Экстрагенты селективность избирательность

Рассмотрим подробнее наиболее известную область применения закона распределения — экстракцию, т. е. способ извлечения веществ из сложных систем (жидких, твердых или смешанных) обработкой их селективным (избирательным) растворителем, называемым экстрагентом. [c.230]

Кривые селективности. По треугольной диаграмме можно судить о селективности, или избирательности, растворителя (экстрагента). Селективность характеризует способность экстрагента пред-почтительно растворять один или несколько компонентов исходного раствора. Высокая селективность обеспечивает меньший расход экстрагента и более экономичное проведение процесса экстрагирования. Селективность [c.527]

Экстрагенты по их растворяющей способности могут быть разделены на две группы. Одни из них могут извлекать преимущественно только одну какую-нибудь примесь или примеси только одного класса, другие же — большую часть примесей данных сточных вод (в предельном случае — все). Экстрагенты первого типа называют селективными (избирательными). [c.548]

Необходимо отметить, что теория слабых взаимодействий между молекулами в настоящее время развита еще недостаточно и не позволяет предсказывать селективность (избирательность) экстрагентов, т. е. их влияние на величину коэффициента распределения К. [c.45]

Технологу-проектировщику при составлении технологической схемы, включающей процесс экстракции, необходимо начать с выбора экстрагента. Его характеристикой является селективность (избирательная способность) по отношению к извлекаемому из жидкости веществу. Понятие селективности относится к статическим параметрам и определяется максимальной продолжительностью контакта жидкостей. [c.236]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Экстракция. Слово экстракция означает извлечение . Экстракция применяется, как правило, для избирательного (селективного) извлечения определенных веществ из смесей с использованием несмешивающихся растворителей - экстрагентов. [c.445]

Емкость экстрагента. Если экстрагент не обладает большой емкостью, т. е. способностью растворять относительно большое количество избирательно извлекаемого компонента, то, несмотря на его высокую селективность, применение экстрагента может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в экстракционной системе большое количество циркулирующего экстрагента. Поэтому экстрагент должен иметь не только высокий коэффициент распределения Шс, но и возможно большую величину Хсв- Указанному требованию обычно удовлетворяют системы типа I (рис. 68), даже если бинодальная кривая не охватывает большую область фазовой диаграммы. [c.144]

Число избирательных растворителей, предложенных и запатентованных для экстракции смазочных масел, очень велико, однако практическое применение нашли лишь некоторые из них. Эти растворители являются лучшими с точки зрения их стоимости, селективности, физических свойств и других требований, предъявляемых к экстрагентам и рассмотренных в главе IV. Смазочные масла очищают экстракцией одним (или смесью растворителей) или двумя растворителями (фракционная, или дробная экстракция). [c.635]

Применяется как экстрагент для выделения ацетилена из углеводородных газов, в качестве растворителя при очистке химической аппаратуры. В нефтепереработке применяется в качестве избирательного растворителя при селективной очистке деасфальтизатов и вязких масляных дистиллятов. [c.36]

Особенности процесса детальна изучены на примере систем с триэтиламином (ТЭА), поскольку именно для ТЭА наблюдается максимальное расхождение между предельными кривыми фаз в системах с дистиллированной водой и солевыми растворами, служащее качественной мерой избирательности экстрагента [246, 247]. Селективность ТЭА в значительной степени определяется концентрацией солей в исходном сырье и концентрацией воды в экстрагенте при данном содержании солей селективность понижается с увеличением содержания воды в экстрагенте. [c.238]

Основные требования к экстрагентам можно кратко сформулировать следующим образом 1) малая растворимость в компоненте-носителе исходной смеси (в первичном растворителе) 2) хорошая избирательность (селективность), т. е. способность извлекать из исходной смеси или материала только один (целевой) компонент или группу компонентов. [c.46]

Определению мешают Ве, Си, Со, N1, Мп, Ре, Сг, Т , ТЬ, Тх и другие элементы, гидролизующиеся в условиях определения кальция. Для маскирования некоторых из них. можно применить триэтаноламин. Избирательность метода можно также повысить предварительным отделением кальция от мешающих элементов с помощью селективного экстрагента либо отделением основного вещества. [c.284]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ (экстракция) — процесс разделения смеси жидких или твердых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов). Физическая сущность Э. состоит в переходе извлекаемого (экстрагируемого) вещества из одной фазы (жидкой или твердой) в фазу жидкого экстрагента при их взаимном соприкосновении. [c.458]

В процессе получения многоатомных спиртов наиболее сложной стадией является выделение целевого продукта из водных растворов продуктов конденсации [1—11]. В подавляющем большинстве сообщений извлечение спиртов рекомендуется проводить экстракцией органическими веществами. Ранее нами в качестве экстрагента была выбрана смесь, состоящая из 92 вес. % дихлорэтана и 8 вес. % изопропилового спирта. При этом были получены вполне удовлетворительные результаты по избирательному выделению спирта-сырца, содержащего минимальные количества формиатов (селективность), что имеет важное значение при их последующей технологической обработке [12]. [c.250]

К экстрагентам предъявляют ряд требований [1]. Главное требование заключается в хорошей способности извлекать определенное вещество из водного раствора. Чем лучше экстрагируется данное вещество, тем меньше при прочих равных условиях расходуется экстрагента. Желательно, чтобы растворитель избирательно экстрагировал из сложных систем только одно вещество или группу родственных соединений. Селективность зависит не только от свойств экстрагента (и экстрагируемого вещества), но и от условий экстракции, например от pH водной фазы. [c.5]

В связи с чем возникает вопрос о селективном извлечении одноатомных фенолов виниловыми эфирами, двухатомных — бутилацетатом или каким-либо другим растворителем. Виниловые эфиры как экстрагенты для фенолов сточных вод обладают значительными преимуществами они могут быть получены из фенолов самого завода полукоксования, т. е. из местного сырья, весьма легко регенерируются, не гидролизуются и обладают избирательной способностью по отношению к одноатомным фенолам. [c.29]

Для выбора наиболее избирательного экстрагента были рассмотрены растворители из соединений различных классов хлорпроизводные, одноатомные первичные спирты, эфиры и кетоны. Определены их основные характеристики — растворимость в них этриола, коэффициенты распределения этриола между водным раствором и растворителем, селективность их по отношению к неорганическим солям (рис. 15, 16, табл. 12, 13). [c.70]

Экстрагирование — процесс разделения смеси жидких или твердых веществ при помощи избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов). Физическая сущность его состоит в переходе извлекаемого вещества из обрабатываемой фазы в фазу жидкого экстрагента при их взаимном контакте. [c.399]

Иногда пользуются несколько иным методом определения числа ступеней экстрагирования, аналогичным методу определения числа тарелок в ректификационной колонне при помощи тепловой диаграммы. По этому методу, разработанному Тиле [9], диаграмма равновесия несколько видоизменяется (рис. 15-30). На оси абсцисс откладывают концентрацию экстрагируемого компонента В в виде его отношения к сумме А В, где А — количество растворителя, содержащегося в исходном растворе, В — количество этого компоиента. Эти концентрации, относящиеся к рафинату, обозначаются через х, к экстракту — через У. Они подсчитываются по треугольной диаграмме или диаграмме избирательного растворения (диаграмме селективности). Для подсчета можно воспользоваться рис. 15-10 и объяснениями к нему. На оси ординат наносятся значения отношения количества растворителя С (экстрагента) [c.805]

Введем основные термины, используемые в теории экстракции. Экстрагент — э о органическое вещество, образующее с извлекаемым загрязняющим веществом соединение, способное переходить в органическую фазу. Данное определение обычно используется при проведении экстракции ионов металлов. Экстракхшя большинства неметаллических загрязнителей протекает за счет физических процессов (избирательного растворения), так как подлежащие переносу из фазы в фазу растворенные вещества обычно извлекаются без химических превращений. Экстрагент в этом случае играет роль селективного (избирательного) растворителя указанных загрязнителей. Экстрагентами служат органические кислоты, спирты, эфиры, кетоны, амины и др. [c.164]

При этом в экстрагент селективно извлекаются ионы тех металлов, рад11усы которых в наибольшей степени соответствуют размеру полости макроцикла. Например, 18-краун-6 с размером полости 0,28-0,32 нм особенно селективен к катиону калия (ионный диаметр — 0,266 нм). Введение боковых заместителей в полиэфир влияет как на основность атомов кислорода в цикле, так и на его кон-формационную гибкость, что также изменяет значение константы экстракции металла. Краун-соединения с пространственно жесткой структурой более предпочтительно проявляют так называемый пик селективности, т.е. особенно избирательны к одному из ряда близких по свойствам ионов. Природа аниона, в зависимости от энергии его гидратации, влияет в основном на А д. Однако помимо общей тенденции изменения коэффициента распределения может наблюдаться и изменение селективности экстракционного процесса, связанное как со специфическим взаимодействием аниона с макроциклическим лигандом, так и с частичной электролитической диссоциацией ионных пар. [c.167]

Одним из наиболее важных свойств хорошего экстрагента 5 является его способность избирательно извлекать компонент А из смеси А и В при этом отношение количеств компонентов А В ъ фазе экстракта после удаления экстрагента должно превышать отношение тех же компонеитов в фазе рафината без экстрагента. Коэффициент избирательности р (селективность) аналогичен относительной летучести в процессах дистилляции [уравнение (У1-99)] [c.437]

Для очистки дивинила и изопрена, используемых для получения стереорегулярных каучуков, в настоящее время применяют различные приемы. Карбонильные соединения отмываются водой, ацетиленовые соединения удаляются путем селективного (избирательного) гидрирования их на определенных твердых веществах-носителях применяется также дистилляционная осушка, экстрактивная дистилляция с диметилформамидом в качестве экстрагента, ректификация с большими флегмовыми числами (12—25) и т. п. [c.189]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

Эксперимент (от лат. experimenium — опыт) — научно поставленный опыт, позволяющий наблюдать исследуемое явление в точно учитываемых условиях. Экстрагирование (экстракция, от лат. extraho — извлекаю) — разделение смеси жидких или твердых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов), основанное на различной растворимости в них компонентов смеси. Э. применяется в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, металлургической, фармацевтической и других отраслях. В аналитической химии. Электроанализ — метод количественного анализа, основанный на использовании электролиза для определения веществ. В результате электролиза на одном из электродов выделяется вещество, которое взвешивают. Э. позволяет не только проводить количественные определения меди, никеля, свинца и др., но и разделять смеси веществ. [c.156]

Преимуществами кальциона как реагента для фотометрического определения кальция являются достаточно высокая чувствительность цветной реакции и ее быстрое развитие, контрастность и четкость перехода окрасок, достаточная устойчивость растворов реагента и его комплекса с кальцием, хорошая растворимость в воде, воспроизводимость результатов. Недостаток — низкая избирательность по отношению к кальцию. Избирательность повьнггают путем предварительной. жстракцин кальция селективными экстрагентами. [c.92]

Помимо геометрии полости наиболее существенный вклад в селективность комплексообразования вносит природа активньгх центров. Наличие в молекулах макроциклов разнообразных электронодонорных атомов существенно расширяет их комплексообразующие и экстракционные свойства и создает дополнительные возможности для варьирования селективности. Замещение атомов кислорода в кольце на мягкие атомы серы благоприятствует ком-плексообразованию с мягкими ионами переходных металлов и, напротив, снижает устойчивость комплексов с жесткими ионами. Атом азота в качестве донорного центра играет промежуточную роль. Предполагается, что макроциклические соединения, содержащие в качестве гете-роатомов одновременно серу, азот и кислород особенно перспективны как избирательные экстрагенты для пере-ходньгк металлов [48]. [c.167]

По-видимому, наиболее селективна экстракция палладия хлористым метиленом в присутствии тиоксапа [1215]. Малые количества палладия в этом случае могут быть отделены не только от Со Ш, Мп, Zn, d, Pb, u, Al, Fe(III), r(III), Bi, Zr, но и от Au(III), Bh(III), Ir(IV) П малых количеств Ir(III) и Pt(IV). Достаточно избирательными экстрагентами являются и диалкилсульфиды, которые, помимо Pd(II), извлекают лишь несколько элементов, в число которых входят Pt(IV), Ag, Hg(II), Au(III). Менее избирательны диалкилсульфоксиды, способные экстрагировать дополнительно по крайней мере U и ТЬ [858]. [c.206]

Молибден экстрагируют в виде оранжево-красного роданидного комплекса Mo(V), экстракцию обычно проводят в присутствии Sn la из хлоридного раствора, содержащего роданид-ионы. Метод, известен более 100 лет [1,2. Комплекс имеет максимум поглощения в районе 470 нм в зависимости от природы органического растворителя. В качестве экстрагента часто используют изоамиловый спирт, но можно применять смесь изоамилового или амилового спирта с I4 [1073, 1844], бутанол [1070], бутилацетат [1068]. Хотя метод не отличается высокой избирательностью, в определенных условиях мешающее влияние других элементов может быть снижено. Например, предложен селективный метод определения молибдена в сталях, содержащих вольфрам [1068]. В условиях, найденных авторами этой работы, определению молибдена не мешают 100-кратные количества вольфрама, а также Со, r(VI), V (V), Си и Ni. Молярный коэффициент поглощения, по данным этого исследования, составляет 1,87-10 при 470 нм. Вусев и Родионова [1060] в качестве экстрагента использовали 0,0,8-три-этилдитиофосфат. [c.316]

Самым простым случаем экстракции следует считать физическое распределение. При этом экстракция происходит за счет действия ван-дер-ваальсовых сил или слабого донорно-акцепторного взаимодействия, а диссоциация извлекаемого вещества в водной фазе невелика или подавлена введением специальных реагентов. Физическое распределение наиболее характерно для нейтральных органических растворителей, но более избирательным этот процесс является для неорганических соединений. Лишь немногие из них, в основном с ковалентным характером связи (простые вещества, оксиды, галогениды некоторых элементов и т. д.), способны извлекаться в органическую фазу такими растворителями, как бензол, октан, тетрахлорметан и т. д. Это позволяет с высокой селективностью отделить перечисленные вещества от всех других. В то же время следует отметить, что в той или иной степени физическое распределение сопровождает извлечение и другими группами экстрагентов. [c.55]

Повышение избирательности разделения может быть достигнуто при использовании в качестве экстрагентов несмешиваю-щихся растворителей, например обычных полярных соединений с перфторалифатическими растворителями, в которых насыщенные углеводороды растворяются лучше, чем арены [244]. Селективность возрастает и при добавлении к полярным экстрагентам в качестве антирастворителей высококипящих нормальных алканов [245]. [c.100]

Как и растворители для вьщеления аренов g— g из пиролизатов или катализатов риформинга, экстрагенты для очистки масел принято оценивать по групповой избирательности, избирательности по молекулярным массам и растворяющей способности. Однако при сравнении растворителей, предназначенных для очистки масел, необходимо учитывать дополнительный параметр-селективность по отношению к аренам с различным числом ииклов [109], поскольку моноциклические арены, входящие в состав масляных фракций, имеют достаточно высокие индексы вязкости и не подлежат удалению [440]. [c.158]

Особое значение он имеет при экстрактивной перегонке смеси углеводородов С4 и С5 (и др.) с разной степенью насыщенности в качестве селективного полярного растворителя, избирательно действующего по отношению к менее насыщенным углеводородам. В частности он служит экстрагентом при выделении н- бутиленов из водных смесей их с н-бутаном в производстве дивинила. В водных растворах адетонитрил гвдролизуется. Для подавления гвдролиза в производстве используют аммиак. [c.36]

Перспектива применения первого способа пока неясна, поскольку не найден экстрагент, плохо смешивающийся с водой и растворяющий соль в достаточных количествах для целей опреснения 1271. Второй способ основан на свойстве некоторых органических веществ избирательно экстрагировать воду, оставляя ионные примеси в рассоле, и на резком изменении растворимости воды в них при изменении температуры. Растворители, применяемые в качестве экстрагента, должны обладать определенными свойствами высокой селективностью (вода, вошедшая в состав экстракта, должна содержать значительно меньше солей, чем нерастворен-ная часть воды) резким изменением растворимости в зависимости от температуры (чтобы при незначительном ее изменении большая часть воды экстракта выделялась в отдельную фазу) желательно, чтобы растворимость воды в экстрагенте была значительно больше, чем растворимость экстрагента в воде. Кривая растворимости вода — растворитель должна быть асимметричной, в противном случае затраты на извлечение растворителя из опресненной воды и рассола будут чрезмерно высокими. [c.399]

В зависимости от природы определяемого элемента возможны различные типы экстрагентов аниопо- и катионообменные (органические кислоты, четвертичные -ониевые основания аммониевые, сульфониевые и фосфониевые), координационные (органические сульфиды, амины, комплексоны), размерно-селективные (краун-эфиры). В анализе вод широко распространено групповое экстракционное концентрирование элементов в виде хелатов с 8-оксихиполипом, дитизоном, тиооксипом, диэтилдитиокарбаминатом и их производными. Избирательность экстракционного извлечения определяется pH водной фазы, природой растворителя и реэкстрагента, благодаря чему может варьироваться в широких пределах. Экстракционное концентрирование снижает пределы обпаружения элементов в соответствии с коэффициентом относительного концентрирования нри использовании стадии реэкстракции либо в соответствии с коэффициентом абсолютного концентрирования нри извлечении в малый объем (каплю), если инструментальное определение производится из органической фазы. Примеры практического использования экстракционного концентрирования для определения микроэлементов в водах представлены в табл. 1.1. [c.12]