно обусловлено метаболическим блоком образования липопротеинов плазмы крови, в результате чего происходит накопление триацилглицеролов. Это нарушение может быть вызвано а) блокированием синтеза белковой части липопротеинов, б) блокированием образования липопротеинов из липидов и апобелков, в) недостаточным поступлением фосфолипидов, входящих в состав липопротеинов, г) нарушением собственно секреторного механизма. [c.267]

Нарушение обмена липопротеинов плазмы крови (дислипопротеинемни) [c.285]

Хемилюминесцентный анализ накопления гидроперекисей липидов при Fe-индуцированном окислении липопротеинов плазмы крови человека показал, что различные ГСД обладают разной эффективностью. Ряд убывания защитной функции при использовании 5 мМ концентрации каждого соединения составляют N-ацетилкарнозин (13%) < N-ацетиланзерин (29%) < гомокарнозин (60%) < офидин (62%) < карнозин (74%) < анзерин (97%). [c.38]

Реброва О., Болдырев А. (1995) Карнозин и родственные соединения ингибируют хемилюминесценцию липопротеинов плазмы крови человека при их окислении in vitro. Бюлл. эксп. биол. мед., 119, 152-154. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология