Хроматографический пик ширина

Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может быть назван критерием разделения. Он должен учитывать действие на полноту разделения как эффективности, так и селективности колонки. В основу критерия разделения можно положить элюционные характеристики, определяемые по хроматограмме. Так, в основу критерия разделения К можно положить отношение расстояния между высотами двух хроматографических пиков к сумме ширин этих пиков. [c.35]

Таким образом, зная удерживаемый объем и ширину или полуширину хроматографической полосы, например полуширину на половине высоты Ла1 , можно найти число эквивалентных теоретических тарелок колонки. [c.579]

Определение индексов удерживания обычно лежит в основе качественного анализа. В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концеитрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется интегратором. При отсутствии интегратора площадь может быть определена как произведение высоты пика на его полуширину (ширина пика на половине высоты). [c.296]

Отрезки, отсекаемые на оси р касательными к хроматографической кривой в точках перегиба, равны 2)Лп. На рис. 17 показана хроматографическая кривая с максимумом при 5=-л. На высоте 0,607 от максимальной она имеет точки перегиба и ширина полосы на этой высоте составляет в соответствии с выражением (69) 2у п, а полуширина A = /п. На половинной высоте ширина полосы составляет 2,36/"п, а полуширина Да=1,18/ п, и, наконец, отрезок на оси абсцисс между точками пересечения этой оси касательными к хроматографической кривой в точках ее перегиба составляет 4)/п, а соответствующая полуширина Дз=2 п. [c.578]

Другая элюционная характеристика — ширина зоны, которой соответствует ширина элюционной кривой, зависит от эффективности колонки. Ширина зоны на слое обычно обозначается сг, ширина хроматографического пика — 1. Ширина пика может быть выражена в единицах времени, линейных или объемных единицах В последнем случае ее обозначают Цоб. [c.33]

Эти выражения позволяют найти весьма важную величину—число эффективных теоретических тарелок, определив положение максимума хроматографической полосы и характеристику ее размывания, выражаемую шириной полосы на разных высотах. В соответствии с выражением (59) [c.579]

Объем камеры для используемого нами катарометра менее 1 см . Доставляют пробу к чувствительному элементу катарометра проточным способом без перемешивания. Если объем хроматографического пика 5 см (К = 5), то коэффициенты, характеризующие искажения, будут равны 11 = 5, е=1. Это значит, что искажения, приводящие к изменению ширины пика и его высоты, для данного пика отсутствуют, а искажения в смещении составляют 5% от его ширины, измеренной на высоте 60,7% от максимума. [c.272]

Прн изменении температуры колонки по определенной программе ширина хроматографических пиков остается достаточно малой для всех компонентов смеси. Тогда передвижение пластинки производят с постоянной скоростью или же периодически. [c.155]

Из (1.22) следует, что при отсутствии асимметрического размывания, т. е. в случае линейной изотермы сорбции, а также при условии, что ширина слоя при введении пробы на сорбент равна (Тпр Я, ширина хроматографической зоны определяется выражением [c.34]

Непосредственным результатом хроматографического опыта является элюционная кривая, из данных которой можно легко измерить ширину пика [Хоб. Для того чтобы пз этой величины получить а, следует измеренное значение р,об разделить на Го и 5. Тогда [c.34]

Таким образом, измеряя и рассчитывая по элюционной кривой значения удерживаемого объема и ширины пика, можно рассчитывать величины п и Я, характеризующие эффективность работы хроматографической колонки. [c.34]

Если разделение хроматографических пиков двух соседних компонентов смеси неполное, то вследствие взаимного перекрывания зон ширина пиков изменяется. Поэтому степень разделения, определяемая из параметров элюционной кривой двух веществ, отличается от рассчитываемой по хроматограммам индивидуальных веществ. При частичном разделении смеси веществ определение ширины пика по хроматограмме становится вообще невозможным. Поэтому для подобных случаев целесообразно пользоваться степенью разделения 11з [c.36]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок к, а за ширину — отрезок л (рис. 1.15). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. [c.51]

Уравнение (1.62) характеризует ширину хроматографической зоны. Действительно, из этого уравнения следует, что в данных условиях вещество может находиться на сорбенте только при свойственной ему характеристической температуре. Следовательно, при наличии градиента температуры зона вещества сжимается и концентрация его повышается. Таким образом, в отличие от обычной проявительной хроматографии, для которой характерно размыва- [c.64]

Ширина хроматографического пика может служить мерой кинетических явлений, так как она связана с размыванием хроматографической зоны, которое определяется эффективным коэффициентом диффузии. Наконец, с количеством сорбированного вещества связаны высота и площадь пика, вследствие чего эти величины могут служить основой для определения изотерм сорбции, поверхности сорбента и ряда других сорбционных характеристик. ч [c.208]

При необходимости характеристики степени отклонения хроматографического пика от нормального распределения следует измерить его ширину на различных высотах, в частности на высоте 0,882 к, и из полученных по уравнению (75) данных вычислить моменты третьего и четвертого порядков и рассчитать показатель асимметрии и эксцесс. Подобного рода данные могут быть полезны при определении степени загрязнения последующего вещества предыдущим, а также при изучении влияния различных факторов на асимметричность размывания. [c.45]

Яв — коэффициент, учитывающий способ упаковки зерен сорбента р. — ширина хроматографического пика Ноб — ширина хроматографического пика, выраженная в единица объема [c.6]

Хо,5 — ширина хроматографического пика, измеренная на половине вь[1 соты пика [c.6]

Параметры хроматографической кривой распределения концентрации вещества в зоне позволяют рассчитать ряд важных характеристик хроматографического процесса. Для такого расчета необходимо определить положение максимума кривой, т. е. абсциссу этого максимума, а также ее ширину. [c.34]

Ширина зоны на слое обычно обозначается а, ширина хроматографического пика — [Л. Ширина пика может быть выражена в единицах времени, линейных или объемных единицах. В последнем случае ее ширину обозначают Лоб- [c.42]

Уравнение (125) характеризует ширину хроматографической зоны. Действительно, из этого уравнения следует, что в данных условиях вещество может находиться на сорбенте только при свойственной ему характеристической температуре. Следовательно, при наличии градиента температуры зона вещества сжимается и концентрация его повышается. Таким образом, в отличие от обычной проявительной хроматографии, для которой характерно размывание зоны и как следствие этого снижение концентрации вещества, в хроматермографии происходит сжатие зоны и обогащение. Это свойство является важнейшей особенностью хроматермографии. Длящего характеристики можно ввести понятие коэффициента обогащения О. Он равен отношению максимальной концентрации в зоне Смакс к начальной концентрации вещества q [c.92]

В основу определения физико-химических характеристик с помощью газовой хроматографии положена известная функциональная связь этих характеристик с параметрами хроматографического опыта величинами удерживания и шириной хроматографического пика. Первые представляют собой функцию коэффициента распределения или величины адсорбции, что позволяет определять коэффициенты активности, термодинамические функции адсорбции или растворения, структуру изучаемых соединений и другие характеристики газообразных, жидких и твердых веществ. [c.160]

Проведение опыта. Из фильтровальной бумаги (или специальной хроматографической бумаги) вырезают полосу шириной 1,5—2 см и длиной 20 см. На расстоянии примерно 2 см полоску обрезают так, чтобы образовалась более узкая полоска 1 (рис. 68). На полоску выше суженного конца наносят пипеткой с очень узким оттянутым концом каплю [c.220]

Ширина пика AV на выходной кривой характеризует размывание хроматографической полосы. Измерение ее позволяет вычислить число теоретических тарелок N и их высоту Н, количественно определяющих процесс размывания. У равнение (111.12) после некоторых преобразований дает возможность количественно связать А У с. N wH, причем AV можно измерить на любой высоте выходной кривой (пика на хроматограмме). Согласно рис. 24 (р — Л/) соответствует полуширине пика (величина безразмерная) ее можно вычислить на любой высоте пика, логарифмируя (III. 12) [c.50]

На стандартном листе хроматографической бумаги вырезают полоску шириной не более 1 см ( хвостик ) и укорачивают его на 1,5 см (рис. 3.13). Пробу исследуемого раствора 8— 10 мкл в 2—3 приема наносят в центр листа у основания хвостика , пользуясь микрошприцом. После каждого нанесения пробы пятну дают подсохнуть. Диаметр пятна на листе не должен превышать 3 мм. На дно чашки Петри наливают 10—15 мл подвижного растворителя. Квадратный лист хроматографической бумаги с нанесенной пробой кладут на чашку Петри, опустив хвостик (не перегибая его основания) в растворитель и накрывают такой же чашкой Петри. [c.219]

Кх растет с увеличением расстояния между пиками и уменьшением ширины пика. К1 меняется от 1/2 до оо. С ростом /(, растет чистота хроматографических фракций. Подставив в (111.71) значение А У, когда 1п Стах/с =1, получим, [c.65]

Для данного выбранного вещества Vг 1г и является характеристической величиной, выражающей собой адсорбируемость или растворимость, а увеличение ширины пика А/ означает увеличение размывания хроматографической полосы, а следовательно, уменьшение эффективности колонки. Как уже говорилось, высота теоретической [c.68]

Статические и кинетические параметры хроматографического опыта. Размеры колонки. Влияние отношения весовых количеств жидкой фазы и носителя. Максимальная температура колонки для различных жидких фаз. Выбор жидкой фазы для решения конкретных задач разделения. Влияние природы жидкости, газа-носителя и температуры (ширина полосы, продолжительность анализа, чувствительность детектора), Влияние скорости потока газа-носителя. Ис- [c.297]

Ширина пика на выходной кривой характеризует размывание хроматографической полосы. Измерение ширины пика позволяет вычислить число теоретических тарелок Л/ и их высоту Н— величины, количественно определяющие процесс размывания. Уравнение (IV. 12) после некоторых преобразований дзет возможность количественно связать ДУ с N к Н, причем ДУ можно измерить на любой высоте выходной кривой (пика на хроматограмме). Согласно рис. IV.2 (р—Л ) соответствует полуширине пика (величина безразмерна) ее можно вычислить на любой высоте пика. [c.92]

В продуктах определялось содержание общего и основного азота 127, 28]. Сера в концентрате азотистых оснований определялась сожжением в трубке [29], а также методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенно-эмиссионного детектора [30]. Интерференционный фильтр имел максимум пропускания на волне 405 нм, ширина полосы пропускания на половине высоты 12 нм. Чувствительность метода 10—3%. Кислород определялся хроматографически [31]. [c.74]

Угол ввода менялся в диапазоне (75—45) , а соотношение ширины винтовых каналов, внешних и внутренних, изменялось от 1,3 1,0 до 1,9 1,0, что обеспечивало не только влияние на величину межструйного пространства струй пропилена, но и на скорость течения потоков и их расход. Эти исследования были необходимы для выявления оптимальной величины избытка пропилена. Анализ продуктов реакции производился хроматографическим методом. [c.256]

В основу определения физико-химических характеристик с помощью газо-жидкостной хроматографии положена функциональная связь этих характеристик с параметрами хроматографического опыта величинами удерживания и шириной хроматографического яика. [c.208]

V — коэффициент извлечения в препаративной хроматографии П — площадь хроматографического пика р — плотность жидкой фазы р,, — плотность газа 2/1 — показатель асимметрии а — ширина зоны, занимаемая веществом на сорбенте Сет —среднее стандартное отклонение т — время блуждания молекулы Тд — время удерживания Тд — постоянная времени детектора Ро — пороговая чувствительность г з — степень разделения ш — объемная скорость газа-носителя [c.6]

На ширину хроматографической зоны в этом же направлении влияет и ряд других, кроме рассмотренных, факторов. К ним относятся возникновение так называемой вихревой диффузии, вызванной не-прямолинейностью потока газа вдодь слоя зерненого сорбента стеночный эффект, вызывающий дополнительное размывание [c.27]

Если разделение хроматографических пиков двух соседних компонентов смеси неполное, то вследствие взаимного перекрывания зон ширина пиков изменяется. Поэтому степень разделения, определяемая из параметров элюционной кривой двух веществ, отли- [c.48]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок Л, а за ширину — отрезок х (рис. 56). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. 2) как расстояние от момента выхода несорбирующегося вещества (точка О ) до проекции точки максимальной концентрации на нулевую линию (точка О). [c.130]

Подготовка бумаги. Определение проводят на бумаге марки хроматографическая Б . Бумагу нарезают полосками шириной 15 см и длиной 20 см и пропитывают ее 0,12 %-м водным раствором диметилглиоксима. Для этого раствор наливают в кювету, для фоторабот, погружают полоски бумаги и протягивают их через раствор. Затем высушивают бумагу на воздухе, -развешивая ее на стеклянных палочках. Подготовленная таким образом бумага может храниться длительное время. [c.342]

Количественный хроматографический анализ проводят обычно на том или ином хроматографе. Метод основан на измерении различных парамефов хроматофафического пика, зависящих от концентрации хроматофафируемых веществ, - высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или произведения удерживаемого объема на высоту пика. [c.293]

Рис. 26. График уравнения хроматографической кривой (уравнение III. 53) (Д1/,, соответствует полной ширине полосы, измеренной на высоте, на которой (Сщах ) = е, где е — основание натуральных логарифмов)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология