Липопротеины плазмы

Табл I СВОЙСТВА И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ОСНОВНЫХ ГРУПП ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА [c.603]

Продукты гидролиза пищевых и тканевых триацилглицеролов, в частности высшие жирные кислоты, участвуют непосредственно в образовании сложных белков—липопротеинов плазмы крови. В составе липопротеинов, являющихся, таким образом, транспортной формой жирных кислот, они доставляются в органы-мишени, в которых жирные кислоты служат или источником энергии (сердечная и поперечно-полосатая мускулатура), или предшественниками синтеза тканевых триацилглицеролов с последующим их отложением в клетках ряда органов (депо липидов). [c.547]

Липопротеины плазмы крови [c.574]

Рис. 289 Модель частицы липопротеина плазмы крови

В человеческом организме липопротеины плазмы секретируются печенью и кишечником. [c.323]

Таблица 12-4. Примерный состав липопротеинов плазмы крови

Холестерол-это не только важный компонент некоторых клеточных мембран (разд. 12.10) и липопротеинов плазмы крови (разд. 12.8), но и предшественник многих других биологически важных стероидов-желчных кислот и различных стероидных гормонов. Так же как и длинноцепочечные жирные кислоты, холестерол синтезируется из аце-тил-СоА, однако в этом случае ацетильные группы соединяются друг с другом иначе. Этот вывод был сделан на основе результатов экспериментов, в которых животным скармливали ацетат, меченный радиоактивным углеродом ( С) по метильной группе, и ацетат, меченный тем же изотопом по карбоксильной группе. Из тканей животных, в пищу которых добавляли меченые мо- [c.645]

Жирные кислоты служат также предшественниками в синтезе липидной части липопротеинов плазмы крови. Липопротеины функционируют как переносчики липидов в жировую ткань, где последние накапливаются в виде триацилглицеролов. [c.755]

Липопротеины плазмы обсуждаются в гл. 26. [c.320]

Холестерол находится во всех клетках организма, особенно много его в нервной ткани. Он является одним из главных компонентов плазматической мембраны и липопротеинов плазмы часто находится в форме эфиров жирных кислот и служит исходным соединением для синтеза всех стероидов, функ- [c.159]

Определяли содержание фосфора. Фосфор липидов х 25 = р,ц.. 26.1. Разделение липопротеинов плазмы крови мето-фосфолипид в виде фосфатидилхолина (4% фосфора). дом электрофореза. [c.257]

Таблица 26.2. Состав липопротеинов плазмы крови человека

Рис. 26.2. Схема строения липопротеина плазмы крови. Следует отметить сходство со структурой плазматической мембраны. Получены данные, согласно которым некоторое количество триацилглицеролов и иров холестерола содержится в поверхностном слое, а во внутренней области имеется свободный холестерол.

МЕТАБОЛИЗМ ЛИПОПРОТЕИНОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ [c.259]

Изложенные выше сведения показывают, что все липопротеины плазмы взаимосвязаны и являются компонентами одного или нескольких метаболических циклов, функционирование которых обеспечивает сложный процесс транспорта липидов плазмы крови. [c.265]

Рис. 17.5. Шлирен-профиль липопротеинов плазмы крови человека при аналитическом ультрацентрифугировании (по А.Н. Климову и Н.Г. Никульчевой, 1995).

Наиболее известный среди стеролов — холестерол, содержащийся почти во всех тканях организма. Особенно много его в центральной и периферической нервной системе, подкожном жире, почках и др. Холестерол является одним из главных компонентов цитоплазматической мембраны, а также липопротеинов плазмы крови. В липопротеиновых фракциях крови примерно только одна треть его находится в виде спирта, а две трети — в форме эфиров жирных кислот (холестеридов) [c.299]

Хиломикроны и ЛПОНП служат для транспорта нейтральных липидов (ацилглицеролов) по кровяному руслу, а ЛПНП и ЛПВП — для транспорта холестерола и фосфолипидов. Все липопротеины плазмы крови взаимосвязаны между собой. Важным моментом в формировании отдельных фракций липопротеинов является обмен поверхностными компонентами между разными липопротеинами, функционирование которых обеспечивает сложный процесс транспорта липидов в крови. [c.325]

Избыток глюкозо-6-фосфата, не использованного для образования глюкозы крови или гликогена печени, распадается в ходе гликолиза и последующего действия пируватдегидрогеназы до аце-тил-СоА, который превращается в мало-нил-СоЛ и далее в жирные кислотпы (разд. 21.7). Жирные кислоты идут на образование триацилглицеролов и фосфолипидов (разд. 21.8), которые частично экспортируются в другие ткани, куда их переносят липопротеины плазмы. Определенная доля ацетил-СоА в печени идет на синтез холестерола (разд. 21.16). [c.753]

