Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Валил РНК-синтетаза

    Это значит, что здесь фермент получает второй шанс дискриминировать аминоацильные остатки, теперь уже в виде их сложноэфирных производных, и в случае чужого остатка активирует молекулу воды, которая атакует сложноэфирную связь. Показано, что в активации такого гидролиза валил-тРНК изолейцил-тРНК-синтетазой существенную роль играет свободный З -гидроксил рибозы тРНК. [c.46]

    Аминоацил-тРНК-синтетазы в последнее время стали делить на 2 класса в соответствии с различиями в их первичной и третичной структурах, а также в зависимости от своеобразия механизма катализируемой реакции. Первый класс включает ферменты, катализирующие синтез аминоацил-тРНК следующих аминокислот Арг, Вал, Глн, Глу, Иле, Лей, Мет, Тир, Трп, Цис второй класс-аминокислот Ала, Асн, Асп, Гис, Гли, Лиз, Про, Сер, Тре, Фен. Оказалось, что ферменты 1-го класса обеспечивают перенос аминоацильной группы сначала ко второй 2 -0Н-группе терминального остатка адениловой кислоты, затем перемещение ее к З -ОН-группе (путем [c.515]


    Следует привести еще несколько примеров успешного применения гель-фильтрации в тонком слое. Линк [36] показал, что фракционирование в тонком слое можно проводить в присутствии 8М мочевины или 6,5 М хлоргидрата гуанидина. В этих условиях он сопоставил скорости миграции нативного и модифицированного (восстановленного и алкилированного) р-белка из спинномозговой жидкости. Совпадение скорост-ей миграции обоих образцов указывало на отсутствие в белке субъединиц с различным молекулярным весом. В сочетании с электрофорезом тонкослойную гель-фильтрацию применяли как удоб1у>1й метод контроля при выделении аминоацил-т-РНК-синтетаз [37]. При сопоставлении результатов анализа путем тонкослойной гель-фильтрации на G-200 двух фракций с валил-т-РНК-синтетазной активностью, но несколько различавшихся в функциональном отношении, оказалось, что обе фракции довольно близки по размерам молекул [38]. Радола [67] использовал тонкослойную гель-фильтрацию для решения ряда задач к ним относится анализ сывороточных белков животных и человека, растворимых белков культуры клеток млекопитающих in vitro, растворимых белков из листьев шпината. [c.266]

    Другой интересный пример механизм отстройки изолейцил-тРНК синтетазы от вали-иа. На первый взгляд, он не согласуется с теорией, поскольку на первом этапе избирательность невелика, а на втором — гораздо выше, хотя по вьппеупомянутой теории он должен быть значительно ниже. Оказалось, что на втором этапе используются стерический механизм отбора (а ые qDaвнитeльпo маленькая ДДС метиленовой группы) он устроен так, что именно маленький валин легко отщепляется от аденилата и вываливается в раствор, а большой Пе должен для этого раздвинуть бе товый каркас, чгго требует активаций, как мы знаем, 7 ккал/моль (механизм был назван молекулярным ситом ). [c.43]

    Рис. б.б. Экспериментальные кривые, полученные при гель-фильтрации. А. Туберкулиновый шприц объемом 1 мл содержал 109 мкМ раствор [ С]валина (О) или 109 мкМ раствор [ С]валина и 4 мМ раствор АТР ( ). К этим растворам было добавлено 100 мкл 25 мкМ раствора валил-тРНК—синтетазы. Стехиометрия связывания аминокислоты составляла 0,8 и 1,1 соответственно. Обратите внимание, что пик и впадина разделены плато, расположенным на уровне базовой линии это означает, что опыт поставлен методически корректно, Б. При связывании фермейтом [7 Р] АТР и валина часть меченой АТР гидролизуется, давая [ Р] ортофосфат, который проходит через колонку, быстрее, чем [ у Р] АТР это приводит к артефакту—появлению двойного [c.204]

Рис. 11.1. Полость в активном центре изолейцил-тРНК — синтетазы способна связывать валин, поскольку она связывает больший по размеру изолейцин. Активный центр валил-тРНК — синтетазы не может отторгнуть треонин, так как он изостеричен валину. Рис. 11.1. Полость в <a href="/info/5969">активном центре</a> изолейцил-тРНК — синтетазы <a href="/info/664586">способна связывать</a> валин, поскольку она связывает больший по размеру изолейцин. <a href="/info/5969">Активный центр</a> валил-тРНК — синтетазы не может отторгнуть треонин, так как он изостеричен валину.

    Механизм корректирования при репликации ДНК должен несколько отличаться от механизма, используемого в случае аминоацил-тРНК—синтетаз для выполнения своей функции в процессе биосинтеза ДНК-полимераза должна обладать способностью связывать все четыре дезоксинуклеотида, следовательно, она не может иметь специальный центр связывания для ошибочного основания (как, например, валил-тРНК—синтетаза, имеющая центр связывания для треонина). [c.340]


Смотреть страницы где упоминается термин Валил РНК-синтетаза: [c.432]    [c.188]    [c.43]    [c.577]    [c.542]    [c.329]    [c.933]    [c.933]    [c.542]    [c.238]    [c.250]    [c.70]    [c.41]    [c.282]    [c.236]    [c.284]    [c.284]    [c.284]    [c.336]    [c.141]    [c.142]   
Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.266 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АТФ-синтетаза Ыа АТФ-синтетаза

Валии

Валим



© 2025 chem21.info Реклама на сайте