Эфиры сложные важнейшие

Амины, меркаптаны и другие соединения также присоединяются по р-углеродному атому а,р-ненасыщенных альдегидов, кетонов и сложных эфиров. Наиболее важными реакциями присоединения к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям являются, однако, реакции с карбанионами, в результате которых образуются новые углерод-углеродные связи. [c.195]

Далее мы рассмотрим некоторые сложные эфиры, играющие важную роль в биологических процессах. Поскольку полимеры, содерн ащие амидную п сложноэфирную связи, очень важны в нашей повседневной жизни, мы изучим некоторые из этих синтетических полимеров. В конце главы мы обсудим спектральные свойства карбоновых кислот и родственных соединений. [c.102]

Углеводы, будучи многоатомными спиртами, легко этерифицируются в обычных условиях, образуя сложные эфиры. Сложные эфиры, в отличие от простых, используются главным образом в синтетической химии углеводов н в первую очередь для временной зашиты спиртовых гидроксильных групп сахара. Некоторые сложные эфиры полисахаридов имеют очень важное практическое значение, в особенности такие эфиры целлюлозы, как ацетат, ксантогенат и т. д. [c.64]

Растворы целлюлозы и ее производных (сложных и простых эфиров) имеют важное практическое значение в производстве различных материалов - искусственных волокон, пленок, лаков и др. В растворах определяют молекулярную массу (или степень полимеризации), неоднородность по молекулярной массе (полидисперсность), исследуют форму макромолекул целлюлозы. Растворы целлюлозы, как и других полимеров, по свойствам существенно отличаются от растворов низкомолекулярных соединений (см. главу 7). [c.554]

Эта реакция образования сложного эфира занимает важное место в механизме нервного процесса. [c.89]

Среди кислородсодержащих соединений, получаемых в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, сложные виниловые эфиры, наиболее важным из которых является винилацетат, занимают одно из первых мест. Широкое распространение в промышленности винилацетат нашел прежде всего в качестве мономера. Важнейшим свойством винилацетата выступает его способность к полимеризации. Полимеризация протекает по ионному механизму и катализируется кислотными агент тами. Винилацетат способен и к сополимеризации с теми мономерами, для которых характерна полимеризация, протекающая по свободно-радикальному механизму. [c.467]

Изучение кинетики гидролиза сложных эфиров сыграло важную роль в развитии теоретических представлений в области катализа вообще, а гомогенного катализа в растворах в особенности. Реакции кислотного гидролиза сложных эфиров и инверсии сахара послужили главными объектами, на которых происходило исследование каталитического действия кислот и оснований, а также изучение солевого эффекта. В основном при изучении именно этих реакций была создана современная теория гомогенного кислотно-основного катализа. [c.282]

Расщепление простых эфиров. Расщепление простых эфиров — это важный процесс, однако ценности с точки зрения синтеза он не представляет. Установление структуры сложных молекул методами деструкции часто упрощают, раскалывая молекулу на две меньшие части посредством эфирного расщепления. Другое применение последнего состоит в удалении алкильных групп, обычно мети.льных, которые вводят, чтобы закрыть , или защитить гидроксильные группы на то время, когда реакция протекает в другой части полифункциональной молекулы. [c.220]

Из простых эфиров целлюлозы наибольшее применение в -технике имеют метил-, этил- и бензилцеллюлозы, применяемые в бумажной, текстильной и лаковой промышленности. Простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты применяются как моющие и гелеобразующие средства. Среди сложных эфиров целлюлозы важнейшими являются азотнокислые, уксуснокислые эфиры целлюлозы и ксантогенат целлюлозы. [c.720]

Сложные эфиры широко распространены в природе. Ароматы цветов, плодов и ягод в значительной степени обусловлены присутствующими в них сложными эфирами такие важные для жизни человека вещества, как жиры, также представляют собой сложные эфиры. Синтетические методы получения сложных эфиров таковы [c.241]

Растворители и экстрагенты. Многие сложные эфиры хорошо растворяют ацетаты и нитраты целлюлозы, синтетические полимеры, природные масла и другие разнообразные органические вещества. Вследствие этого сложные эфиры приобрели важное значение как растворители в различных отраслях промышленности. Естественно, что для указанной цели используют сложные эфиры более дешевых и доступных кислот и спиртов, прежде всего уксусной кислоты и низших спиртов. Все они представляют собой бесцветные жидкости, мало растворимые в воде и обладающие фруктовым запахом. Их недостатком являются значительная горючесть и взрывоопасность. [c.263]

Среди простых эфиров целлюлозы наибольшее применение в технике имеют метил-, этил- и бензилцеллюлозы. Среди сложных эфиров целлюлозы важнейшими являются азотнокислые, уксуснокислые эфиры целлюлозы и ксантогенат целлюлозы. [c.626]

Сложные эфиры — очень важные соединения. Эфиры низкомолекулярных спиртов и кислот имеют приятный фруктовый запах и используются в парфюмерии и для приготовления синтетических душистых ве- [c.502]

Реакции сложных эфиров. Существует четыре основных, тесно связанных между собой реакций сложных эфиров, очень важных в химии глицеридов этерификация, алкоголиз, ацидолиз г. переэтерификация, [c.54]

Этиловый спирт принадлежит к числу многотоннажных продуктов органического синтеза. В настоящее время он находит применение для производства бутадиеновых каучуков. Как полупродукт этанол имеет важное значение в органических производствах при получении ацетальдегида и уксусной кислоты, диэти-лового эфира, сложных эфиров, хлороформа. [c.215]

Катализатором обычно служат соли металлов, обладающие достаточно кислыми свойствами. Выделяющаяся вода должна непрерывно выводиться из зоны реакции кроме того, нужно осуществлять тщательный контроль за температурой, чтобы не происходило термического распада сложного эфира. Наиболее важная в практическом отношении задача заключается в удалении воды из вязкой полимерной массы. [c.30]

Ненасыщенные сложные эфиры. Масштабы производства ненасыщенных эфиров уже сейчас довольно значительны и, повидимому, будут еще более увеличены эти эфиры играют важную роль в области высокополимерных соединений. [c.334]

Один из самых распространенных сложных эфиров этилацетат, уксусноэтиловый эфир. Его запах напоминает аромат груш, но немного резче его и не совсем похож на фруктовый. С этим эфиром хорошо знакомы женщины этилацетат растворяет лак для ногтей и входит в состав жидкости для снятия лака. Если вы когда-нибудь ею пользовались, вы знаете, как пахнет этилацетат знает это и всякий, кто в этот момент находился в одной комнате с вами. В промышленности этилацетат (температура его кипения 77 ""С) используется как важный растворитель и для других веществ, кроме лака для ногтей. [c.186]

Было установлено, что присутствие функциональных групп в парафиновых углеводородах нормального строения не препятствует образованию продуктов присоединения при этом важно лишь, чтобы алкильный остаток, связанный с функциональной группой, имел нормальное строение. Поэтому способность образовывать комплексные продукты присоединения обнаруживают также карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидные соединения, кетоны, спирты, амины и т. д. [c.55]

Рассмотренная нами реакция является примером сложноэфирной конденсации Кляйзена. Она состоит в том, что сложный эфир, который содержит. достаточно кислые протоны при атоме углерода в а-положении по отношению к эфирной ацильной группе, подвергается конденсации в присутствии основания, давая -кетоэфир. Ацетоуксусный эфир — наиболее важный из -кетоэфиров. Этим же методом можно получать любые другие замещенные -кетоэфиры единственное условие заключается в том, чтобы атомы водорода при а-углеродном атоме исходного сложного эфира обладали достаточно выраженными кислыми свойствами. [c.170]

Аналогично использованию многих уретановых производных для защиты аминогрупп существует целый набор простых эфиров, которые можно использовать для защиты карбоксильной группы. Так, бензиловые эфиры (расщепляемые гидрогенолизом илн сильными кислотами) и г/ ет-бутиловые эфиры (расщепляемые кислотной обработкой, но в более мягких условиях) нашли широкое применение для защиты С-терминальиых и боковых карбоксильных групп в производных аминокислот и пептидов. Подобным образом могут быть использованы некоторые содержащие заместители в кольце бензиловые и другие сложные эфиры, аналогичные урета-нам, приведенным в табл. 23.6.1. Эфиры с простыми алкилами (метил или этил), расщепляемые омылением, находят лишь ограниченное применение для защиты карбоксильной функции. Хотя производные пептидов со сложноэфирной группой на С-конце существенно более электрофильны, чем обычные алифатические сложные эфиры (благодаря электронооттягивающим свойствам а-кар-боксамидного заместителя), условия для их расщепления в щелочной среде слишком жестки для пептидов, за исключением самых простых. В общем случае они также непригодны для защиты карбоксильной функции в боковой группе (см. разд. 23.6.2.3) соответствующие уретаны в этих условиях продвергаются внутримолекулярной циклизации в производные гидантоина (см. разд. 23.6,2.1) вместо обычного гидролиза. Тем не менее метиловый и этиловый эфиры являются важными промежуточными продуктами для получения С-терминальных гидразидных производных для продолжения пептидного синтеза азидным методом (см. разд. 23.6.3.4). [c.380]

Сложные эфиры являются важнейшими карбоксилпроизводными кислот, так как не только синтезируются в огромных количествах и повсеместно используются, но и находятся в большом многообразии в организмах животных и растений. Они образуются в результате непосредственного взаимодействия спиртов и карбоновых кислот в присутствии сильных кислот как катализаторов [c.494]

Из табл. 1 —б видно, что в качестве промежуточных продуктов раздачных реакций предполагалось образование весьма разнообразных соединений. Например, в процессах окисления предполагают образование нестойких окисей или перекисей в реакциях гидрогенизации гидриды металлов во многих случаях рассматривают как промежуточные соединения. Такие соли, как ацетат бария или кальция, считают промежуточными соединениями при превращении уксусной кислоты в ацетон в присутствии карбонатов этих металлов предполагают, что образование сложных эфиров играет важную роль при превращении спир- [c.30]

Однако два доказательства другого рода делают 3 механизм чрезвычайно маловероятным. Первое — очень большое увеличение скорости реакции под влиянием электронодонорных заместителей. Влияние заместителей на скорость изомеризации аллильных спиртов подобно по величине эффектам, наблюдаемым в реакциях мономолекулярного замещения аллильных галогенпроизводных и сложных эфиров. Чрезвычайно важно также, что в случае изомеризации а-арил-у-метилаллиловых спиртов получена намного лучшая линейная зависимость свободной энергии с использованием константы Брауна а+ для арильных заместителей, а не константы а заместителей Гаммета. При использовании константы получают лучшие данные, чем с а константами в реакциях, которые включают сопряжение ароматического кольца с положительно заряженным а-атомом в реагирующей части цепи на стадии, определяющей скорость реакции. Кроме того, наклон (р =3,4) прямой зависимости /с от а для изомеризации аллильных спиртов такой же, как для ионизации триарилметанов (р = 3,44) [112], катализируемой кислотой. [c.429]

Синтезы с малоновым эфиром. Чрезвычайно важными синтезами двухосновных кислот являются синтезы при помощи сложных эфиров малоновой кислоты (см. стр. 517 сл.). [c.514]

Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляет в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирнре число окисленного парафина. Этому вопросу посвящен ряд исследовайий, результаты которых имеют важное значение для технологии разделения продуктов окисления [128—130]. Лишь относительно недавно было экспериментально доказано, что в составе группы эфиров сложные эфиры жирных кислот присутствуют в количествах, не превьппающих 5—10% [131]. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот — лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [c.360]

Ангидриды кислот со спиртами дают сложные эфиры этот важный метод ацилирования используется для защиты гидроксильной группы [M Omie, стр. 109]. Обычно реакцию проводят в присутствии слабых оснований (ацетат натрия, пиридин и т. п.). [c.65]

Сложные виниловые эфиры. При присоединении кислот к ацетилену образуются эфиры несуществующего в свободном состоянии, винилового спирта СН2=СН—ОН — сложные виниловые эфиры (см.). Важнейший в этом ряду винилацетатэфчр винилового спирта и уксусной кислоты. Его получают, например, при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над ацетатами кадмия и цинка при 180—220°С [c.201]

Пьер Эжен Марсел , Бертло (1827—1907) — известный французский химик н обществен 1И>1н деятель. Синтезировал огромное количество органических соединений, п частности предложил способ получения этилового спирта гидратацией этнлеиа. Установил строение молекулы глицерина п многих других органических соединений. Изучая процесс образования сложных эфиров, внес важный вклад в ряззнт 1е химической кинетики. Один из основоположников термохимии. Использовал калориметрический метод определения теплог образования веществ. Поддерживал тесные связи с. А. М, Бутлеровым и Д. И,. Менделеевым. С 1876 г. — генеральный инспектор высшего образования Франции, а затем министр народного просвещения, [c.7]

Потребовался длительный промежуток времени для обнаружения ценнейших свойств виниловых эфирюв и широких возможностей их использования. Когда стало известно, что простые и сложные виниловые эфиры являются важным химическим сырьем в производстве пластмасс и каучуков, то возник вопрос о простейшем способе их получения. Для лабораторных работ простые виниловые эфиры во всем мире получались весьма сложным путем, а, как известно, сложность методов получения вещества является одним из ограничителей его производства. [c.25]

Ненасыщенным может быть как спиртовый, так и кислотный радикал сложного эфира. Наиболее важными сложными эфирами ненасыщенных спиртов являются виниловые эфиры. Виниловый спирт СН2=СН0Н неизвестен, его сложные эфиры получают непосредственно из ацетилена и кислоты R OOH+ СН = СН R 00 H = H2. [c.334]

Исследование дииольных моментов простых эфиров имеет важное значение для выяснения строения этих эфиров. О диполь-ных моментах эфиров, простых и сложных, имеется весьма обширный экспериментальный материал. В то же время о диполь-ных моментах виниловых эфиров, за исключением дивннилового эфира и некоторых его галоидозамещенных, не имеется никаких литературных данных. Основные литературные данные о диполь-ных моментах простых эфиров сведены в табл. 4, и.з которой видно, что известен дипольный момент только дивинилового эфира, найденный из концентрационной зависимости диэлектрической постоянной при 20° оптическим методом и равный 1,06 [6]. Измерения проводились в бензоле и н. гептане, причем не было обнаружено существенного влияния растворите.ля. [c.38]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]