Встречаются случаи генетической недостаточности липопротеинлипазы. У больньк с такой недостаточностью после приема жирной пищи хиломикроны остаются в кровяном русле в течение длительного периода. Триацилглицеролы, которые не могут использоваться должным образом из-за недостатка липопротеинлипазы, откладываются в виде желтых, наполненных липидами утолщений под кожей. При генетических дефектах других типов нарушается обмен того или иного вида липопротеинов плазмы. Создается впечатление, что атеросклероз и инфаркт миокарда чаще бывает у людей с избыточным содержанием триацилглицеролов в крови. [c.762]

В ходе обычного процесса фракционирования белков свободные липиды легко отделяются от белковых фракций вследствие их относительной нерастворимости они могут быть также удалены на любой стадии процесса при помощи экстрагирования подходящими растворителями. Связанные липиды можно удалить после того, как белок уже изменен (денатурирован) в результате нагревания или обработки спиртом либо заморожен [26]. Из липопротеина плазмы липид удаляют экстрагированием при низкой температуре этиловым спиртом или смесью последнего с эфиром по методу Харди и Гардинера [169], а также по методу Мак-Фарлана [170]. Недавно появилось сообщение [26] об исследовании очищенного f> -липопротеина плазмы. [c.37]

Педерсен [260] и Онкли [26] исследовали седиментационное поведение липопротеинов плазмы в растворах, плотность которых значительно превышала плотность воды благодаря добавлению нейтральных солей. В этих растворах липопротеиновые компоненты поднимались вверх к мениску раствора и таким образом могли быть удалены. Указанный метод особенно пригоден для липопротеинов, так как они являются нестойкими веществами и не могут перенести некоторых операций, допустимых в случае других плазменных белков. Гофман и его сотрудники [290, 291] распространили эти исследования на плазму человека и кролика и разделили липопротеины и прочие липидные комплексы на несколько групп. Грин [292] установил идентичность некоторых из липопротеиновых комплексов с определенными продуктами фракционирования плазмы. О липопротеинах тканей известно относительно немногое [293]. Вероятно, методы флотации с применением ультрацентрифугирования найдут себе дальнейшее применение при получении веществ этой группы и установлении их характеристик. [c.68]

В состав артериальной стенки входят протеогликаны, содержащие гиалуронат, хондроитинсульфат, дерматансульфат и гепарансульфат. Из них в связь с липопротеинами плазмы вступает дерматансульфат. Кроме того, дерматансульфат, по-видимому, является главным гликозаминогликаном, синтезируемым гладкомьпиечными клетками артерий. Поскольку именно эти клетки пролиферируют при атеросклеротических поражениях артерий, дерматансульфат может играть значительную роль в образовании атеросклеротических бляшек. [c.317]

Лизолецитин может синтезироваться по альтернативному пути с участием лецитин холестерол ацнл-трансферазы (ЛХТА). Этот фермент, находящийся в плазме крови и образующийся в печени, катализирует перенос остатка жирной кислоты из положения 2 молекулы лецитина на холестерол, в результате образуется сложный эфир холестерола. Считается, что именно под действием ЛХТА синтезируется больщая часть сложных эфиров холестерола компонентов липопротеинов плазмы крови. Последствия недостатка ЛХАТ обсуждаются на с. 281. [c.251]

Чистый жир имеет меньшую плотность, чем вода, следовательно, чем выше соотношение липида и белка в липопротеинах, тем ниже их плотность (табл. 26.2). Это обстоятельство лежит в основе разделения липопротеинов плазмы крови методом ультрацентрифугирования. Скорость всплывания каждого липопротеина в растворе Na l (удельный вес 1,063) может быть выражена в единицах флотации Сведберга (8Г)- Одна единица 8Г равна 10 см/с на [c.256]

Таблица 26.3. Апобелки липопротеинов плазмы коови человека

Жировое перерождение печени второго типа обычно обусловлено метаболическим блоком образования липопротеинов плазмы крови, в результате чего происходит накопление триацилглицеролов. Это нарушение может быть вызвано а) блокированием синтеза белковой части липопротеинов, б) блокированием образования липопротеинов из липидов и апобелков, в) недостаточным поступлением фосфолипидов, входящих в состав липопротеинов, г) нарушением собственно секреторного механизма. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология