Бутанол Бутиламин

Аммиак, бутанол Бутиламин, НгО Глина, актив. 1—6% окислов железа 315—650° С, спирт аммиак = 1 1 — 1 10 [1088]. См. также [1089] [c.207]

Как нз бутанола-1 получить бутиламин, дибутиламин, пентиламин [c.105]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Бутанол, NHg Бутиламин (I), ди-бутиламин (II), Н2О N1 (71%) —Си (14,2%) —Сг (1,06%) жидкая фаза, 154—165 бар, 207—213° С. Выход I — 60%, II—28,5% [2652] [c.149]

Получение первичных аминов из пропилового, бутилового и амилового спиртов, подвергая их (в виде мелких капель или тонкой струи, при высокой температуре и давлении) действию аммиака или аминов, например, смесь бутанола и металлического катализатора диспергируют в аммиаке при 200—300° и давлении 42—84 кг на 1 см , первичный бутиламин непрерывно выводится из реакционного пространства [c.70]

Приготовление бутиламина и ди-бутиламина из бутанола и аммиака нагретый спирт с катализатором впрыскивают в резервуар, в котором находится аммиак температура 215—225 , давление 60— 70 ат Катализаторы дегидратации и гидрогенизации 2071 [c.394]

Бутанол — вода — три- -бутиламин — ледяная уксусная кислота — ди-к-бутиловый эфир (100 130 10 2,5 27) [c.199]

Бутан Бутанол-1 Бутиловый спирт 1 -Бутиламин [c.504]

NN3, к-бутанол Бутиламины (первичный 1, вторичный 11, третичный III), НаО АЬОз 405° С, 0,75 ч , NH, спирт=4 1, выход 37%. АЬОз (95%) —РеаОз (5%) условия те же, выход 22%. АЬОз (85%) — FeaOg (15%) условия те же, выход 42,8% (1—17,5% 11 — 20,5% 111 — 5%). АЬОз (95%) — ТЮа (5%) условия те же, выход 33,4%. АЬОз (85%) — ТЮа (15%) условия те же, выход 28% [532]. См. также [533— 536] [c.170]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Гексанол в метилизобутилкетоне Бутанол в бутиловом эфире Этанол в диэтилбутирале Этанол в пентандионе Этанол в уксусном альдегиде Этанол в винилэтиловом эфире Этанол в этилакрилате Пропанол-2 в изопропиловом эфире Метанол в ацетоне Этанол в бутиламине Этанол в воде [c.13]

Бутанол, NH3 Бутиламин (I), дибутиламин (II), HjO Ni-Ренея—Rh на угле (5% Rh) в стальном автоклаве, в жидкой фазе, 0,1 бар, 250° С, при перемешивании, 3 ч. Выход I — 50%, И — 50% [1452] Ni-Ренея с добавкой Сг в автоклаве, 90 бар, 220° С, 4 ч. В продуктах реакции 1 11 = 2,7 1 [1453] [c.682]

Пиридин, уксусный ангидрид Бутанол (I), NHз 4-Этилпиридин Конденсация с o6 Бутиронитрил (II), бутиламин (III), ди-бутиламин (IV) три-бутиламин (V) Си-порошок, Си-порошок амальгамированный, омедненные (I) Zn, Fe, d, Ni в хлорбензоле. Выход на I — 27—41% [254] оазованием С—Ы-связи Си на Al Og 260° С, I NH3 Н = 1 2,6 2,7. В продуктах II — 58,6%, 111 — 13,3%, IV —8,1%, V — 3,0% [2851 [c.507]

При электролизе трет-бутиламина, как и ожидали, образуется грет-бутанол. Однако максимум на кривой ток — время не обнаруживается, несмотря на то, что механизм, осуществляющийся при высоком потенциале, полностью исключается. Предполагают, что вследствие высокой стабильности грег-бутилкарбониевого иона реакция (9.20) протекает достаточно быстро для того, чтобы можно было наблюдать повыщение концентрации аммиака. [c.266]

После этого препарат быстро проводят через три смены третичного бутанола, содержащего 5% Tpn-N-6yTHflaMiHHa, через две смены ксилола, содержащего 5% TpH-N-бутиламина, сушат и заключают в среду, содержащую 10% тpи-N-бyтилaминa. [c.190]

N02 Воздух н-Бутиламин Бутанолы, Бутены 5%8Е-30 нахр. 60 С ПИД 10-> 53 [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол Бутиламин: [c.670] [c.207] [c.86] [c.163] [c.117] [c.261] [c.261] [c.58] [c.86] [c.86] [c.163] [c.775] [c.149] [c.430] [c.448] [c.741] [c.746] [c.96] [c.125] [c.20] [c.339] [c.670] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология