Изотопы распределительной хроматографией

Идеального носителя для распределительной хроматографии не существует. Поэтому ассортимент веществ, используемых в качестве носителей, очень разнообразен они в той или иной мере отвечают упомянутым выще требованиям. Следует отметить, что в экстракционной хроматографии неорганических соединений требования к качеству носителей являются в большинстве случаев менее жесткими, чем в распределительной хроматографии органических веществ (газо-жидкостной или жидкостной). Это связано с тем, что органические соединения, подвергаемые разделению, обычно имеют очень близкие коэффициенты распределения, так что все свойства носителя, влияющие на ширину хроматографических пиков (т. е. на высоту теоретической тарелки), приобретают решающее значение для разделения. В экстракционной хроматографии неорганических веществ разделение близких по свойствам веществ проводится не так часто (такими примерами могут служить разделение редкоземельных элементов, разделение америция и кюрия, а также разделение изотопов одного элемента). В большинстве случаев можно подобрать условия разделения таким образом, чтобы разница в коэффициентах распределения была достаточно велика. Тогда разделение производят по принципу сорбционного фильтра один элемент проходит через хроматографическую колонку не поглощаясь, а второй количественно задерживается на колонке. Для таких разделений с одинаковым успехом можно применять любые носители, удерживающие достаточное количество соответствующего экстрагента. [c.184]

Разделение углеводородов, меченных изотопами методом распределительной хроматографии. Термодинамические данные, вычисленные из удерживаемых объемов. (Углеводороды j и Сд, капиллярные колонки НФ сквалан.) [c.165]

Хроматография — метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на различной сорбции компонентов анализируемой смеси определенным сорбентом. Впервые X. предложена в 1903 г. русским ученым М. Цветом. Разделение ведут в колонках, наполненных силикагелем, оксидом алюминия, ионообменными смолами (ионитами) и др., или же на специальной бумаге. Вследствие различной сорби-руемости компонентов смеси (подвижная фаза) происходит их зональное распределение по слою сорбента (неподвижная фаза) — возникает хроматограмма, позволяющая выделить и проанализировать отдельные вещества (процесс подобен многоступенчатой ректификации). В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. по механизмам разделения — ионообменную, осадочную, распределительную и молекулярную (адсорбционную) X. в зависимости от техники проведения разделения в X. различают колоночную (колонки сорбентов), бумажную (специальная фильтровальная бумага), капиллярную (используют узкие капилляры), тонкослойную X. (применяют тонкие слои сорбентов). Методами X. анализируют смеси неорганических и органических соединений, концентрируют следы элементов. В химической технологии X. применяют для очистки, разделения веществ. X. позволяет разделять и анализировать смеси веществ, очень близких по свойствам (напр,, лантаноиды, актиноиды, изотопы, аминокислоты, углеводороды и др.). [c.151]

Следует заметить, что техника любого сорбционного выделения, очистки и концентрирования изотопов достаточно проста и надежна. Основной способ применения ионитов — колоночная хроматография в ее различных лабораторных вариантах. При фильтрации растворов, содержащих смесь различных ионов, через слой ионита в колонке происходит последовательное повторение актов сорбции — десорбции ионов, сорбируемых с различной селективностью. Результат этого — разделение ионов в колонке. В случае распределительной (экстракционной) хроматографии разделение [c.355]

В анализе радиоактивных изотопов преимущественно используют методы ионообменной и распределительной хроматографии, получившие большое распространение в активационном анализе [491], где применяют, как уже отмечалось, бумажную и тонкослойную хроматографию [494]. Эти методы резко сокращают время радиохимических разделений и повышают чувствительность определений, что особенно важно при работе с короткоживущимн изотопами. [c.356]

Выходящий из колонки раствор собирают порциями определенного объема, например, в мерные колбы емкостью 25— 50 мл. При проведении хроматографических разделений следовых количеств элементов или радиоактивных изотопов собирают порции объемом по 1—5 мл. В каждой порции раствора определяют концентрацию выходящего из колонки элемента одним нз физико-химических методов при определении малых количеств и титрометрическим или комплексонометри-ческим методами при определении больших количеств. По данным строят выходные кривые, откладывая на оси абсцисс концентрацию вещества или активности, а на оси ординат — номера фракций. Выходные кривые, как правило, в распределительной хроматографии получаются с узкими пиками вымывания. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология