Гуанидина хлоргидрат

Молекулярный ес молекулы инсулина равен 5732 [261, 270], но мономер "инсулина удается получить в растворе только в особых условиях, например в водном растворе хлоргидрата гуанидина [184], в органических растворителях [134, 251 и при низких концентрациях инсулина в растворах с малой ионной силой, когда белок имеет высокий суммарный заряд [116, 135]. По мере увеличения ионной силы раствора и уменьшения суммарного заряда постепенно происходит ассоциация мономера, приводящая в конечном итоге к образованию нерастворимого изоэлектрического осадка (pH 5,3— 6,1). Кроме того, при нагревании инсулина в кислом растворе образуется осадок, состоящий из ассоциации инсулиновых фибрилл, которые появляются также в 6 Ai растворе мочевины [335]. По-видимому, взаимодействие неполярных остатков — основной фактор, обусловливающий стабильность фибрилл, из которых, однако, удается регенерировать крл-сталлический инсулин путем обработки щелочью [334]. [c.176]

В литературе имеется множество примеров подобного рода. Вместе с тем практика показывает, что в некоторых случаях смесь пептидов, особенно с длинными цепями, с трудом поддается разделению. Это объясняется образованием в растворе более или менее прочных комплексов, стабилизированных водородными связями или же за счет гидрофобного взаимодействия. В таких случаях разделение ведут в присутствии подавляющих агрегацию реагентов 8 М. мочевины, 6 М гуанидин-хлоргидрата, различного рода детергентов или же высоких концентраций органических кислот. Иногда с целью избирательного выделения одного из компонентов используют неполную диссоциацию комплекса. Так, при помощи этого приема был выделен С-концевой фрагмент пепсина свиньи [21] (рис. 34.2). [c.398]

Иониты этого типа находят широкое применение при фракционировании белков и крупных пептидов. Последние часто хроматографируют в присутствии 8 М мочевины или 6 М гуанидин-хлоргидрата. При выборе ионита и условий элюирования руководствуются общими правилами, применяемыми при разделении белков (гл. 35). [c.411]

Выход хлоргидрата гуанидина—около 4,5 г (количественный). [c.806]

Метиловый спирт 158 Хлоргидрат метиламина 727 Карбонат гуанидина 745 [c.882]

В связи с повышенной гидролизуемостью развернутых белковых молекул представляет интерес то, что лейцинаминопептидаза сохраняет некоторую активность в 8 М растворе мочевины и 6 М растворе ацетамида и что происходящее инактивирование имеет полностью обратимый характер. Однако в растворах хлоргидрата гуанидина инактивирование протекает быстро и необратимо. [c.238]

Переход от упорядоченной к неупорядоченной структуре ДНК часто называют переходом спираль — клубок, хотя столь же часто применяется термин денатурация . При переходах спираль — клубок обычно отмечают изменения в каких-нибудь физических свойствах молекулы, например характеристической вязкости, оптической плотности, коэффициента седиментации и т. д. Обычно переход спираль — клубок происходит при нагревании, при изменении pH и концентрации солей, а также под действием химических денатурирующих агентов, таких, как мочевина и хлоргидрат гуанидина для белков и формамид, формальдегид и этиленгликоль для нуклеиновых кислот (рис. Ы1). Температу- [c.21]

Для получения достоверных результатов рекомендуется вести гель-фильтрацию в присутствии денатурирующих агентов, т. е. в концентрированном растворе хлоргидрата гуанидина (см. [69]). Эта методика кажется довольно перспективной как в обычном (колоночном), так и в тонкослойном варианте гель-фильтрации. [c.268]

Подобно другим сульфокислотам, металлические комплексы красителей при определенных условиях могут образовывать арил-аминовые соли при обработке ариламинами или их хлоргидратами. Эти соли не растворимы в воде, но растворимы в спирте и других органических растворителях и могут применяться как спирторастворимые красители. Указывается, что соли, осаждающиеся при добавлении дизамещенного гуанидина к металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, используются при крашении бумаги, шерсти и кожи. Оливково-коричневый железный комплекс красителя (XII -> 1,3-диоксинафталин ч- п-нитроанилин), осаждающийся в присутствии Ре(ОН)з, является красителем для кожи. [c.612]

Свободное основание из хлоргидрата. Раствор хлоргидрата алкил-гуанидина в абсолютном этаноле пропускают через колонку с основной И. с., предварительно промытой абсолютным этанолом. Элюирование этанолом позволяет получить алкилгуапидин, не содержащий неорганических примесей выход количественный [19]. [c.65]

Метиловый спирт 157 Хлоргидрат метиламина 744 Карбонат гуанидина 764 [c.900]

Хлоргидраты длинноцепочечного гуанидина [62], например [c.157]

Фильтрат после отделения сырого 2,4-диоксихиназолина упаривают на водяной бане до консистенции сиропа, из которого кристаллизуется бесцветный хлоргидрат гуанидина с т. пл. 187—189°. [c.806]

Параллельно с определением последовательности аминокислотных остатков в рибонуклеазе проводилось и определение положения дисульфидных мостиков. Спакман, Мур и Штейн нашли, что рибонуклеазу можно гидролизовать трипсином и химотрипсином без предварительного окисления дисульфидной связи, если проводить гидролиз в 2-мо-лярном растворе хлоргидрата гуанидина. Ими было получено-6 пептидов, которые затем подвергались окислению надмуравьиной кислотой и исследовались. Таким образом было установлено, что 5—8 мостики расположены в положениях 1—б, 2—7, 3—8 и 4—5. [c.524]

Для ступенчатого расщепления ФТК-производных высших пептидов и белков, по-видимому, лучше применять безводные кислотные реагенты, так как при этом снижается вероятность разрыва связей внутри пептидной цепи при многократном последовательном отщеплении концевых остатков. Ступенчатое расщепление ФТК-инсулина в водной среде в присутствии хлоргидрата гуанидина, который удерживает белок в растворе, действием 1 н. НС1 при 36° [112] или 0,1 н. НС1 при 75° [60] на начальных стадиях происходит нормально. Однако при использовании разбавленных кислот помимо ожидаемых ФТГ-прокзводных на последующих стадиях отщепления образуются все возрастающие количества других фенилтиогидан-тоннов, что свидетельствует о расщеплении других пептидных связей. [c.243]

Диамино - 7- (4-этоксикарбонил)феиил-5-деаза-6,7,8,9-тетрагидропиридо[3,4-метил-гуанидина. 0,6 г (0,0088 моль) этилата натрия и 10 мл безводного диметялформамида перемешивают в атмосфере азота 1 ч, после чего прибавляют 0,5 г (0,0016 моль) [c.148]

Получение хлоргидрата L-a-хлор-б-гуанидино-валериановой кислоты [c.187]

Конденсированные 4-аминопиримидины образуются при конденсащ1И циклических кетонов [321—324] с дициандиамидом, а также хлоргидратов ароматических аминов с дициандиамидом натрия [325-328]. В большинстве случаев реакция протекает в отсутствие ргстворителя [156, 329]. Промежуточными продуктами, по-видимому, являются N-цнaнo-N -замещенные гуанидины [c.52]

Замещение жидким аммиаком под давлением в автоклаве предложено Штслером. Техника реакции заключается в том, что вещество вливают в стеклянный сосуд с жидким аммиаком, помещенный в автоклав, который быстро завинчивают и нагревают. Так, четыреххлористый углерод при 100° и около 40 ат еще устойчив против аммиака, но при 140° в присутствии небольшого количества иода и меди превращается в хлоргидрат гуанидина с выходом 34—40%. Из хлористого этила при 220° и максимальном давлении 220 ат образуется смесь хлоргидратов этиламина, диэтиламина и триэтиламина. Хлорбензол с NHs, J и u не вступает в реакцию обмена даже при 400 ат и выше 250°. Бромбензол только очень медленно переходит в соль анилина [c.461]

Методы, используемые для экстракции рибонуклеиновых кислот, частично зависят от природы органа или организма. В одном из ранних методов, использованном Левиным 11], к густому тесту из дрожжей добавляли щелочь, смесь перемешивали с пикриновой кислотой, фильтровали и нуклеиновую кислоту осаждали из фильтрата добавлением соляной кислоты. Такая довольно жесткая обработка приводила к тому, что полученная нуклеиновая кислота значительно отличалась от нативной рибонуклеиновой кислоты. Для выделения рибонуклеиновых кислот, приближающихся по структуре к нуклеиновым кислотам живой клетки, необходимо избегать применения жестких условий (pH, тедтература) в то же время необходимо, насколько возможно, затормозить ферментативный распад. Широко применялась экстракция рибонуклеопротеидов изотоническим раствором хлористого натрия [2,3]. Белки от нуклеиновых кислот могут быть отщеплены различными методами, такими, как обработка смесями хлороформа с октиловым спиртом [4], додецилсульфатом натрия [5], нитратом стронция [6] или спиртом [7], а также расщепление белковой фракции трипсином [8]. И снова эффективность каждого метода определяется природой рибонуклеопротеида. Для инактивации ферментов в процессе экстракции полезно применение хлоргидрата гуанидина (денатурирующего агента) [9] для выделения рибонуклеиновых кислот и нативных рибонуклеопротеидов из дрожжей был применен метод. [c.364]

Следует привести еще несколько примеров успешного применения гель-фильтрации в тонком слое. Линк [36] показал, что фракционирование в тонком слое можно проводить в присутствии 8М мочевины или 6,5 М хлоргидрата гуанидина. В этих условиях он сопоставил скорости миграции нативного и модифицированного (восстановленного и алкилированного) р-белка из спинномозговой жидкости. Совпадение скорост-ей миграции обоих образцов указывало на отсутствие в белке субъединиц с различным молекулярным весом. В сочетании с электрофорезом тонкослойную гель-фильтрацию применяли как удоб1у>1й метод контроля при выделении аминоацил-т-РНК-синтетаз [37]. При сопоставлении результатов анализа путем тонкослойной гель-фильтрации на G-200 двух фракций с валил-т-РНК-синтетазной активностью, но несколько различавшихся в функциональном отношении, оказалось, что обе фракции довольно близки по размерам молекул [38]. Радола [67] использовал тонкослойную гель-фильтрацию для решения ряда задач к ним относится анализ сывороточных белков животных и человека, растворимых белков культуры клеток млекопитающих in vitro, растворимых белков из листьев шпината. [c.266]

Хлоргидрат аэроспорина хорошо растворим в воде и метиловом спирте. Он показывает положительную биуретовую и нингидриновую реакции и дает отрицательные результаты при проведении реакций Молиша (на углеводы), Сакагуши (на монозамещенные гуанидины), Паули (на производные имидазола) и Гопкинса-Коля (на производные индола). В состав молекулы антибиотика входят только углерод, водород, кислород и азот. [c.369]

Примечание Содержание ди-о-толилгуанидина определяли потенциометрическим методом по расходу спиртового раствора соляной кислоты на образование его хлоргидрата. Содержа)П1е бора в образцах определяли потенциометрическим методом по расходу водного раствора ц елочи на титрование комплексного эфира ортоборной кислоты, образующегося при добавке манннта к раствору, в котором производилось определение ди-о-толил-гуанидина. [c.572]

Олин 1 нашел, что соединения этого типа являются эффективными фунгицидами и инсектицидами. Их получают кипячением с обратным холодильником раствора в изопропиловом спирте смеси эпихлоргидрина, алкилфенола (алкил должен иметь 55—18 атомов углерода в цепи) и амина (или гексаметилентетрамина, замещенных мочевин, гуанидинов). По окончании реакции прибавляют эквимолекулярное количество хлоргидрата третичного амина и нагревают до исчезновения реакцнн на хлор. [c.279]

Получение хлоргидрата а-окиси-б-гуанидино-Ь-ва-лериановой кислоты (L-аргининовой кислоты) из аргинина гидрохлорида [c.186]

Растворяют 7 г хлоргидрата L-a-хлор-б-гуанидино-валериановой кислоты в 80 мл воды кипятят 48 ч раствор упаривают в вакууме следы НС1 отгоняют, дважды добавляя к остатку по 5 мл воды. К полученному маслу приливают 10 мл ацетона и оставляют до кристаллизации. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология