Осколочные продукты удаление

Другой областью применения вторичной обменной адсорбции является использование ее для удаления многочисленных радиоактивных загрязнений при определении выхода осколочных продуктов, возникающих в результате деления урана и других тяжелых элементов. При этом прибегают к многократным повторениям процессов осаждения неспецифических носителей из растворов, содержащих продукты деления, которые захватывают нежелательные примеси. В качестве неспецифических носителей, действие которых основано на явлениях вторичной обменной адсорбции, чаще всего используют гидроокиси [c.127]

Характеристика и удаление осколочных продуктов 631 [c.631]

Разработан быстрый метод отделения осколочного церия от остальных продуктов деления экстракцией Се (IV) ди(2-этилгексил)-фосфорной кислотой [417]. Анализируемый раствор выпаривают с 10 М раствором НКОз для удаления ионов СГ, остаток растворяют в НЫОз, вводят 5—10 мл свежеприготовленного 1 М раствора КВгОз в 10 ТИ НЫОз и экстрагируют в течение 2 мин. равным объемом 0,75 М раствора ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты в н.гептане. Таким же способом прометий был отделен от Се (IV) при анализе выдержанных продуктов деления [235]. [c.181]

Органические соединения дают большое число осколочных пиков. У сложных соединений преобладают осколочные пики, по которым можно с известной степенью приближения составить лишь представление об исходном продукте. Плохое удаление органических растворителей после промывки аппаратуры дает наибольший пик для этилового спирта и диэтилового (серного) эфира в районе массового числа 31, а для ацетона — в районе массового числа 43. [c.219]

Помимо описанных аффинажных операций и рудного передела (обжига, удаления органических веществ и т. п.) высокотемпературные процессы применяют также при переработке облученных материалов, чаще всего на тех стадиях производства, когда основная масса осколочной активности уже удалена из перерабатываемых материалов. За исключением процесса обезвоживания и прокаливания высокорадиоактивных жидких отходов, который, естественно, следует проводить с дистанционным управлением и контролем, и незначительного числа других применяемых в настоящее время процессов высокотемпературные операции по переработке вторичных продуктов принципиально мало отличаются от процессов передела соединений урана с природным содержанием изотопа и- . Благодаря экономичности и снижению числа операций по сравнению с водными процессами сухие методы, таким образом, имеют большое значение на всех стадиях переработки урановых соединений. Непрерывное совершенствование этих методов и создание более стойких конструкционных материалов ведут к вытеснению сухими методами гидрометаллургических операций. [c.166]

На экстракционных заводах в Ханфорде работает установка для выделения и очистки нептуния-237 на анионообменной смоле дауэкс 21-К [418]. Сорбция нептуния производится из бМ раствора ННОз. К раствору предварительно добавляют сульфамат железа и гидразин, которые восстанавливают нептуний до сорбируемой формы, а плутоний— до песорбируемого трехвалентного состояния. После сорбции нептуния смолу промывают НЫОз, содержащей сульфамат железа и гидразин, что обеспечивает достаточную полноту отделения от плутония. Очистка нептуния от осколочных продуктов достигается при второй промывке колонки 8Л1 раствором НЫОз с добавкой фторида натрия при 70° С. Для удаления ионов фтора рмолу промывают концентрированной НЫОз при комнатной температуре, а затем производят десорбцию нептуния 0,3 ЛГ НЫОз. [c.176]

Пока топливо остается в металлическом состоянии, его невозможно освободить от благородных осколочных элементов с помощью частичного окисления (или галогенирования). Однако теоретически возможно перевести все топливо в окисленное состояние, оставив неокисленными благородные осколочные продукты в их элементарном состоянии. Топливо после этого можно снова восстановить. Этот процесс двухстадийный, тогда как для удаления наиболее реакционноспособных продуктов деления требуется лишь одна стадия. Двухстадийный процесс окисления — восстановления можно осуществить за одну операцию с помощью электролиза. Первые опыты по таким процессам [46] были сделаны на системах из чистого урана и ураналюминиевого сплава с применением в качестве хлорирующего агента хлорида свинца или безводного хлористого водорода. [c.213]

Азоксисоединения — термически нестабильные вещества. Исследования показали, что основным продуктом термического разрушения является соответствующее азосоединение. Это хорошо видно при сопоставлении спектров исходного и прогретого образцов п-бутил-п-метоксиазобензола. В спектре образца, подвергнутого термической обработке, лик hohoib m/e 268, (M—0)+, гораздо интенсивнее, чем в спектре неврогретого образца. Интенсивность пика ионов с m e 268 складывается из интенсивности пика осколочных ионов, образованных в результате отщепления атома кислорода при диссоциативной ионизации, и, возможно, пика молекулярных ионов примесного азосоединения. Чтобы оценить вклад каждого из этих двух источников, образец был подвергнут разделению методом тонкослойной хроматографии. Образовалось пятно с вытянутым фронтом. В наиболее удаленной от места старта части концентрируется примесь азосоединения, затем следуют изомеры азоксисоединений. В масс-спектре образца, выделенного из этой части пятна, отношение интенсивностей пиков ионов (М—0)+/М+ равнялось 0,037. Эта величина принята за вероятность отщепления атома кислорода от молекулярного иона при диссоциативной ионизации ( ). Приблизительная концентрация примеси азосоединения может [c.105]