Тиомочевина синтез

ПИРИМИДИНЫ. Различные пиримидины получают обычно конденсацией мочевины, тиомочевины или амидина с производными малоновой кислоты или р-кетоафиром. Так проводят и синтез самого пиримидина, причем в качестве промежуточного соединения образуется барбитуровая кислота. [c.467]

Согласно указаниям автора синтеза, эта методика является общей для получения ароматических тиомочевин. Так, например, фенилтиомочевину можно получить с выходом, равным 37—42%. [c.548]

Ацетил-2-тиомочевина синтез [c.219]

Этот передатчик цепи был получен через тиомочевину. Синтез осуществляется по следующей схеме [c.339]

Общим методом синтеза 2-аминотиазолов является взаимодействие тиомочевины с а-галогенкарбонильными соединениями (см. обзоры [202, с. 395—583 286]). Так, при нагревании тиомочевины с хлоруксусным альдегидом получают 2-аминогиазол [287]. [c.92]

ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) NH2 (S)NH2 — белые горькие кристаллы, хорошо растворимые в воде, т. пл. 180—182 С. Найдена в некоторых растениях. По своим химическим свойствам напоминает мочевину. Получают Т. взаимодействием НаЗ с цианамидом ЫНаСМ. Т. применяют в органическом синтезе, для производства лекарственных препаратов (напр., сульфидина), в качестве ростового средства, для производства мочевиноформальдегидных смол и др. [c.249]

Эти процессы позволят, видимо, разделять геометрические и оптические изомеры, таутомерные формы и в недалеком будущем найдут широкое применение в промышленности синтеза. Примером может служить полимеризация диметилбутадиена, включенного в пустоты тиомочевины. Это новый метод полимеризации, при помощи которого можно заранее задавать стереорегулярную конфигурацию полимера. [c.94]

Тиомочевина—кристаллы (темп, плавл. 180 °С) растворима в воде. Применяется в фотографии (например, при получении тонов сепии на отпечатках), для синтеза лекарственных препаратов. Интересно отметить, что обработка клубней картофеля тиомоче-виной вызывает прорастание их без предварительного перези-мования. [c.420]

Применение большого количества растворителя обусловливается плохой растворимостью тиомочевины в ме-тилэтилкетоне. Отработанный метилэтилкетон можно использовать для повторных синтезов. [c.63]

Тиомочевина С5( Н2)2- По своим химическим свойствам тиомоче-вина очень напоминает обыкновенную мочевину. Аналогично велероз-скому синтезу мочевины, тиомочевину можно получить из роданида аммония нагреванием до температуры, несколько превышающей температуру плавления [c.290]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

При синтезе фамотидина (43) тиазольный синтон (39) формируют конденсацией двух молекул тиомочевины с 1,3-дихлорацетоном. Затем в нем замещают 5-диаминохлорметиль-ную группу на цианэтильную, действуя хлорпропионитрилом На следующих четырех стадиях 2-аминогруппу в соединении (40) превращают в гуанидиновую (через соединение 41), получая тиазол (42). Последние две стадии заключаются в кислом гидролизе С1 -группы тиазола (42) до амидной, которую затем конденсируют с аминосульфамидом [c.93]

СНз)аСНСН23Н, жидк. с отвратит, запахом ( л -144,86 -С, (, 88,52 С 0,8343, и 1,4388 плохо раств. в воде, хорошо — в сп., эф. (всп —9,5 °С. Получ. взаимод. изобутилбромида с р-ром aHsONa, насыщенным HjS р-ция изобутанола и тиомочевины с НВг с послед, омылением образующейся изотиурониевой соли. Примен. в синтезе цефалоспоринов. [c.209]

Синтез этоксида (111) осуществляют нагреванием сернокислой соли п-фенетидина (И) с роданистым аммонием в среде вазели1] ового масла или смеси дифенилоксида с вазелиновым маслом или керосином [1, 2]. Известно также получение 111 путем взаимодействия п-фенетидина с тиофосгеном [3], с сероуглеродом в присутствии серы [4. 5] или перекиси водорода [6], непосредственной реакцией между тиомочевиной и п-фенетидииом [7]. [c.89]

Эту общую реакцию можно использовать для получения такж и других несимметрично замещенных производных тиомочевины, если только доступны соответствующие цианамиды. Автор синтеза при замене сероводорода на селенистый водород получил таким же способом 1-метил-1-(1-нафтил)-2-селеномочевину с т. пл, 174—175° (с разложением) и 1-этил-1-(1-нафтил)-2-селеномочевину с т. пя. 168—170° (с разложением). [c.307]

Этот метод является общим для получения бромистоводородных и иодистоБодородных 8-алкилтиомочевин. Во всех случаях выходы оказываются выше 90%. Хлористоводородные 8-алкил-тиомочевины получаются не так легко оптимальные условия для синтеза каждого гидрохлорида необходимо выявить опытным путем. [c.149]

К соед. с активированной двойной связью М. э. присоединяется по р-ции Михаэля (р-ция 1), с карбонильными соед. конденсируется по р-ции Кнёвенагеля (2 и 3), с мочевиной, тиомочевиной или гуанидином образует барбитуровую к-ту или ее тио- и иминопроизводные (напр., р-ция 4), при нитрозировании с послед, восстановлением образующегося производного дает аминомалоновый эфир, используемый в синтезе а-аминокислот. [c.642]

Осн. методы синтеза О. т. замещение атома О оксиранов на атом S (тиолирование), осуществляемое действием KS N, тиомочевины, тионов (р-ция 1) внутримол. конденсация -замещенных тиолат-анионов (2 и 3) взаимод. тионов с диазоалканами (4) присоединение атомарной серы к олефинам (5) [c.371]

В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным. холодильником, капельной воронкой и тер.мометром, помещают 53 г (0,2 моля) хлористоводородной 3-(5-карбэтоксифурфурил)-тиомочевины (см. Синтезы гетероциклических соединений , 3, стр. 9) и I00 мл воды. При перемешивании нагревают содержимое колбы до растворения (на что требуется около 15 минут), после чего при комнатной температуре через капельную воронку в течение 20—30 минут приливают раствор 32 г (0,8 моля) едкого натра в 100 мл воды. Затем, перемещивая реакционную смесь и охлаждая водой, из капельной воронки приливают 25,8 2 (0,3 моля) метилового эфира акриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 25° (примечание 1). [c.27]

В литературе известны методы получения 2-аминотиазо-ла и его хлоргидрата, основанные на конденсации в водной среде тиомочевины с хлорацеталями, хлорацилалями, а,р-ди-хлорэтиловыми эфирами, а-хлор-р-оксиэтиловыми эфирами [I—5], Получение этих исходных веществ в чистом состоянии является достаточно сложным, поэтому чаще всего для синтеза 2-аминотиазола используются продукты хлорирования этилового спирта, этилового эфира, винилацетата, ацетальде-гида или паральдегида, представляющие собой смеси, содержащие наряду с другими веществами вышеназванные соединения. [c.22]

Нами разработаны методики получения З-(амидинотио) пропионовой кислоты и ее гидрохлорида, основанные на конденсации р-хлорпропионовои кислоты или ее калиевой соли с тиомочевиной. Преимуществами этих методик является простота синтеза н выделения продуктов реакции, а также большая доступность р-хлорпропионовой кислоты по сравнению с другими р-галогенкарбоновыми кислотами или р-про-пиолактоном. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология